您的位置: 专家智库 > >

倪道明

作品数:38 被引量:203H指数:9
供职机构:北京生物制品研究所更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇化学工程

主题

  • 10篇免疫
  • 9篇蛋白
  • 7篇疫苗
  • 7篇肿瘤坏死因子
  • 7篇坏死因子
  • 6篇修饰
  • 6篇肿瘤
  • 6篇聚乙二醇
  • 5篇药物
  • 5篇死因
  • 5篇金属硫蛋白
  • 5篇聚乙二醇修饰
  • 5篇抗体
  • 5篇坏死
  • 5篇二醇
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇克隆

机构

  • 21篇卫生部北京生...
  • 17篇北京生物制品...
  • 8篇中国预防医学...
  • 4篇复旦大学
  • 4篇广西壮族自治...
  • 3篇北京医科大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇中国药品生物...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 38篇倪道明
  • 19篇张振龙
  • 8篇王春荣
  • 7篇赵铠
  • 7篇陈晓龙
  • 6篇刘崇柏
  • 6篇龚健
  • 6篇李荣成
  • 6篇曹惠霖
  • 6篇徐静
  • 5篇李艳萍
  • 5篇赵金垣
  • 5篇史德林
  • 5篇马东星
  • 5篇杨进业
  • 5篇张亨山
  • 4篇张振龙
  • 4篇刘宏
  • 4篇农艺
  • 3篇夏国良

