付宏征
- 作品数：81 被引量：638H指数：15
- 供职机构：北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 糙苏的化学成分研究(I)被引量：37
- 1999年
- 从糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ全草的脂溶性部位共分得１６个化合物，分别鉴定为： １－Ο－ｂ－葡萄 糖－２－Ｏ－顺－二十碳烯－９－酸－甘油酯（Ｉ），甘油酸甘油三酯（Ⅱ），齐墩果酸（Ⅲ），马斯里酸（Ⅳ），熊果 酸（Ｖ），２ａ－羟基－熊果酸（Ⅵ），３ａ－羟基－熊果酸（Ⅶ），β－谷甾醇葡萄糖苷（Ⅷ），２，６－二聚果糖（Ⅹ），Ｄ－ 果糖（Ⅹ），Ｄ－吡喃葡萄糖（ⅩⅠ），豆甾醇（ⅩⅡ），β－谷甾醇（ⅩⅢ），油酸（ⅩⅣ），亚油酸（ⅩⅤ），月桂酸 （Ⅵ）。其中化合物 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡ系首次从该植物中分得。化合物Ⅰ为一新的天然产 物。它们的结构经波谱分析和化学转化等方法确定。
- 刘世旺付宏征林文翰
- 关键词：糙苏化学成分甘油酯
- 柄海鞘化学成分的研究
- 海鞘(Tunicate)是海洋生物中特有的一类与脊椎动物非常亲近的原索动物,因其在系统分类上占有特殊的地位,早已成为仿生生物学、免疫化学和神经生理学的极好的研究材料.自80年代以来,国外学者陆续从海鞘中分离出吲哚、环肽、...
- 雷海民李军高蓉程云付宏征林文翰
- 关键词：柄海鞘药物学海洋生物
- 文献传递
- 羊踯躅的化学成分研究(英文)被引量：5
- 2014年
- 对羊踯躅植物花蕾的化学成分进行研究,应用多种色谱技术进行分离纯化、波谱技术鉴定其结构。从羊踯躅花蕾中分离并鉴定了15个化合物,分别为2E,4Z-脱落酸(1),2α-羟基齐墩果酸(2),齐墩果酸(3),积雪草酸(4),苯甲基糖苷(5),邻苯二甲酸二丁酯(6),β-谷甾醇(7),牡荆素(8),槲皮素(9),硬脂酸(10),rhodomollein I(11),rhodojaponin VI(12),rhodomollein XI(13),rhodojaponin II(14),kalmanol(15)。其中,化合物1 10为首次从羊踯躅植物中得到。
- 王璇胡艳维袁丹付宏征
- 关键词：化学成分
- 海葵毒素多肽的分离和初步表征被引量：4
- 2002年
- 经冻融法提取,丙酮沉淀,ＳＰ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５强离子交换和ＨＰＬＣ ＯＤＳ反相色谱层析,从海葵(Ａｃ－ｔｉｎｉａｃａｒｉ)中提纯到２个新的毒素多肽,命名为ＲＳＡＰⅢ和ＲＳＡＰ Ⅳ．经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳(ＳＤＳ－ＰＡＧＥ)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(ＭＡＩ－ＤＩＴＯＰ－ＭＳ)鉴定,ＲＳＡＰⅢ和ＲＳＡＰ Ⅳ均为单一成分,分子量分别为５ ３２７和５ ３１０,初步钠通道药理学实验表明,ＲＳＡＰⅢ对豚鼠心室肌细胞钠通道表现出活性,使钠离子内流减少,起阻滞作用．
- 禚如朋付宏征李军张礼和林文翰仲崇波王晓良
- 关键词：海葵纯化多肽动物药
- 依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立依达拉奉注射液的质量标准，并考察其稳定性。方法依达拉奉的含量测定应用HPLC法，检测波长242nm，理论塔板数以依达拉奉色谱峰计不低于2000，保留时间为12～15min；通过pH值、重金属含量、细菌内毒素、无菌检查等对其质量进行控制；通过影响因素试验，加速试验和室温留样观察试验考察注射液的稳定性。结果依达拉奉在1．5～7．5μg／μl 范围内浓度与吸光度成良好线性关系（r=0．9994），平均回收率为100．02％，RSD=0．96％。3批依达拉奉注射液中依达拉奉的含量分别为标示量的100．73％、98．37％、100．64％。3批依达拉奉注射液的pH值分别为2．8、2．9、2.8。重金属含量、细菌内毒素、无菌检查等符合药典规定。结论该试验方法简单，稳定性高，系统可重复性强，可有效控制依达拉奉注射液的质量并保证其稳定性。
- 陈楠盖春燕陈刚付宏征
- 关键词：依达拉奉注射液稳定性
- 奇壬醇胃肠吸收及其缓释微丸在比格犬体内的药动学
- 2017年
