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乔珍

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:滨州医学院烟台附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇黑素
  • 6篇促黑素
  • 5篇皮质素
  • 5篇黑皮质素受体
  • 3篇细胞
  • 3篇骨细胞
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇破骨
  • 2篇破骨细胞
  • 2篇破骨细胞形成
  • 2篇细胞形成
  • 2篇小鼠
  • 2篇活化
  • 2篇活化因子
  • 2篇碱性磷酸酶
  • 2篇骨特异性碱性...
  • 2篇C端
  • 1篇原胶原
  • 1篇脂肪

机构

  • 6篇滨州医学院

作者

  • 6篇乔珍
  • 5篇金勇君
  • 4篇杨美子
  • 4篇綦才辉
  • 4篇刘欣
  • 1篇林良妍
  • 1篇张凌云
  • 1篇赵霞

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
促黑素对骨代谢的影响
目的 观察①原代成骨细胞表达的黑皮质素受体(MCRs)种类;②促黑素(α-MS功对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶(ALP-B)和I型原胶原交联C端肽(CTX-1)含量的影响;③促黑素对成骨细胞(OB)骨保护素(OPG)...
乔珍
关键词:促黑素骨特异性碱性磷酸酶
文献传递
黑皮质素受体在破骨细胞形成中的作用
2012年
目的观察由Raw264.7细胞诱导破骨细胞形成过程中黑皮质素受体(MCR)的作用。方法用α-促黑素(α-MSH)及其类似物SHU9119、PT141、THIQ分别处理体外培养的Raw 264.7细胞,并依此分为对照组、α-MSH组、SHU9119组、PT141组、THIQ组和α-MSH加SHU9119组。培养6天后,经抗酒石酸酸性磷酸酶染色后,观察并计数各组破骨细胞形成数目。RT-PCR法测定Raw 264.7细胞表达的MCR种类。结果在Raw 264.7细胞诱导破骨细胞过程中,α-MSH呈剂量依赖性的增加了破骨细胞形成。SHU9119组、PT141组及α-MSH加SHU9119组均显著增加了破骨细胞形成数目(P<0.05);但THIQ处理组对破骨细胞形成无统计学意义(P>0.05)。Raw 264.7细胞表达5种MCR。结论 MCR激动剂能显著增加破骨细胞形成数目,可能主要通过结合MCR1和/或MCR5促进破骨细胞形成。
刘欣杨美子乔珍綦才辉金勇君
关键词:黑皮质素受体促黑素破骨细胞形成
促黑素对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原交联C端肽含量的影响
2013年
目的观察促黑素对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶(ALP-B)和I型胶原交联C端肽(CTX-I)含量的影响。方法 9周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组和实验组(每组8只),分别皮下注射生理盐水0.2 mL和促黑素100 nmol(加生理盐水0.2 mL),注射1,3,5 d后,摘眼球取血,测定血清ALP-B和CTX-I的含量。体外培养原代成骨细胞,用RT-PCR法测定黑皮质素受体(MCR)的表达。结果皮下注射促黑素3,5 d后,实验组与对照组相比,血清的ALP-B含量显著减少而CTX-I含量显著增加(均P<0.05)。小鼠原代成骨细胞表达MC1R~2R、MC,4R~5R。结论促黑素可能通过MCR作用于成骨细胞和破骨细胞对小鼠血清ALP-B和CTX-I产生影响。
乔珍綦才辉刘欣杨美子金勇君
关键词:促黑素黑皮质素受体
促黑素对破骨细胞形成的影响
2013年
以核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和促黑素(α-MSH)孵育Raw264.7细胞6d,经抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成的数目.并检测酸性磷酸酶活性。RT-PCR检测Raw264.7细胞5种黑皮质素受体(MCR)的表达。结果显示,与RANKL组相比较,RANKL+α—MSH组显著增加了破骨细胞的形成数量(P〈0.05),呈剂量依赖性,单独应用α—MSH组未见破骨细胞形成。RANKL组和RANKL+α-MSH组的酸性磷酸酶活性显著高于对照组和α-MSH组(P〈0.05),但前2组之间差异无统计学意义(P〉0.05);RT—PCR结果显示Raw264.7细胞5种MCR均表达。结果提示,α-MSH可能通过RANK信号通路促进破骨细胞形成。
刘欣林良妍赵霞乔珍綦才辉金勇君
关键词:促黑素破骨细胞形成黑皮质素受体
促黑素对小鼠成骨细胞OPG/RANKLmRNA表达的影响被引量:2
2014年
目的探讨原代培养的小鼠成骨细胞黑皮质素受体(MCR)表达的种类及促黑素(α-MSH)对其骨保护素(OPG)和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达的影响。方法酶消化法分离3 d内新生C57BL/6小鼠原代成骨细胞,培养液中分别加入10-7、10-8和10-9mol/L的α-MSH培养12 h,作为A、B、C组;培养液中加入10-7mol/Lα-MSH,分别培养6、12、24 h,作为D、E、F组。对照组正常培养。采用实时定量PCR方法分析α-MSH对成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达的影响。利用RT-PCR法测定原代成骨细胞MCR的表达。结果小鼠原代成骨细胞表达MC1R、MC2R、MC4R和MC5R;与对照组相比,α-MSH促进OPG/RANKL mRNA的表达(P<0.05)。结论α-MSH可能通过MCR系统促进小鼠原代成骨细胞OPG/RANKL mRNA的表达。
乔珍綦才辉杨美子金勇君
关键词:促黑素骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体黑皮质素受体
MC5R在促黑素对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用被引量:5
2012年
目的观察黑皮质素受体(MCR)种类在促黑素(α-MSH)对小鼠骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法α-MSH、(Glu6)α-MSH、SHU9119、α-MSH+SHU9119处理体外培养的原代骨骼肌细胞和C2C12成肌细胞后测定脂肪酸氧化。siRNA方法抑制C2C12成肌细胞MC5R后观察α-MSH、SHU9119对脂肪酸氧化的影响。结果α-MSH在骨骼肌细胞及C2C12成肌细胞中剂量依赖性地增加了脂肪酸氧化,SHU9119和α-MSH+SHU9119处理组也显著增加了脂肪酸氧化,但(Glu6)α-MSH处理组对脂肪酸氧化无统计学意义。siRNA方法抑制MC5R,显著降低了α-MSH和SHU9119促进脂肪酸氧化的作用。结论α-MSH通过MC5R促进骨骼肌细胞脂肪酸氧化。
刘欣金勇君杨美子张凌云乔珍
关键词:黑皮质素受体促黑素脂肪酸氧化
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