高绪慧
- 作品数：16 被引量：226H指数：6
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家水禽产业技术体系建设项目山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株鹅源巴氏杆菌强毒株的分离及鉴定被引量：5
- 2012年
- 为了确定导致山东某鹅场种鹅发病的病原。从病死鹅肝脏、心脏中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化鉴定、PCR和致病性试验等进行鉴定。致病性试验结果表明,1.2×109CFU/mL的菌液10倍系列稀释后,接种11日龄健康雏鸭后,该分离菌株对11日龄健康雏鸭的LD50为10-4.5CFU/mL。死亡雏鸭的剖检病变与病死鹅类似,并分离出形态特征完全一致的菌落。病理组织学变化以十二指肠绒毛断裂、脱落、肝细胞脂肪变性、心肌纤维断裂为特征。药敏试验结果显示,该分离菌株对头孢曲松钠、阿莫西林、氨苄西林、氧氟沙星等较敏感。山东某鹅场中发病病原经分离鉴定为多杀性巴氏杆菌,为禽巴氏杆菌病的诊断与防治提供了科学的依据。
- 宋晓娜刁有祥高绪慧葛平萍张颖鞠小军王丽荣
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- 鸭源多杀性巴氏杆菌的病理学观察
- 目的：通过致病性试验对多杀性巴氏杆菌进行病原分离鉴定并对病变组织进行了病理组织学观察，从病理学角度提出诊断依据，供临床诊断和防治本病作参考。方法：将C48-1、实验室分离保存201010菌株纯化、染色，显微镜观察细菌形态...
- 宋晓娜刁有祥国纪垒张颖鞠小军高绪慧
- 关键词：樱桃谷鸭病理诊断
- 鸭坦布苏病毒山东分离株全基因序列分析
- 2010年在我国蛋鸭和种鸭养殖场出现一种以产蛋率严重下降的新病。经分离鉴定发现该病病原为坦布苏病毒(Tembusu virus，TMUV)，主要侵害蛋鸭、种鸭的卵巢和输卵管。本研究通过对从山东省产蛋下降鸭群中分离到一株坦...
- 唐熠刁有祥高绪慧于春梅
- 关键词：黄病毒基因序列
- 地高辛标记DNA探针检测鸭坦布苏病毒的制备与应用
- 利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒的NS3基因406bp的特异性片段，回收并纯化PCR产物，用地高辛标记，制备核酸探针。特异性试验结果表明，该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交，而与鸭瘟病毒、H9N2禽流感病毒、新城疫病...
- 高绪慧刁有祥唐熠于春梅张大丙岳澄滨
- 关键词：地高辛标记核酸探针RT-PCR法
- 鸭黄病毒感染逆转录半套式PCR检测方法的建立被引量：15
- 2012年
- 根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适用于鸭黄病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式PCR对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的扩增结果均为阴性;经检测该方法第1次扩增的敏感性为1×105拷贝/μL,第2次扩增的敏感性为1×102拷贝/μL,第2次扩增的敏感性比第1次高103倍;该方法对山东省各地采集的24份疑似病料可检出22份阳性。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭黄病毒感染的临床诊断和流行病学调查。
- 唐熠刁有祥高绪慧于春梅张大丙岳澄滨
- 关键词：鸭黄病毒
- 探针检测鸭黄病毒的地高辛标记DNA的制备与应用被引量：17
- 2012年
- 利用RT-PCR方法扩增鸭黄病毒的NS3基因406bp的特异性片段,回收并纯化PCR产物,用地高辛标记,制备核酸探针。特异性试验结果表明,该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交,而与鸭瘟病毒、H9N2禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的核酸杂交均为阴性。敏感性试验表明,该探针对鸭黄病毒的RNA最低检出限量为100μg/L。对疑似黄病毒感染鸭的肝脏、肺脏、脾脏、输卵管、卵泡膜和泄殖腔棉拭子进行检测,以卵泡膜的检出率最高。该研究为鸭黄病毒感染的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。
- 高绪慧刁有祥唐熠于春梅张大丙岳澄滨
- 关键词：地高辛核酸探针
- 鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及其特性被引量：11
- 2014年
