黄瑜
- 作品数：82 被引量：117H指数：6
- 供职机构：广东海洋大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 一种罗非鱼抗应激中草药益生菌制剂及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种罗非鱼抗应激中草药益生菌制剂，由以下重量份数的组分组成：鸡血藤10～20份、黄芪5～15份、黑豆20～40份、绿豆10～30份、甘草1～15份、金银花1～10份、板兰根1～10份、山楂5～20份、复合芽孢...
- 汤菊芬简纪常蔡佳黄瑜王蓓鲁义善黄郁葱蔡双虎
- 文献传递
- 一种增强罗非鱼免疫力的饲料及其制备方法
- 本发明属于饲料技术领域，公开了一种增强罗非鱼免疫力的饲料及其制备方法，增强罗非鱼免疫力的饲料按照质量份数由稻糠20‑30份、蚯蚓粉15‑25份、虾壳粉10‑15份、海藻酸钠10‑15份、牡蛎粉5‑10份、环己酮5‑10份...
- 王蓓王忠良黄瑜蔡双虎简纪常
- 文献传递
- 一种鱼类疫苗自动化连续注射装置
- 本实用新型属于鱼类养殖技术领域，公开了一种鱼类疫苗自动化连续注射装置，输送台下端通过螺栓固定有支撑脚，输送台上通过螺栓固定有支撑杆，支撑杆上端通过螺栓固定有操作箱；输送台上固定有齿轮滑道，齿轮滑道上放置有电动滑块，电动滑...
- 王蓓王忠良黄瑜蔡佳蔡双虎黄郁葱简纪常
- 文献传递
- 尼罗罗非鱼S100A16基因克隆及其功能分析
- 2023年
- 【目的】研究尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)钙结合蛋白S100A16的结构特征、系统进化关系及组织表达分布情况等,进一步分析S100A16在抗菌免疫中的作用,为深入研究S100A16基因在鱼类免疫防御中的功能提供参考依据。【方法】根据S100A16基因序列设计特异性引物克隆尼罗罗非鱼S100A16基因(On-S100A16),构建原核表达载体并采用SMART 4.0、DNAMAN 9.0及MEGA 6.0等在线软件对On-S100A16氨基酸序列进行生物信息学分析。通过实时荧光定量PCR检测On-S100A16在尼罗罗非鱼各组织中的分布情况及无乳链球菌感染后在尼罗罗非鱼各组织中的表达变化,并制备融合蛋白用于孵育尼罗罗非鱼头肾淋巴细胞后,检测炎症相关因子基因的表达情况。【结果】克隆获得的On-S100A16基因编码区长度为276 bp,共编码91个氨基酸残基,含有S100保守结构域。On-S100A16氨基酸序列与斑马拟丽鱼、杂色鳉、大口黑鲈等其他鱼类的S100A16氨基酸序列具有较高的相似度,系统发育进化分析也显示On-S100A16与斑马拟丽鱼S100A16的亲缘关系最近。On-S100A16基因在尼罗罗非鱼的各组织中广泛表达,在肝脏组织中的相对表达量最高;经无乳链球菌感染后,On-S100A16基因在尼罗罗非鱼脑、肠道和脾脏组织中的表达量呈上调趋势,且均在感染24 h后达峰值。成功制备融合蛋白S100A16后用于孵育头肾淋巴细胞,实时荧光定量PCR检测结果表明,抗炎因子基因IL-4和TLR1的相对表达量极显著上调(P<0.01,下同),促炎因子基因IL-6和TNF-α的相对表达量则极显著下调。【结论】On-S100A16氨基酸序列含有S100蛋白家族典型的S100结构域,其可能具有与其他S100蛋白相似的生物学功能。On-S100A16通过调控淋巴细胞活性来参与尼罗罗非鱼的抗菌免疫反应。
- 陈钊峰苏海明黄瑜鲁义善王蓓简纪常蔡佳
- 关键词：尼罗罗非鱼融合蛋白淋巴细胞
- 一种鱼类病原菌三联体检疫装置
- 本实用新型属于检疫用具技术领域，公开了一种鱼类病原菌三联体检疫装置，检测盒上端开设有凹槽，凹槽里侧贴设有三个条形试纸，凹槽里侧滑动设置有两个滑动盖板，滑动盖板位于条形试纸外侧；条形试纸中间设置有观察区，条形试纸一端开设有...
