孙艺璇
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 磷霉素联合碳青霉烯类抗尿路感染耐药铜绿假单胞菌的体外协同作用研究被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨磷霉素(FOS)联合碳青霉烯类抗尿路感染耐药铜绿假单胞菌的体外协同作用。方法:采用琼脂平板倍比稀释法检测耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度,棋盘法测定其联合抑菌浓度指数,96孔板结晶紫法考察FOS与碳青霉烯类联用对其生物膜的影响。结果:12株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌对FOS及阿米卡星的敏感性较高,对亚胺培南和美罗培南的耐药率均达100%。FOS与亚胺培南联用时,4株(33.3%)为协同作用;FOS与美罗培南联用时,5株(41.7%)为协同作用;均未出现拮抗作用。FOS和碳青霉烯类联用对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的生物膜均有抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论:FOS联合碳青霉烯类对部分耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌具体外协同作用,其机制可能与抑制细菌生物膜有关。
- 孙凤军熊志坚冯伟孙艺璇夏培元
- 关键词：耐药铜绿假单胞菌磷霉素碳青霉烯类尿路感染
- 不同亚抑菌浓度头孢他啶抑制大肠埃希菌生物膜形成的量效分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析亚抑菌浓度头孢他啶在抑制临床分离大肠埃希菌株生物膜形成过程中的浓度变化以及其作用机制。方法根据CLSI倍比稀释法检测大肠埃希菌临床耐药株E46对15种抗生素的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）,通过PCR检测其超广谱β-内酰胺酶（superspectrumβ-lactamase,ESBLs）相关基因的表达,采用高效液相色谱法（HPLC）分析头孢他啶在抑制E46生物膜形成过程中药物的浓度变化。结果 E46仅对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、呋喃妥因敏感,对头孢他啶等9种抗菌药物耐药,头孢他啶在1/16-1/2 MIC范围内呈剂量依赖性地抑制E46生物膜的形成（P〈0.05）,E46携带TEM和CTX-M-15型酶,在对E46生物膜的抑制过程中,头孢他啶的浓度逐渐降低。结论亚抑菌浓度的头孢他啶可以抑制大肠埃希菌临床耐药株E46生物膜的形成,但其作用浓度随时间延长降低显著。
- 孙艺璇史惠卿孙凤军戴青冯伟夏培元
- 关键词：大肠埃希菌头孢他啶生物膜超广谱Β-内酰胺酶
- 亚抑菌浓度环丙沙星对泌尿系统感染大肠埃希菌生物膜形成的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究亚抑菌浓度环丙沙星对泌尿系统感染常见致病菌大肠埃希菌生物膜形成的影响,为临床抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法采用标准琼脂平板倍比稀释法检测大肠埃希菌最低抑菌浓度,采用PCR扩增检测qnr基因,96孔板结晶紫染色法分析生物膜形成能力。结果 21株大肠埃希菌临床分离株除对阿米卡星和碳青霉烯类药物敏感性较高外,对其它抗菌药物均具有较高的耐药性。15株耐环丙沙星大肠埃希菌qnr B、qnr S和qnr A基因检出率分别为60.0%、40.0%和26.7%。亚抑菌浓度环丙沙星对16株(76.2%)大肠埃希菌生物膜形成具有抑制作用,无诱导作用出现,对大肠埃希菌生物膜形成的影响与耐药性和qnr基因均无相关性。结论亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌生物膜形成的抑制作用与细菌耐药性和qnr基因均无相关性。
- 孙凤军冯伟孙艺璇邱学文夏培元
- 关键词：大肠埃希菌环丙沙星泌尿系统感染生物膜
- 大肠杆菌mrcB基因敲除对生物膜形成能力的影响
- ：探讨mrcB基因对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响. 方法：以大肠埃希菌MG1655为研究对象,将pKD46质粒转入MG1655感受态细胞.以质粒pKD3为模板扩增氯霉素抗性基因片段,并将其转化入MG1655/pK...
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- 关键词：大肠埃希菌基因调控
- hns基因对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响
- 大肠埃希菌是医院获得性及社区获得性感染中较为常见的革兰阴性菌。H-NS是一种小组蛋白相似蛋白,它不仅参与基因组装配,而且在基因调控中也起关键作用。本研究以大肠埃希菌MG1655为研究对象,将p KD46质粒转化入MG16...
