刘华卫
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省软科学研究计划山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴有中央颞区棘波的儿童良性癫痫患儿智力水平及智力结构被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨伴有中央颞区棘波的儿童良件癫痫（BECT）患儿的智力水平及智力结构状况,研究各种因素对BECT患儿智力结构的影响.方法 采用中国修订韦氏儿童智力量表（WISC-R）及多重评估法对47例BECT患儿进行韦氏智力测验,语音意识测验和语素意识测验,并与在性别、年龄、文化程度和家庭背景等方面与之相匹配的30名健康儿童作对照比较,同时分析起病年龄、病程、发作频率、发作类型、放电部位和棘慢波指数等临床因素对BECT患儿智力和智力结构的影响.结果 47例BECT患儿平均总智商为104.20±12.34,较对照组（109.45±15.01）略低,但差异无统计学意义,2组之间的操作智商差异亦无统计学意义,仅语言智商（90.67±18.40）与对照组（98.17±13.18）相比显著降低（t=3.431,P〈0.05）;在语言智商各子项分析中,2组受试者之间＂词汇＂和＂类同＂项目差异存在统计学意义（BECT组：5.97±2.95、4.85±3.02,健康对照组：8.51±3.67、6.95±3.07,t=2.365、2.096,均P〈0.05）;BECT患儿的语音意识得分为12.56±2.34,语素意识得分为22.35±3.25,健康儿童分别为16.78±3.72和24.15±5.28,差异均有统计学意义（t=2.478、2.770,P〈0.05）;语言智商、＂类同＂、＂词汇＂、语音意识及语素意识与非快动眼睡眠（NREM）期棘慢波指数呈负相关（r=-0.305～-0.838,P〈0.05）,与起病年龄、病程和发作频率无相关性.左侧、右侧和双侧病灶者患儿间智商差异无统计学意义.部分性发作及部分性发作继发全身性发作组之间智商差异亦无统计学意义.结论 BECT患儿有正常的智力,但其智力结构存在不平衡现象,语言功能滞后于健康儿童.棘波指数影响BECT患儿的语言功能,而起病年龄、发作类型和放电部位对语言功能影响不大.
- 刘心洁孙若鹏刘华卫董辉
- 关键词：儿童智力韦氏智力量表
- 基质金属蛋白酶抑制剂GM6001对肺炎链球菌性脑膜炎模型大鼠的脑保护作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂GM6001对细菌性脑膜炎的脑保护作用。方法①短期治疗实验大鼠小脑延髓池穿刺注入1μl肺炎链球菌菌悬液,制备脑膜炎模型;头孢曲松组大鼠造模后24 h开始sc给予头孢曲松100 mg.kg-1,共2 d;头孢曲松+GM6001组大鼠制备模型后24 h sc给予头孢曲松100 mg.kg-1和ip给予GM6001 65 mg.kg-1共2 d;72 h后观察症状表现,检测脑含水量,测定脑脊液MMP酶活性,并进行脑组织病理学检查。②长期治疗实验分组给药和造模同短期治疗实验,给药共14 d;3周后行Morris水迷宫行为测试。结果①短期治疗实验与正常对照组相比,脑膜炎模型组,头孢曲松和头孢曲松+GM6001组大鼠症状评分明显增加,从0分别增加到(5.0±0.24)(,2.1±0.52)和(1.3±0.23)分(P<0.01);与模型组相比,头孢曲松和头孢曲松+GM6001组相比症状明显减轻(P<0.01);与正常对照组相比,模型组、头孢曲松组和头孢曲松+GM6001组MMP-9酶活性也显著升高,从36±24分别升高到1264±98,602±48和405.8±59.8(P<0.01);与模型组相比,MMP-9酶活性头孢曲松组和头孢曲松+GM6001组显著降低(P<0.01)。