黄行许
- 作品数：48 被引量：188H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 小鼠巨噬细胞膜快速超极化和凋亡被引量：5
- 2000年
- 利用激光扫描共聚焦显微技术、流式细胞术、TUNEL染色技术、FRAP技术等对大剂量地塞米松诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡过程中膜通透性、膜脂流动性、膜电位等膜生物物理性状改变进行了研究 .结果显示 ,大剂量地塞米松诱导小鼠腹腔巨噬细胞快速凋亡 .凋亡巨噬细胞膜脂流动性升高 ,尤为显著的是 ,膜电位快速超极化 ,胞浆游离 Ca2 + 加速超极化 .结果表明 。
- 黄行许张淑春乔东访鲍永耀朴英杰黄有国
- 关键词：巨噬细胞细胞膜膜通透性膜电位
- NO与细胞凋亡
- 1997年
- 自由基ＮＯ是体内ＮＯＳ催化Ｌ－精氨酸氧化生成的一种具有多种生物学效应的特殊介质，通过和细胞内的酶作用，形成ＯＨ－，直接损伤ＤＮＡ等方式发挥其影响。除在转录及表达水平经防止凋亡抑制基因ｂｃ１－２表达减少而阻止Ｂ细胞凋亡外，ＮＯ经损伤ＤＮＡ、抑制核酸和蛋白质合成、减少ＡＴＰ产生、降低ｐＨ和改变Ｃａ２＋分布、增强ｐ５３表达等途径介导其他多种细胞凋亡。
- 黄行许朴英杰霍霞
- 关键词：NO细胞凋亡生物学效应巨噬细胞胰岛细胞
- 全文增补中
- 大剂量地塞米松快速高效诱导巨噬细胞凋亡被引量：5
- 2000年
- 运用透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、原位末端标记法 (TUNEL)染色等技术 ,检测了大剂量地塞米松处理小鼠腹腔巨噬细胞的各种变化 .结果显示 ,大剂量地塞米松处理的巨噬细胞发生胞体皱缩、染色质凝聚、胞质浓缩 ;TUNEL染色呈阳性 ;0 5h后DNA凝胶电泳即呈梯状条带 ;流式细胞术作周期分析出现凋亡峰等明显的凋亡特征 .并且随处理时间延长凋亡率升高 .结果表明 ,大剂量地塞米松快速。
- 黄行许陈练波鲍永耀朴英杰黄有国
- 关键词：腹腔巨噬细胞细胞凋亡地塞米松大剂量
- 线粒体Ca^(2+)转运和通透转变孔道的开放与能量状态被引量：4
- 2000年
- 对大鼠肝线粒体Ｃａ~２＋转运与通透转变孔道（ＰＴＰ）开放之间的关系，以及线粒体能量状态对Ｃａ~＋２转运和ＰＴＰ开放的影响进行研究．结果显示，Ｃａ~２＋诱导的线粒体Ｃａ~２＋释放（ｍＣＩＣＲ）能介导ＰＴＰ开放，呼吸链电子传递抑制剂抑制ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ的开放，使呼吸链的电子传递局部恢复，ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ开放也可部分恢复．ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ的开放也能被消除跨膜质子梯差的ＣＣＣＰ抑制，表明线粒体Ｃａ~２＋转运和ＰＴＰ的开放都紧密依赖电子传递和能量偶联．
- 黄行许翟大勇黄有国杨福愉
- 关键词：电子传递线粒体
- 异搏定影响大鼠肝缺血再灌注损伤时肝细胞内的Ca^(2+)定位
- 1997年
- 异搏定影响大鼠肝缺血再灌注损伤时肝细胞内的Ｃａ２＋定位乔东访谭永法＊朴英杰黄行许（第一军医大学中心实验室＊南方医院肝胆外科）体重２００～２５０ｇ成年雌性ＳＤ大鼠，分为伪手术组（Ｓ组，３只），无缺血再灌注；对照组（Ｃ组，６只），缺血前静脉注射生理盐水１...
- 乔东访谭永法朴英杰黄行许
- 关键词：异搏定缺血再灌注损伤肝缺血
- 细胞自噬与凋亡的形态学及生物物理学研究
- 本文应用电镜形态学和酶细胞化学方法,结合利用激光扫描共聚焦显微镜技术、流式细胞术、 TUNEL染色、FRAP技术等技术,对γ射线照射诱导淋巴细胞、肝细胞以及Cona-Hrp诱导巨噬细胞等细胞的自噬与凋亡进行了超微细胞化学...