- 冯伟夏培元孙艺璇孙凤军
- 关键词：大肠埃希菌生物膜胞外多糖基因敲除
- 文献传递
- hns基因对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响被引量：2
- 2016年
- 目的建立大肠埃希菌Red重组系统无痕敲除方法,探讨hns基因对大肠埃希菌生物膜形成能力的影响。方法以大肠埃希菌MG1655为研究对象,将p KD46质粒转化入MG1655感受态细胞。以质粒p KD3为模板扩增氯霉素抗性基因片段,并将其转化入MG1655/p KD46,氯霉素抗性平板筛选阳性克隆。利用p CP20质粒删除氯霉素抗性基因,构建MG1655 hns基因缺失菌株。96孔板结晶紫染色法分析MG1655 hns基因缺失株生物膜形成能力的变化。苯酚-硫酸法检测细菌胞外多糖含量。结果氯霉素抗性基因消除后的hns基因缺失株PCR产物长度为434 bp,测序鉴定正确,成功构建MG1655△hns基因缺失株。MG1655△hns菌株生物膜形成能力和胞外多糖产生显著低于MG1655(P<0.01)。结论利用Red重组技术成功构建出MG1655△hns菌株,hns基因对细菌生物膜的形成具有重要的调控作用。
- 冯伟夏培元孙艺璇孙凤军
- 关键词：大肠埃希菌生物膜胞外多糖基因敲除
- 亚-MIC头孢哌酮诱导大肠埃希菌生物膜形成过程中的稳定性研究被引量：1
- 2016年
- 目的分析亚-MIC头孢哌酮(cefoperazone,CFP)诱导大肠埃希菌生物膜形成过程中的浓度变化,为深入探索亚-MIC CFP诱导大肠埃希菌生物膜形成的作用机制奠定基础。方法参照CLSI标准,以标准琼脂平板倍比稀释法测定CFP对大肠埃希菌临床分离株E11的MIC;采用PCR方法观察E11携带的常见ESBL相关基因;以结晶紫染色法评价E.coli生物膜形成;采用高效液相色谱法(HPLC)观察CFP在LB培养基中的稳定性。结果 E11对CFP耐药,其携带bla_(CTX-M-15)和bla_(TEM)基因。亚-MIC CFP剂量依赖性诱导E11生物膜形成,18h达峰值。CFP在含E11的LB培养基中2h完全降解。结论亚-MIC CFP剂量依赖性诱导E.coli生物膜形成;作用过程中,CFP降解迅速。
- 史惠卿孙艺璇孙凤军冯伟夏培元
- 关键词：头孢哌酮大肠埃希菌生物膜
- 尿路感染分离金黄色葡萄球菌生物膜形成能力及相关基因的分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨尿路感染分离金黄色葡萄球菌的生物膜形成能力及相关基因分布,为预防和治疗临床感染提供理论基础。方法采用标准琼脂平板倍比稀释法检测最小抑菌浓度,菌落计数法检测细菌黏附能力,96孔板结晶紫染色法检测细菌生物膜形成能力,生物膜相关基因检测采用PCR扩增法。结果 11株金黄色葡萄球菌临床株对青霉素和红霉素耐药率较高,而对万古霉素和呋喃妥因全部敏感。所有菌株都有较强的黏附能力,而生物膜形成能力一般。其中10株菌株扩增出icaAD和icaBC基因。结论尿路感染金黄色葡萄球菌的黏附能力和生物膜形成能力具有菌株差异性,ica是金黄色葡萄球菌生物膜形成的重要基因。
- 孙凤军洪海冯伟孙艺璇夏培元
- 关键词：金黄色葡萄球菌尿路感染生物膜
- 亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成的影响与其耐药性相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成的影响与细菌耐药性、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生及ESBLs基因分型的相关性,为临床生物膜感染的治疗和抗生素的合理使用提供理论依据。方法:大肠埃希菌最低抑菌浓度(MIC)检测采用琼脂平板倍比稀释法,超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)表型确证实验采用双纸片协同法,大肠埃希菌ESBLs基因检测采用PCR扩增,生物膜形成能力检测采用96孔板结晶紫染色法。结果:50株大肠埃希菌临床株对青霉素类、氟喹诺酮类、头孢哌酮及复方新诺明具有较高的耐药性,而对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦敏感性较高。所有菌株均对碳青霉烯类抗菌药物敏感。31株大肠埃希菌为ESBLs阳性菌株。CTX-M、TEM、OXA、SHV和VEB基因阳性率分别为93.5%、83.9%、19.4%、16.1%和3.2%。亚-MIC头孢他啶对9株(18.0%)大肠埃希菌生物膜形成具有抑制作用。亚-MIC头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成的影响与细菌耐药性和ESBLs均无相关性(P>0.05)。结论:亚-MIC头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成的调控作用与细菌耐药性、产ESBLs及ESBLs基因分型均无相关性。
- 孙凤军史惠卿冯伟孙艺璇夏培元
- 关键词：大肠埃希菌头孢他啶生物膜耐药性
