鲁维飞
- 作品数：71 被引量：55H指数：4
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金引进国际先进农业科技计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 普通高等农林院校生物化学学习兴趣培养的实践与探索
- 2014年
- 生物化学是农林院校畜牧兽医等专业的主要基础课。从任课教师课前准备、课堂上及课外三个环节入手,探讨如何激发和培养学生学习生物化学的兴趣,以及如何进一步调动学生的内在能动性,提高和保持学生的学习兴趣,对如何克服学生学习生物化学课程的畏难心理提出了建议。
- 郭豫杰鲁维飞钟凯李宏基
- 关键词：生物化学教学改革
- 一种组织采样器
- 本实用新型提供一种组织采样器，包括沿前后方向延伸的针芯采样组件，针芯采样组件具有设置于前端的采样部，组织采样器还包括用于随采样部一同进入采样体中的观察定位装置，观察定位装置包括用于照射采样体的待采集区域的照明装置和用于采...
- 王林枫杨改青杨国宇侯晗琦朱超王腾飞郭晶晶张绡绡朱河水王月影韩立强鲁维飞钟凯郭豫杰李宏基
- 文献传递
- 农业大学《动物生物化学实验》教学的几点探索被引量：1
- 2015年
- 文章针对新形势下大学实验课教育中出现的新问题,从明确目的,把握整体;做好预习,认真准备;严谨操作,紧抓细节;课后报告,完善总结等四个方面入手,通过实践摸索理论总结,形成了自己的一套关于实验课教学的观点和经验,调动了学生学习的积极性,通过教学结果来看,提升了教学效果。
- 鲁维飞
- 关键词：动物生物化学
- 非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定被引量：5
- 2023年
- 旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)p54蛋白的特异性单克隆抗体。本研究利用大肠杆菌表达系统表达p54蛋白,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合。利用纯化的p54蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法筛选获得阳性杂交瘤细胞。经4次亚克隆后,取杂交瘤细胞上清进行单克隆抗体亚型鉴定,利用体内诱生法制备单克隆抗体并进行纯化。间接ELISA方法检测单克隆抗体的效价,利用交叉反应性试验、间接免疫荧光试验和蛋白印迹对所获单克隆抗体的特异性进行鉴定。根据预测的p54蛋白二级结构,采用逐步截短法分析鉴定单克隆抗体识别的抗原表位区域,并在p54的三级结构中进行标注。结果显示:成功筛选了6株分泌p54单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为28G12-1、31G7-1、31G7-2、35F10-1、35F10-2、38D3-1。其中28G12-1、31G7-1、31G7-2重链为IgG2a型,35F10-1、35F10-2、38D3-1重链为IgG1型;轻链均为κ链。单克隆抗体的最低效价为1∶25 600,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒、猪圆环病毒2型不发生交叉反应,特异性强,所获抗体均识别p54蛋白C端127—146 aa肽段。本研究成功获得了ASFV p54蛋白和p54单克隆抗体,并鉴定了6株单克隆抗体的抗原表位,为p54蛋白功能研究和ASFV新型表位疫苗研究奠定了基础。
- 齐艳丽刘桃雪于海深张超鲁维飞王江褚贝贝张改平
- 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达单克隆抗体间接ELISA抗原表位
- 一种提高免疫用口蹄疫蛋白可溶性的方法
- 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种提高免疫用口蹄疫蛋白可溶性的方法。该方法为，在采用基因工程进行口蹄疫蛋白表达时，通过基因工程手段，在口蹄疫蛋白的C端增加His6‑MBP标签可增加口蹄疫蛋白的可溶性；所述His6表...
- 杨国宇舒静超王月影耿娟李和平朱河水钟凯鲁维飞韩立强王江申欢欢刘起涛
- 文献传递
- 一种猪akirin2基因启动子及其应用
- 本发明公开了一种猪akirin2基因启动子及其应用，其核苷酸序列如SEQ：ID：1所示。本发明所述的猪akirin2基因启动子在外源基因真核表达、转基因猪中的应用。本发明确定了200bp的最小启动子片段的活性最强。本发明...
- 郭豫杰杨国宇高会贞王月影钟凯鲁维飞韩立强张超
- 文献传递
- 一例鸡新城疫与大肠杆菌混合感染的诊断和预防
- 2009年
- 鸡新城疫主要危害鸡、火鸡和鸭、鹅等禽类，特别是肉仔鸡最易感。临床上常见的病型有：胚胎和幼雏死亡、气囊炎、腹膜炎、急性败血症、心包炎、脐炎、眼球炎、关节滑膜炎、出血性肠炎、输卯管炎等。目前临床上多见新城疫与大肠杆菌混合感染，给养殖业带来了巨大的经济损失．是养殖业最严重的疾病之一。
- 鲁维飞韩艳艳郭豫杰
- 关键词：鸡新城疫大肠杆菌急性败血症出血性肠炎经济损失
- Galectin-13基因在仔猪断乳前、后胃肠道组织表达差异性分析
- 2010年
- 从仔猪的十二指肠组织中克隆Galectin-13基因,研究Galectin-13在仔猪不同组织中的分布情况,并采用实时荧光定量PCR检测Galectin-13基因在断乳前、后仔猪胃肠道组织中的表达差异情况。结果表明:成功克隆出了猪Galectin-13基因序列,并被GenBank收录(Accession.NM_001142841)。与断乳前相比,断乳后Galectin-13基因的mR-NA在十二指肠、回肠组织中的表达量显著上调(P<0.05),而在胃、空肠、盲肠和结肠中的表达量与对照组相比差异不显著(P>0.05)。
- 孙娅莉韩立强李宏基郭豫杰鲁维飞常磊杨国宇
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 地塞米松对小鼠脂肪组织中孤啡肽及其受体基因表达的影响研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨地塞米松对孤啡肽及其受体mRNA在小鼠附睾脂肪组织中表达的变化。方法:将12只雄性昆明小鼠,随机分为正常组和地塞米松组,分别采集其脂肪组织,用RT-PCR方法检测孤啡肽及其受体mRNA水平的变化。结果:与正常组相比,地塞米松组孤啡肽及其受体的mRNA表达水平明显下降(P<0.05)。结论:地塞米松可能抑制孤啡肽及其受体基因的活性和合成,对孤啡肽及其受体基因的表达可能具有强烈的下调作用。
- 陈福伟李文林韩立强王伟杰李宏基王月影郭豫杰鲁维飞钟凯林茂旺杨国宇
- 关键词：孤啡肽孤啡肽受体地塞米松脂肪组织
- 猪LIAS基因微环表达载体的构建
- 2014年
- 为了构建猪LIAS基因长期高效的表达载体,本研究通过RT-PCR方法从猪肌肉组织中克隆了LIAS基因片段,并将该基因片段与微环表达载体minicircle进行连接,构建成微环载体minicircle-LIAS,然后转染HeLa细胞,检测其在HeLa细胞中绿色荧光蛋白的持续表达时间。结果表明,本研究克隆了猪LIAS基因,该基因长度为1 119bp,并将该基因成功构建到了微环表达载体minicircle上;转染HeLa细胞对绿色荧光蛋白持续表达时间的观察显示,构建的微环表达载体minicircle-LIAS中绿色荧光蛋白的持续表达时间明显高于常用的pEGFP-N1质粒,为进一步阐明LIAS合成的生化过程及功能调控提供了新思路和试验材料。
- 高会贞王晓婷郭豫杰韩立强鲁维飞杨国宇
- 关键词：HELA细胞
