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缺氧诱导因子-1α及其下游分子在大鼠肝纤维化组织中的表达被引量：14: 2005年; 目的观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其下游分子在大鼠肝纤维化组织中的表达情况,分析HIF-1α及其下游分子与肝纤维化程度的关系。方法用CCl4诱发大鼠肝纤维化模型,建模结束后(实验8周末)根据纤维化程度将模型组分为S2、S3、S4亚组,然后分别应用免疫组织化学和逆转录酶PCR方法检测HIF-1α、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白和HIF-1α、MMP-2 mRNA在大鼠肝纤维化组织中的表达变化。结果与对照组(S0组)比较,模型组(S2、S3、S4亚组)HIF-1α、MMP-2、VEGF蛋白和HIF-1α、MMP-2 mRNA表达均明显增强(P<0.01);HIF-1α、MMP-2、VEGF的表达与肝纤维化程度呈正相关(r值分别为0.923、0.848、0.878,均P<0.001);MMP-2、VEGF的表达与HIF-1α也呈正相关(r值分别为0.862、0.993、0.892,均P<0.001)。结论HIF-1α可能通过调节MMP-2及VEGF的表达促进了肝纤维化的发展。; 冯珍陈平圣张爱凤刘东风张晓明王莉; 关键词：肝纤维化缺氧诱导因子-1Α 基质金属蛋白酶-2 血管内皮生长因子

利凡诺对B16黑色素瘤细胞生长及MMP-2、MMP-9表达的影响被引量：1: 2005年; 目的:观察利凡诺对体外培养的B16黑色素瘤细胞生长状态及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,研究利凡诺的抗肿瘤转移作用。方法:用噻唑蓝(MTT)法检测利凡诺对B16黑色素瘤细胞的生长抑制率;酶联免疫吸附法检测细胞培养上清的MMP-2蛋白相对含量;免疫细胞化学染色检测MMP-2、MMP-9蛋白表达情况。结果:MTT法检测结果显示,不同浓度的利凡诺对细胞都有明显抑制并伴有时间及浓度依赖性;6.25、12.5μg.ml-1的利凡诺组在72 h与同时段对照组比有显著差异(P<0.05);利凡诺各药物组的MMP-2、MMP-9蛋白阳性表达随药物浓度的增加而减弱。结论:利凡诺可以抑制B16细胞的生长,并且具有潜在的抑制肿瘤侵袭和转移的作用。; 王莉陈平圣冯珍; 关键词：利凡诺基质金属蛋白酶

HIF-1α及其下游分子在大鼠肝纤维化组织中的表达研究: [目的]: 观察缺氧诱导因子-1α(Hypoxiainduciblefactor1α，HIF-1α)及其下游分子MMP-2、VEGF在大鼠肝纤维化组织中的表达情况，分析HIF-1α及其下游分子与肝纤维化的关系，...; 冯珍; 关键词：肝纤维化缺氧诱导因子血管生成; 文献传递

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冯珍