- 黄瑜简纪常蔡佳王蓓汤菊芬
- 尼罗罗非鱼补体3基因片段的原核表达及条件优化
- [目的]补体3 (Complement3, C3)作为补体系统的中心效应分子,在罗非鱼的抗病感染中发挥着重要作用.[方法]根据NCBI中已公布罗非鱼补体C3的基因序列,选取C3基因片段,设计一对带有酶切位点的特异性引物,...
- 牛金中黄瑜汤菊芬鲁义善汪志文郑琦蔡佳简纪常
- 关键词：尼罗罗非鱼补体3原核表达
- 《水生动物流行病学》教学模式改革的探索
- 2019年
- 水生动物流行病学是研究水生动物群体疾病频率分布及其决定因素的学科。为了推进以学生为主体的教学模式改革,在水生动物流行病学教学中采用了研究问题式学习(PBL)教学模式结合案例教学法,极大地调动了学生学习的积极性,提高了学生的综合素质,培养了学生从事水生动物疫病防控工作的能力。
- 蔡佳黄瑜王蓓汤菊芬蔡双虎鲁义善简纪常
- 关键词：教学模式
- 红笛鲷T淋巴细胞酪氨酸激酶的原核表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2013年
- 为研究红笛鲷(Lutjanus sanguineus)T淋巴细胞酪氨酸激酶(Lymphocyte cell kinase,LCK)蛋白在机体中的组织分布情况,克隆出红笛鲷lck(LS-lck)基因序列,经酶切、连接等步骤,构建重组质粒pET-28a-LS-LCK,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株后进行IPTG诱导表达。通过表达条件的优化,重组蛋白在37℃、0.03 mmol/L IPTG条件下诱导4 h后获得最大表达量,且主要以包涵体形式存在。Western blot检测重组蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性结合,表明为目的蛋白。利用纯化后的rLS-LCK重组蛋白免疫小鼠,获得了1∶40 000高效价的抗血清,Western blot分析显示,融合蛋白能被小鼠的阳性血清识别,说明rLS-LCK融合蛋白具有较好的免疫反应性和免疫原性。
- 黄瑜张雪利蔡佳简纪常吴灶和鲁义善樊云霞
- 关键词：红笛鲷原核表达BLOT分析抗原性分析
- 水产养殖用蛭弧菌类生物制剂的检测被引量：10
- 2009年
- 通过双层平板法以不同细菌为宿主测定了8个厂家蛭弧菌类生物制剂的噬斑含量及噬斑分离物的宿主裂解范围;以3对靶向不同类群蛭弧菌类生物的特异引物对各产品及其噬斑分离物进行了PCR检测;对两株代表性蛭弧菌分离物的16S rRNA基因进行了测序,并通过构建蛭弧菌科进化树分析了它们的系统地位。结果表明,被检测的8个蛭弧菌类生物制剂中有6个质量明显不合格,仅两个样品被蛭弧菌科特异引物检测为阳性,被双层平板法证实有噬斑出现。其中一个样品JSF中存在两种形态和宿主范围不同的噬斑分离物,且不同宿主菌计数结果存在明显差异。16S rRNA基因序列分析表明这两种噬斑分离物JSF1和JSF2,分别属于蛭弧菌科的类群1(噬菌蛭弧菌)和未定种的类群5。但另一样品的噬斑分离物则被证实为非蛭弧菌类生物。
- 温崇庆薛明张金燕黄瑜周世宁
- 关键词：水产养殖微生物制剂RRNA基因
- 微课在《水生动物寄生虫学》课程教学中的应用研究
- 2019年
- 微课应用在现代高校教育教学改革中有着广泛的研究,但是在实际应用过程中有些问题需要注意,本文通过对我校水生动物医学专业的《水生动物寄生虫学》微课的开展原因,内容选择、设计实例,注意事项等展开研究,旨在为本门课程教学提供优良的教学资源,同时也为探求课程教学改革提供了新思路.
- 黄瑜蔡佳简纪常
- 关键词：教学改革
