冯伟
- 作品数：26 被引量：74H指数：5
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 九香虫总生物碱在制备具有抗菌、消炎、解热和免疫促进功能的药物或保健品中的应用
- 本发明公开了九香虫总生物碱在制备具有抗菌、消炎、解热和免疫促进功能的药物或保健品中的应用，九香虫总生物碱的生物活性检测结果显示，九香虫总生物碱对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血型链球菌、乙型溶血型链球菌和变形杆菌都有...
- 孙凤军夏培元王显凤陈剑鸿冯伟
- 文献传递
- 亚抑菌浓度哌拉西林/他唑巴坦对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨亚抑菌浓度(亚-MIC)哌拉西林/他唑巴坦对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响,为临床抗感染治疗提供理论依据。方法大肠埃希菌最低抑菌浓度检测采用微量肉汤稀释法,生物膜形成能力分析采用96孔板结晶紫染色法,黏附能力检测采用菌落平板计数法,采用泳动运动检测亚-MIC哌拉西林/他唑巴坦对大肠埃希菌运动性的影响。结果亚-MIC哌拉西林/他唑巴坦能显著抑制大肠埃希菌生物膜形成能力(P<0.05)。此外,亚-MIC哌拉西林/他唑巴坦不但能显著降低细菌的黏附性而且能使其运动能力减弱。结论亚-MIC哌拉西林/他唑巴坦可能通过抑制大肠埃希菌的黏附性和运动性而抑制其生物膜形成。
- 宋洁洪海冯伟熊玮
- 关键词：大肠杆菌哌拉西林生物膜
- 亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌胞外多糖和pga基因的影响被引量：1
- 2016年
- 目的明确亚抑菌浓度头孢他啶在大肠埃希菌生物膜抑制过程中对胞外多糖和pga基因的影响。方法采用标准琼脂平板倍比稀释法检测细菌最低抑菌浓度,采用96孔板结晶紫染色法检测生物膜形成能力,采用苯酚-硫酸法测定胞外多糖含量,pgaABCD基因表达采用RT-PCR扩增。结果大肠埃希菌对氨苄西林和氟喹诺酮类耐药率较高,而对阿米卡星和碳青霉烯类全部敏感。亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成、胞外多糖产生能力和pgaABCD基因表达均有显著抑制作用,但其降低程度不完全一致。结论亚抑菌浓度头孢他啶在抑制生物膜形成过程中能降低大肠埃希菌胞外多糖产生和pga基因表达,但其与生物膜降低程度存在差异性。
- 孙凤军冯伟刘耀枉前夏培元
- 关键词：大肠埃希菌头孢他啶生物膜胞外多糖
- 亚抑菌浓度环丙沙星对泌尿系统感染大肠埃希菌生物膜形成的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究亚抑菌浓度环丙沙星对泌尿系统感染常见致病菌大肠埃希菌生物膜形成的影响,为临床抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法采用标准琼脂平板倍比稀释法检测大肠埃希菌最低抑菌浓度,采用PCR扩增检测qnr基因,96孔板结晶紫染色法分析生物膜形成能力。结果 21株大肠埃希菌临床分离株除对阿米卡星和碳青霉烯类药物敏感性较高外,对其它抗菌药物均具有较高的耐药性。15株耐环丙沙星大肠埃希菌qnr B、qnr S和qnr A基因检出率分别为60.0%、40.0%和26.7%。亚抑菌浓度环丙沙星对16株(76.2%)大肠埃希菌生物膜形成具有抑制作用,无诱导作用出现,对大肠埃希菌生物膜形成的影响与耐药性和qnr基因均无相关性。结论亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌生物膜形成的抑制作用与细菌耐药性和qnr基因均无相关性。
- 孙凤军冯伟孙艺璇邱学文夏培元
- 关键词：大肠埃希菌环丙沙星泌尿系统感染生物膜
- 金丝桃苷在制备抑制细菌群体感应系统的药物中的应用
- 本发明公开了金丝桃苷在制备抑制细菌群体感应系统的药物中的应用，金丝桃苷通过抑制群体感应信号分子，从而降低了细菌的生物膜形成和毒力因子的致病性，以及细菌群集运动能力降低，最终降低细菌耐药性，减轻细菌的致病能力，且毒性低，使...
