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任小换

作品数：2 被引量：32H指数：2
供职机构：兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金：甘肃省自然科学基金福建省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域：环境科学与工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物修复
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属污染
  • 1篇重金属污染土...
  • 1篇苜蓿
  • 1篇污染
  • 1篇污染土
  • 1篇污染土壤
  • 1篇耐性
  • 1篇耐性机理
  • 1篇金属污染
  • 1篇金属污染土壤
  • 1篇基因
  • 1篇基因转化

机构

  • 2篇兰州理工大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 2篇任小换
  • 2篇王鸣刚
  • 1篇刘晓风
  • 1篇李雪雁
  • 1篇吴亦亮
  • 1篇李志忠
  • 1篇陈亮

传媒

  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 2篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
植物修复重金属污染土壤的机理及其应用前景被引量：27
2007年
介绍了重金属污染土壤的传统治理方法,论述了重金属污染土壤植物修复的机理及其近年来的研究进展,提出了植物修复技术在今后的应用前景.
王鸣刚任小换刘晓风
关键词：植物修复重金属污染超累积植物耐性机理
农杆菌介导AtPCS1基因转化苜蓿被引量：7
2007年
利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80～100d的筛选,获得57棵再生苗.随机取其中9棵再生苗进行PCR检测,其中6棵为阳性.初步鉴定表明AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中.
王鸣刚任小换李志忠李雪雁吴亦亮陈亮
关键词：植物表达载体苜蓿
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共1页<1>
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