- 目的:考察奇壬醇在大鼠胃肠道吸收,以及奇壬醇原料药和自制缓释微丸在比格犬体内的药动学。方法:采用大鼠体胃吸收实验以及肠外翻囊法,用HPLC法测定含量,考察奇壬醇的吸收部位及特性。将6只比格犬随机分为2组,采用单剂量双交叉实验设计分别灌胃(ig)给予奇壬醇原料药及其缓释微丸(2 mg·kg^(-1)),用LC-MS法测定血药浓度,用DAS 2.1.拟合药动学参数。结果:奇壬醇在胃肠内各部位均有吸收,但在胃的吸收速率常数Ka以及Papp显著小于各肠段(P<0.01);随着奇壬醇质量浓度的增加,奇壬醇在各肠段的吸收速率常数Ka也随之增大;药动学研究显示奇壬醇缓释微丸具有较好的缓释特性,且AUC0→t是原料药的6.56倍。结论:奇壬醇的主要吸收部位是肠段,且在各肠段吸收为被动吸收;与原料药相比,缓释微丸呈现缓释特征,且生物利用度显著提高。
- 何冬梅关世侠付宏征卢舒凡周祥萍
- 关键词：奇壬醇胃肠吸收缓释微丸比格犬药动学
- 香豆素衍生物的制备、药理作用及治疗脑缺血的应用
- 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的香豆素衍生物7，8-羟基-4-三氟甲基-苯并吡喃-2-酮(7,8-dihydroxy-4-trifluoromethyl-2H-chromen-2-one)的制备及其分子药理学机制及脑缺血动...
- 付宏征王克威张碧晨张浩王功新陈晓玲黄晓敏
- 文献传递
- 海星Asterias rollestoni的化学成分研究(英文)被引量：15
- 2004年
- 目的 从青岛海星Asteriasrollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物 ,并阐明海星中的次生代谢产物的多样性。方法 应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物 ;应用IR ,UV ,MS ,1D和 2DNMR ,以及理化性质确定化合物的结构。结果 从青岛海星Asteriasrollestoni中获得 17种化学成分 ,分别为N7 2′ deoxypseudoxanthosine (1) ,2′ O methyl in osine (2 ) ,2′ deoxyinosine (3) ,2′ O methylguanosine (4 ) ,inosine (5 ) ;thymine (6 ) ,uracil (7) ,thymidine (8) ,deoxyuridine (9) ,2′ O methyluridine (10 ) ,(- ) (1S ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (11) ,(- ) (1R ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (12 ) ,(- ) (3S) 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (13) ,L tryptophan(14 ) ,L phenylalanine (15 ) ,3 carboxyindole (16 )和p hydroxybenzoicacid (17)。结论 其中 1为新化合物。它们的化学结构经1D ,2DNMR ,以及其它波谱分析 ,结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定。化合物 8,9,10为首次从天然资源中获得 ,化合物 14和
- 李国强邓志威李军付宏征林文翰
- 关键词：化学成分代谢产物理化性质化学结构
- 海洋真菌Aspergillus flavipes中新神经胺成分(英文)被引量：1
- 2002年
- 从黄海葵Anthopleuraxanthogtammica(Berkly)中分离出海洋附生真菌Aspergillusflavipes ,经实验室培养和化学分离纯化 ,分离得到四种新颖结构的神经酰胺同系物 (1— 4 ) ,它们的化学结构经波谱解析 (1R、UV、2DNMR、MS等 )
- 蒋亭李军付宏征季宇彬林文翰
- 关键词：真菌神经酰胺
- 胆木中一个新吲哚生物碱的分离与结构鉴定(英文)
- 2014年
- 从胆木中分离得到一个新的吲哚生物碱paratunamide E(1)以及6个已知吲哚生物碱,paratunamide A(2),nauclealotide C(3),nauclealotide A(4),vincosamide(5),strictosamide(6),naucleamide F(7)。其中,化合物7是首次从该植物中分离得到,通过波谱学的方法确定了化合物的平面结构和相对构型。
- 皮晓雪谢可辉涂光忠蔡田芝杨蓉吴琼付宏征
- 关键词：胆木吲哚生物碱