- 孙凤军王显凤夏培元陈剑鸿陈盛刘耀冯伟
- 文献传递
- 2003-2010年鲍氏不动杆菌耐药性分析被引量：5
- 2013年
- 目的调查鲍氏不动杆菌医院感染的分布及耐药性的变化,为预防控制医院感染提供相关科学依据。方法回顾性分析医院2003-2010年分离的鲍氏不动杆菌标本来源及临床分布,以K-B纸片扩散法考察其耐药性。结果医院鲍氏不动杆菌分离率总体呈上升趋势,其来源以痰液为主,占75.8%,主要分布在ICU占19.3%、呼吸科占17.0%、脑外科占13.8%和肝胆科占11.3%,鲍氏不动杆菌对所试验抗菌药物具有较高耐药率,对碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南、美罗培南的耐药率上升趋势明显,此外,对阿米卡星、妥布霉素的耐药性也有提高。结论2003-2010年医院分离鲍氏不动杆菌分离率和耐药率呈上升趋势,多药耐药比例有所增加,除了加强对鲍氏不动杆菌的临床监控,还需合理使用抗菌药物,加强医务人员的无菌意识。
- 欧倩怡孙凤军冯伟夏培元
- 关键词：鲍氏不动杆菌耐药性抗菌药物
- 金莲花总黄酮在制备治疗瘙痒性皮肤病的药物中的应用
- 本发明公开了金莲花总黄酮在制备治疗瘙痒性皮肤病的药物中的应用，拓宽了金莲花总黄酮的应用范围，并且为瘙痒性皮肤病的治疗提供了新的药物；经药理学实验可以看出金莲花总黄酮对小鼠慢性湿疹模型有很好的防治作用，对2、4‑二硝基氟苯...
- 陈盛孙凤军王显凤廖伟冯伟邱学文
- 文献传递
- 生物膜抑制肽及其应用
- 本发明公开了生物膜抑制肽及其应用，生物膜抑制肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其制备方法简单，能够通过常规的固相合成方法进行合成，纯化后的生物膜抑制肽能够抑制表皮葡萄球菌生物膜形成和表面粘附，能够与其他抗菌药物...
- 陈勇川孙凤军欧阳净熊丽蓉冯伟
- 文献传递
- 表皮葡萄球菌生物膜抑制肽对该菌黏附及生物膜形成的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究表皮葡萄球菌生物膜抑制肽（简称抑制肽）对表皮葡萄球菌早期黏附及生物膜形成的影响。方法采用多肽合成仪合成抑制肽，其纯度为96．8％、相对分子质量为874．4。（1）采用终浓度为1～256μg／mL的抑制肽培养表皮葡萄球菌ATCC35984（下同）菌液，不含菌液的M—H肉汤为空白对照，观察抑制肽对该菌的MIC（样本数为3）。（2）采用含终浓度为16、32、64、128、256μg／mL抑制肽的胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）培养液培养表皮葡萄球菌菌液（设为相应浓度抑制肽组），以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组，从培养即刻起每小时观察该菌的生长情况（结果以吸光度值表示），绘制该菌培养24h内的生长曲线（每组各时相点样本数为3）。（3）采用含终浓度为16、32、64、128、256Ixg／mL抑制肽的TSB培养液培养表皮葡萄球菌菌液（设为相应浓度抑制肽组），以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组，培养4h检测该菌黏附情况，培养20h检测该菌生物膜的形成情况（结果均以吸光度值表示，样本数均为10）。（4）采用含128μg／mL抑制肽的TSB培养液培养表皮葡萄球菌菌液（设为128μg／mL抑制肽组），以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组，培养24h后采用激光扫描共聚焦显微镜观察该菌的黏附与生物膜形成情况（样本数为3）。对数据行单因素方差分析、LSD检验、DunnettT3检验。结果（1）抑制肽对表皮葡萄球菌的MIC大于256μg／mL。（2）与阴性对照组比较，各浓度抑制肽组表皮葡萄球菌培养24h内的生长曲线无明显变化。（3）256、128、64、32μg／mL抑制肽组培养4h表皮葡萄球菌的黏附情况分别为0．20±0．04、0．27±0．03、0．35．±0．04、0．40．±0．04，明显少于阴性对照组（0．53±0．10，P〈0．05或P〈0．01）；16Ixg／mL抑制肽组培养4h该菌的黏附情况（0．47±0．
- 欧阳净熊丽蓉冯伟孙凤军陈勇川
- 关键词：葡萄球菌表皮生物膜
- 金莲花总黄酮在制备治疗瘙痒性皮肤病的药物中的应用
- 本发明公开了金莲花总黄酮在制备治疗瘙痒性皮肤病的药物中的应用，拓宽了金莲花总黄酮的应用范围，并且为瘙痒性皮肤病的治疗提供了新的药物；经药理学实验可以看出金莲花总黄酮对小鼠慢性湿疹模型有很好的防治作用，对2、4-二硝基氟苯...
- 陈盛孙凤军王显凤廖伟冯伟邱学文