- 采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到1株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了研究。结果显示,该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒的ELD50为10-3.17/0.2mL,接种9日龄鸭胚,68h左右鸭胚死亡,胚体出血,肝脏肿大出血,尿囊膜增厚;病毒对胰蛋白酶、酸、氯仿和热敏感,0.5%的胰蛋白酶、pH<5和4.8%的氯仿条件下可将其灭活,56℃水浴20min或60℃水浴15 min可将其灭活,37℃处理24h毒力由10-3.17/0.2 mL下降至10-1.8/0.2mL;Mg2+不能提高病毒在50℃60min的稳定性;病毒未经酸碱处理不具有凝集鸡、鸭、鸽等红细胞的特性。接种7日龄雏鸭,48h后陆续发病,表现为病毒性脑炎;剖检变化为雏鸭脑水肿,脑部毛细血管充血、肝脏出血、腺胃出血、肺出血水肿,临床表现与自然发病相同。结果表明,该病毒分离株为坦布苏病毒。
- 葛平萍刁有祥唐熠刘鑫高绪慧于春梅曲俊姿
- 多杀性巴氏杆菌强毒株对雏鸭的致病性研究
- 2013年
- 【目的】探讨鸭源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,PM)强毒株对雏鸭的致病性。【方法】以口服灭菌生理盐水的雏鸭为对照,通过口服和滴鼻接种途径将PM人工感染雏鸭,观察雏鸭的发病情况;于接种后不同时间内随机剖杀试验组和对照组雏鸭,采集肝脏、肺、心脏和脾脏、胸腺、腺胃和小肠等组织,常规方法制备石蜡切片,进行H.E.染色,观察各器官组织学变化;利用建立的间接免疫荧光法对PM在雏鸭体内的分布进行研究。【结果】接种PM后,引起雏鸭出现精神不振,呼吸困难,腹泻等症状;剖检病变以心包积液、肺出血和肝脏点状坏死为特征。PM动态增殖检测结果表明:滴鼻接种后12h,肺中PM含量最高,达到4.47×103 CFU/g,而口服接种后12h,胸腺中PM含量最高,达到5.12×103 CFU/g;2种途径接种PM后18～30h均以雏鸭胸腺PM含量最高。病理组织学变化以肺脏充血、出血,肝脏脂肪变性,脾索紊乱等为特征;荧光阳性信号主要分布于肺、肝脏、胸腺和脾脏等器官。【结论】PM感染主要引起雏鸭的出血、败血性变化;滴鼻接种PM对鸭的致病力明显高于口服接种;胸腺、肺、肝脏和脾脏是PM侵害的主要靶器官。
- 宋晓娜刁有祥张颖肖坡高绪慧鞠小军
- 关键词：多杀性巴氏杆菌致病力间接免疫荧光试验
- 一种坦布苏病毒双抗体夹心ELISA检测方法
- 本发明提供了一种坦布苏病毒双抗体夹心ELISA检测方法；本发明包括单克隆抗体制备、酶标抗体的选择和ELISA检测程序等步骤；本发明建立的坦布苏病毒夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性高、灵敏度高，使用本发明只需使...
- 刁有祥陈浩唐熠高绪慧提金凤
- 文献传递
- 鸭出血性卵巢炎的初步研究被引量：183
- 2010年
- 2010年6月以来,我国部分地区所饲养的种鸭和蛋鸭发生一种疾病,以突发产蛋急剧下降为特点,根据病变,暂将该病称为鸭出血性卵巢炎（duck hemorrhagic ovaritis,DHO）。从不同地区的发病鸭群采集34份样品,取15份样品进行病毒分离,获得10个鸡胚分离物和5个鸭胚分离物。RT-PCR检测结果表明,15个分离物均为禽流感阴性,14个分离物为新城疫阴性。选分离株YY5株进行了电镜观察和PCR排查,结果表明,该毒株的毒粒直径为40~50 nm,呈鸭瘟病毒、水禽细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝病毒、鸭星状病毒、鸭圆环病毒、鸭冠状病毒、鸡传染性支气管炎病毒PCR阴性,但为黄病毒RT-PCR阳性。基于黄病毒NS1序列合成引物,用RT-PCR检测15株病毒分离物和其余19份临床样品,黄病毒阳性率为82.4%。用YY5株的221-nt NS1序列进行分析的结果显示,YY5株与黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群（Ntaya virus group）的巴格扎病毒（Bagaza virus）具有相近的遗传进化关系,但遗传距离介于病毒种的水平。用一株鸭胚分离株感染91日龄临近开产的麻鸭和232日龄的产蛋麻鸭,可复制出卵泡膜出血的病变。结果表明,从DHO自然病例分离到一种新的黄病毒,暂称为鸭黄病毒（duck flavivirus,DFV）,DFV可能与DHO有关。
- 曹贞贞张存黄瑜刁有祥叶伟成刘月焕韩婧文马国明张冬冬许丰王丹姜甜甜袁媛谢小雨高绪慧唐熠施少华万春和张晨何玢杨梦婕陆新浩张冰张国中马学军张大丙
- 关键词：鸭黄病毒种鸭蛋鸭产蛋下降