- 朴英杰黄行许朴仲贤
- 文献传递
- Bcl-2表达与小鼠腹腔巨噬细胞凋亡的关系被引量：2
- 2000年
- 利用免疫荧光技术和激光扫描共聚焦显微镜（共焦镜）技术检测了地塞米松介导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡时凋亡抑制基因 Ｂｃｌ－２表达的时空变化。结果显示，免疫荧光技术和共焦镜技术可对细胞内的蛋白表达作定量和定位检测，凋亡巨噬细胞内 Ｂｃｌ－２ 逐渐减少；核中 Ｂｃｌ－２相对量逐渐减少，胞浆中 Ｂｃｌ－２相对量逐渐增多；Ｂｃｌ－２表达和地塞米松介导的巨噬细胞凋亡是极显著负相关。结果表明，地塞米松介导巨噬细胞凋亡时，凋亡抑制基因Ｂｃｌ－２表达发生时空改变，Ｂｃｌ－２表达极显著抑制地塞米松介导巨噬细胞凋亡。免疫荧光技术结合共焦镜技术是一种理想的蛋白表达检测方法。
- 乔东访黄行许马晓冬鲍永耀朴英杰
- 关键词：巨噬细胞细胞凋亡BCL-2
- 荧光探针Fluo-3/AM和FuraRed测量单细胞中比率钙被引量：6
- 1999年
- 应用ACAS570激光扫描共聚焦显微镜（laserscanningconfocalmicroscope，LSCM简称共焦显微镜）和钙离子指示剂Fluo－3／AM、FuraRed荧光探剂双标记技术，测定了单个活细胞内比率钙的动态变化。结果显示37℃，Fluo－3／AM浓度10μmol／L，FuraRed浓度10μmol／L的条件下，昆明小鼠巨噬细胞负载1h左右即可获良好的标记效果。用比率探针测量细胞内Ca^2＋的动态变化，使Ca^2＋的定性定量测定不受染料浓度、细胞大小、照射光强度以及一定程度的光漂白和染料泄漏等因素的影响，提供了一种准确定性定量细胞内Ca^2＋的实时、动态、原位变化的新方法。
- 马晓冬朱晓亮赵清张瑾张飒雷国华黄行许鲍永耀
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜荧光探针
- 小鼠腹腔巨噬细胞凋亡时线粒体的改变及其调控被引量：4
- 2001年
- 目的 研究小鼠腹腔巨噬细胞凋亡过程中线粒体和磷酸烟酰胺腺嘌呤 (NADPH)氧化酶活性的变化以及信使分子对线粒体膜电位、细胞内活性氧 (reactive oxygen species,ROS)和凋亡的影响。 方法 激光扫描共聚焦显微术、流式细胞术和荧光标记技术等。 结果 1.地塞米松诱导巨噬细胞快速凋亡 ;2 .线粒体膜电位快速去极化 ,NADPH氧化酶活性剧降 ,ROS快速减少 ,ROS清除剂促进凋亡 ;3.蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC)促进凋亡、ROS急剧减少、线粒体膜去极化 ;环腺苷酸 (c AMP)抑制凋亡、ROS急剧减少、线粒体膜去极化 ;环鸟苷酸(c GMP)、酪氨酸蛋白激酶 (TPK)略抑制凋亡 ,不影响 ROS变化 ,但影响线粒体膜去极化。 结论 1.地塞米松处理使线粒体内 NADPH氧化酶活性剧降 ,生成 ROS迅速减少从而促进巨噬细胞凋亡 ;2 .信使分子影响线粒体生成ROS的变化以及线粒体膜去极化从而影响巨噬细胞凋亡。提示线粒体变化 ,尤其是 ROS和膜电位的变化影响巨噬细胞凋亡。
- 黄行许乔东访马晓冬鲍永耀朴英杰
- 关键词：线粒体活性氧膜电位凋亡细胞小鼠
- 放线菌酮诱发的凋亡淋巴细胞线粒体观察被引量：6
- 1998年
- 本实验用放线菌酮处理大鼠建造细胞调亡模型。用透射电镜观察大鼠胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结淋巴细胞的超微结构。放线菌酮处理２小时可致大鼠淋巴细胞凋亡。在凋亡早期可见淋巴细胞的线粒体、内质网、溶酶体等细胞器增多，线粒体数量变多和结构异常是凋亡淋巴细胞早期形态学特征之一。
- 霍霞朴英杰黄行许黄行许
- 关键词：放线菌酮细胞凋亡淋巴细胞线粒体
