黄萍
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：复旦大学医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小鼠胚泡着床相关基因的差减筛选被引量：3
- 2003年
- 目的:筛选新的小鼠胚泡着床相关基因。方法:对孕4.5 d小鼠着床和非着床位点的子宫内膜组织进行PCR差减。获得了2个新的在小鼠胚泡着床位点高表达的EST(EST8和EST81)。结果:EST8在孕4.5 d小鼠着床位点、肝脏中表达较高,在非着床位点和卵巢中亦有微量表达。EST81主要在孕4.5 d小鼠子宫着床组织和卵巢中表达,其它各种组织中也有微量表达。用PCR方法获得了相应的全长。cDNA,长度分别为1665bp和1364bp。结论:用差减筛选获得的两种cDNA是孕小鼠着床相关基因,其功能有待进一步研究。
- 黄哲平王健沈维雄黄萍左嘉客申庆祥
- 关键词：胚泡子宫内膜组织
- 重组着床丝氨酸蛋白酶-2(ISP2)在昆虫细胞中的表达被引量：2
- 2005年
- 目的:利用昆虫细胞表达着床丝氨酸蛋白酶-2(implantation serine proteinase-2,ISP2)。方法:将ISP2cDNA克隆入核型多角体病毒(AcNPV)非融合蛋白基因表达载体pVL1392,获得的重组表达载体pVL1392/ISP2,与BaculGoldTM线性杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9,经多次扩增后获得高滴度的重组病毒AcNPV-ISP2。将此重组病毒感染昆虫细胞,收集转染细胞培养上清液。结果:用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色和Westernblot测得培养上清液中有表达蛋白,分子量为40kD左右。结论:用杆状病毒系统表达的ISP2能分泌到细胞外,有利于产物的分离纯化,为进一步研究ISP2在着床中的生物功能奠定了基础。
- 黄萍黄哲平沈卫英王健申庆祥
- 关键词：着床
- 小鼠着床丝氨酸蛋白酶2 cDNA的抗体制备、免疫组化分析及抗体阻断试验
- ＜正＞ 为了筛选小鼠胚泡着床相关基因,在对孕4.5天小鼠着床和非着床位点的子宫组织进行PCR差减时,发现EST73#的DNA序列与着床丝氨酸蛋白酶2（ISP2）的开放阅读框中的部分序列完全一致。以孕4.5天小鼠子宫着床位...
- 黄哲平王健余浩黄萍沈维雄左嘉客杨增明申庆祥
- 文献传递