传媒

  • 12篇中国生物制品...
  • 5篇微生物学免疫...
  • 3篇国外医学(预...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇广西预防医学
  • 1篇中国计划免疫
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇大同医学专科...
  • 1篇第八次全国生...
  • 1篇第七次全国生...
  • 1篇微生物与公共...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1989
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤坏死因子α单克隆抗体和多克隆抗体的研制和鉴定被引量:2
1995年
以rhTNF-α作为免疫原,通过杂交瘤技术建立了15株稳定分泌rhTNF-α单克隆抗体的细胞株,对其所分泌单抗的生物学特性进行了鉴定,并探索了其纯化工艺。制备了高纯度兔抗rbTNF-α多克隆抗体,其中和细胞毒能力达到或超过SIGMA公司同类产品水平。该抗体对LPS所致的免发热有明显的抑制作用。利用单抗和多抗建立了ELISA双抗体夹心法,敏感性高,稳定性好,特异性强,适宜于临床检测大量样品。
张振龙倪道明陈晓龙窦金福孟子玉王春荣
关键词:肿瘤坏死因子Α单克隆抗体多克隆抗体
抗金属硫蛋白的单克隆抗体被引量:4
1997年
为促进金属硫蛋白(MT)研究的深入发展,通过免疫小鼠、细胞融合、克隆和筛检,共制备出4B1和4E8两株分泌抗兔肝金属硫蛋白亚型Ⅱ(rlMT2)单克隆抗体的杂交瘤细胞。鉴定结果表明:所分泌的两种单抗在培养上清和腹水的效价均分别达到11.6×104和12.5×107,并可与兔肝不同亚型MT和人胎肝MT进行同程度特异性反应。另外,它们与rlMT2结合的亲和力均在1011/mol以上,但所识别的rlMT2分子表位不同。提示:这两种单抗可用于组建双抗体夹心ELISA方法,对生物样品中总的MT作定性、定量分析。
张亨山赵金垣张振龙王春荣刘采云陈晓龙刘宏马东星张琰萍史德林倪道明
关键词:金属硫蛋白单克隆抗体效价表位分析ELISA
有机溶剂/表面活性剂灭活凝血因子制剂中病毒的验证被引量:1
1995年
应用Horowitz’s有机溶剂/表面活性剂(S/D)对血液制品中病毒进行灭活。在三种凝血因子制剂(抗血友病因子Ⅷ,凝血酶原复合物,纤维蛋白原)中加入两种指示病毒(HSV-1和乙脑病毒)。结果证明S/D法对于易变性的血液衍生物中脂包膜病毒的灭活非常有效并且可行。
吕林红刘世维黄浩郭亮王锐丽宋丽亚倪道明
关键词:血液制品病毒灭活S/D法
新生儿大规模接种重组酵母乙肝疫苗的免疫效果被引量:12
2002年
应用国产重组酵母乙型肝炎疫苗对新生儿进行大规模免疫,证明疫苗安全有效[1 ],但其中、远期免疫效果的观察未见报道.我们于2000年对隆安县新生儿大规模接种国产重组酵母乙型肝炎疫苗后4年的现场效果进行考核.现将结果报告如下.
李荣成龚健农艺李艳萍杨进业陈修荣方孔雄夏国良曹惠霖刘崇柏赵铠倪道明
关键词:新生儿乙肝疫苗免疫效果预防接种
重组人肿瘤坏死因子α(hTNFα)衍生物发酵条件的研究被引量:3
1999年
本文对一种新型重组人肿瘤坏死因子衍生物(命名为hTNFD)的发酵条件进行了初步研究。通过实验优化选择了适宜该衍生物表达的培养基、IPTG使用浓度、诱导时期以及诱导时间的长短等,并在50L发酵罐进行了中试规模的放大培养,菌体的收获量湿重可达1643g/L,hTNFD表达量占总蛋白的60%,纯化的衍生物比活为101×1010U/mg,比原型hTNFα提高了465倍,具有潜在的临床应用价值。
徐春晓倪道明张振龙王春荣樊晓翔邓婉明
关键词:肿瘤坏死因子衍生物发酵
人抗凝血酶Ⅲ及其抗血清的研制
1989年
本文介绍一种用高分子硫酸葡聚糖处理血浆,经肝素—琼脂糖4B 亲合层析(浴法洗涤,柱法洗脱)、透析、浓缩的工艺,从血浆中提取高纯度浓缩的抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)。用此方法提纯的 AT—Ⅲ经用聚丙烯酰胺电冰、醋酸纤维膜电泳及 FPLC 系统分析,显示所提取的 AT—Ⅲ为单一成份,电泳迁移率同α~2球蛋白。双向琼脂免疫扩散与法国 Stagc 抗 AT—Ⅲ血清呈特异性沉淀反应。动物试验毒性反应为阴性。使用纯化的 AT—Ⅲ免疫家兔制得效价高、特异性好的抗 AT—Ⅲ血清。
倪道明张开录朱学清赵燕军朱家芷
关键词:硫酸葡聚糖
金属硫蛋白的提纯被引量:4
1999年
金属硫蛋白(MT)是一类广泛分布、富含半胱氨酸,可结合金属的低分子量非酶蛋白质。它在金属中毒、微量元素代谢调节和抗射线、自由基损伤等方面有重要作用。本研究提纯了兔肝MT_1和MT_2(rlMT_1、rlMT_2)。方法是:先给家兔多次皮下注射CdCl_2诱导MT合成,之后取肝作匀浆,经冷乙醇提取制得MT粗提液。该粗提液通过Sepbaclx G—50 柱(4.5×95cm)和DEAE-cellulose DE52 柱(2.5×4cm)层析,使分离出rlMT_1和rlMT_2两种亚型。鉴定表明,rlMT_1和rlMT_2的分子量均约14KD,纯度为SDS—PAGE分析呈单一条带,与Sigma标准品的分子量和纯度一致。氨基酸组成中,半胱氨酸和硫基含量都接近每分子20个,不含芳香族氨基酸和组氨酸。本次研究为探寻MT检测工作,推动我国MT的研究奠定了良好基础。
张亨山赵金垣陈晓龙张振龙王春荣倪道明史德林黄文萱刘宏马东星
关键词:金属硫蛋白分离纯化
聚乙二醇类聚合物修饰的睫状神经营养因子及其制备方法
本发明涉及一种聚乙二醇类聚合物修饰的睫状神经营养因子及其制备方法。该方法包括将聚乙二醇类聚合物与睫状神经营养因子混合反应即可。本发明所述的聚乙二醇类聚合物修饰的睫状神经营养因子保持了睫状神经营养因子在体内的活性,并且毒副...
张振龙姜江倪道明
文献传递
凝血因子Ⅸ制剂的研究进展
1992年
乙型血友病长期以来威胁病人的生命。多年来凝血酶原复合物(PCC)为该病的主要治疗药物:但因为PCC由大量混合血浆经简单工艺制备而成,制剂中混有未灭活的病毒和大量杂蛋白,因此,该制剂的使用存在一些问题,包括肝炎病毒、艾滋病毒等病毒感染和血栓形成等疾病发生。近几年,由于有效病毒灭活方法的应用和蛋白分离纯化工艺的改进和提高,已开发研制出高纯度、无病毒感染的制剂。本文着重介绍有关因子Ⅸ(FⅨ)的分子生物学特性、PCC的潜在问题,病毒灭活的方法及高纯度制剂的开发前景。
王建华倪道明
关键词:凝血因子IX制剂
隆安县大规模普种重组酵母乙型肝炎疫苗后的血清学监测结果评价被引量:7
2001年
为了观察国产重组酵母乙型肝炎 (乙肝 )疫苗的免疫原性和预防效果 ,在广西壮族自治区隆安县农村地区不筛检孕妇乙肝表面抗原 (HBsAg) ,对新生儿普种国产重组酵母乙肝疫苗 ,并于免疫后 1、2、4年进行血清学监测。结果显示 :5 μg× 3剂国产重组酵母乙肝疫苗初免后 ,1~ 4岁儿童的HBsAg阳性率已由免疫前的 11 9%降至 2 0 % ,保护率为 83 2 % ;免疫后抗 HBs阳转率峰值为 84 4%~ 88 2 %。 3~ 4年下降为 71 3%、6 6 0 % ,但保护效果不变。可见 ,国产重组酵母乙肝疫苗具有较好免疫原性 。
陈修荣李荣成农艺黄兆能龚健方孔雄莫建军李艳萍刘崇柏曹惠霖赵铠倪道明
关键词:重组酵母乙型肝炎疫苗血清学监测保护率疫苗接种免疫原性
共4页<1234>
聚类工具0