侯强
- 作品数：11 被引量：46H指数：3
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 抗猪瘟病毒野毒株E2蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗猪瘟病毒野毒株E2蛋白的单克隆抗体以及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明采用环磷酰胺免疫抑制法，用杆状病毒表达的猪瘟兔化弱毒疫苗株E2蛋白作为耐受原，以石门株E2蛋白作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合...
- 仇华吉夏照和彭伍平成丹侯强王万利孙元涂长春
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- 抗人颗粒酶K的单克隆抗体K42-D2和分泌该抗体的杂交瘤细胞系
- 本发明提供了一种产生抗人颗粒酶K单克隆抗体的杂交瘤细胞及其分泌的单克隆抗体K42-D2，该单克隆抗体与重组人颗粒酶K及表达人天然颗粒酶K的细胞呈强阳性反应，而与其它不表达颗粒酶的细胞无交叉反应。本发明还提供了包含单克隆抗...
- 范祖森王德朋李翀刘圣武唐海东张红莲侯强
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- 抗人颗粒酶M的单克隆抗体和杂交瘤细胞株
- 本发明提供了一种产生抗人颗粒酶M单克隆抗体的杂交瘤细胞及其分泌的单克隆抗体，特别是M0428，该单克隆抗体与重组人颗粒酶M及表达人天然颗粒酶M的细胞呈强阳性反应，而与其它不表达颗粒酶M的细胞无交叉反应。本发明还提供了包含...
- 范祖森李翀吴连锋刘圣武唐海东王丽张红莲侯强王德朋
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- 猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及其单克隆抗体的制备被引量：27
- 2008年
- 利用RT-PCR扩增了猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗株(C株)的E2蛋白主要抗原区(tE2)编码区,并定向克隆到表达载体pPROEX-HTb中,获得重组表达载体pPROEX-tE2,将其转化大肠杆菌DH5α菌株,经IPTG诱导,tE2蛋白获得高效表达;经检测,该重组蛋白能被CSFV C株抗血清识别。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了1株稳定分泌抗tE2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经检测,该单克隆抗体能够与CSFV C株和石门株以及杆状病毒表达的重组E2蛋白发生特异性反应。推测,该单克隆抗体是针对CSFV E2蛋白的一个保守线性表位。
- 侯强彭伍平孙元仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白原核表达单克隆抗体
- 颗粒酶H介导肿瘤细胞杀伤机制的研究
- 细胞毒性颗粒(granule)介导的靶细胞杀伤是细胞毒性淋巴细胞(CTL)和天然杀伤细胞(NK)杀伤受感染细胞和肿瘤细胞的主要途径。在这个通路中，CTL和NK细胞主要通过胞吐作用向靶细胞内释放一系列细胞毒性蛋白来实现其抗...
- 侯强
- 用免疫抑制法制备猪瘟病毒野毒株E2蛋白的特异性单克隆抗体
- 采用环磷酰胺免疫抑制法,用纯化的杆状病毒表达的重组HCLV-E2蛋白作为耐受原,Shimen-E2蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选获得一株稳定分泌抗E2蛋白单克隆抗体...
- 夏照和彭伍平成丹侯强王万利孙元仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 猪瘟病毒野毒株E2蛋白特异性单抗免疫抑制制备法的建立被引量：8
- 2008年
- 采用环磷酰胺免疫抑制法制备特异性识别猪瘟病毒(CSFV)野毒株的单克隆抗体,用纯化的杆状病毒表达的重组HCLV-E2蛋白作为耐受原,Shimen-E2蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了1株能稳定分泌抗E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,结果显示,该单克隆抗体能够与CSFV石门株发生反应,同时能与1.1、2.1、2.2和2.3基因亚群CSFV野毒发生特异性反应,并具有中和活性,而与CSFV兔化弱毒疫苗株不发生反应。表明,该单克隆抗体可以用于鉴别CSFV野毒株和兔化弱毒疫苗株。
- 夏照和彭伍平成丹侯强王万利孙元仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒免疫抑制
- 猪瘟病毒石门强毒株和兔化弱毒疫苗株E2蛋白糖基化位点差异分析被引量：21
- 2007年
- 猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株E2糖蛋白分别含有5个和6个潜在的糖基化位点,其中986N是兔化弱毒疫苗株所特有的。为了分析二者糖基化位点差异及其影响,将去掉信号肽和跨膜区的猪瘟病毒石门强毒株(Shi-men)和兔化弱毒疫苗株(HCLV)E2基因置于蜂素信号肽序列下游,使其在Sf9细胞内表达重组Shimen-E2和HCLV-E2蛋白。结果显示,重组E2蛋白以二聚体的形式分泌表达于细胞培养液中,但二者分子量存在差异。用endo H和PNGase F对纯化后的重组E2蛋白进行去糖基化处理后,二者分子量大小变成一致,证实石门强毒株和兔化弱毒株E2蛋白分子量大小的差异可能是由于糖基化程度的差异所致。对986N糖基化位点进行定点突变后发现,突变后的Shimen-E2与野生型HCLV-E2分子量大小一致,而突变后的HCLV-E2与野生型Shimen-E2分子量大小一致,表明Shimen-E2和HCLV-E2分子量大小的差异的确是由于986N糖基化位点的差异引起的。
- 彭伍平夏照和侯强李娜孙元童光志仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒杆状病毒表达系统
- 抗猪瘟病毒野毒株E2蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗猪瘟病毒野毒株E2蛋白的单克隆抗体以及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明采用环磷酰胺免疫抑制法，用杆状病毒表达的猪瘟兔化弱毒疫苗株E2蛋白作为耐受原，以石门株E2蛋白作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合...
- 仇华吉夏照和彭伍平成丹侯强王万利孙元涂长春
- 文献传递
- 抗人颗粒酶K的单克隆抗体K42－D2和分泌该抗体的杂交瘤细胞系
- 本发明提供了一种产生抗人颗粒酶K单克隆抗体的杂交瘤细胞及其分泌的单克隆抗体K42－D2，该单克隆抗体与重组人颗粒酶K及表达人天然颗粒酶K的细胞呈强阳性反应，而与其它不表达颗粒酶的细胞无交叉反应。本发明还提供了包含单克隆抗...
- 范祖森王德朋李翀刘圣武唐海东张红莲侯强
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