病理检查发现,模型组大鼠蛛网膜下腔明显扩张,充满大量炎性细胞,血管高度扩张充血,海马和皮质神经元均出现损伤表现;与模型组相比,头孢曲松组和头孢曲松+GM6001组MMP-9酶活性,海马神经元数目97±23分别增加到112±5和125±18(P<0.01),皮质神经元数目由129±21分别增加到142±8和157±24(P<0.01);脑组织含水量分别由(49.2±1.2)%下降到(48.6±0.8)%和(47.2±1.3)%(P<0.01)。②长期治疗实验与正常对照组相比,模型组Morris水迷宫行为测试大鼠到达平台时间由23±6延长到(49±9)s(P<0.01);与脑膜炎模型组相比,经头孢曲松和头孢曲松+GM6001长期治疗14 d后,Morris水迷宫行为测试大鼠到达平台时间则从49±9明显缩短到33±8和(40±8)s(P<0.01)。结论基质金属蛋白酶抑制剂GM6001能减轻肺炎链球菌性脑膜
- 刘心洁王玉珍胡瑞梅刘华卫郭静
- 关键词：基质金属蛋白酶类GM6001脑损伤
- Lowe综合征1例报告并文献复习被引量：2
- 2016年
- 目的探讨儿童Lowe综合征的临床特点及基因特征。方法分析1例Lowe综合征患儿的临床资料及其父母共3人OCRL基因检测结果,并复习Lowe综合征相关国内外文献。结果患儿为3岁男孩,存在尿蛋白、尿隐血、明显肌张力低及精神运动发育落后,2岁半时因视物模糊行先天性白内障手术治疗。查体示明显佝偻病体征、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等,颅脑MRI示双侧脑白质多发异常信号。OCRL基因测序显示患儿存在1处碱基置换突变,该突变位于第18外显子蛋白编码区的第2 083位碱基C突变为T;同时患儿母亲检测到1个杂合突变(相同变异),父亲未检测到变异。结论 Lowe综合征为罕见性染色体隐性遗传病,诊断主要依赖临床特点及基因检测结果;对早期先天性白内障、精神运动发育落后、肌张力低、近端肾小管酸中毒等异常患儿应警惕Lowe综合征的可能,及时完善基因检测明确诊断。
- 张昀于晓晓刘华卫杨杰
- 关键词：X连锁隐性遗传病基因突变儿童
- 常染色体显性遗传的低磷性抗维生素D佝偻病一例并文献复习
- 刘华卫许瑞英董俊华刘继玲
- 托吡酯治疗前后癫疒间患儿内分泌激素的变化及分析被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨托吡酯对癫痫患儿部分内分泌功能的影响。方法 于2003年6月～2004年6月对山东省立医院儿科符合癫痫诊断的36例患几分别于治疗前、治疗3个月、治疗6个月测量血中部分内分泌激素，并对其进行比较。结果 血三碘甲状腺氨酸（L）在治疗3个月时较治疗前明显增高（P〈0．05），6个月时增高不明显；而胰岛素、皮质醇、C-肽在治疗3个月、6个月时则明显降低（P〈0．05），但在治疗3、6个月之间T3、胰岛素、皮质醇、C-肽并无明显变化；T4、TSH、生长激素在治疗过程中无明显变化；体重指数在治疗3个月时明显下降，6个月时又有所回升。结论 托吡酯对生长激素无明显影响，不影响儿童的生长发育。
- 王如明刘华卫温兆春王学禹高玉兴孙文秀
- 关键词：托吡酯癫痫内分泌激素体重指数
- 伴新月体形成的IgA肾病患儿临床病理特点和预后分析被引量：4
- 2018年
- 目的观察伴新月体形成的IgA肾病患儿的临床、病理特点和预后。方法回顾性分析山东大学齐鲁医院儿科经肾活检确诊的儿童IgA肾病38例，根据是否有新月体形成分为新月体形成组（新月体形成≥10％，n=18）；选择同期肾活检、临床资料完整以及年龄、性别、病程相匹配、无新月体形成的IgA肾病患儿作为对照（无新月体形成组，n=20）。比较两组患儿的临床、病理特点及预后生存率的差异。结果新月体形成组患儿14例（77．78％）伴有肉眼血尿，12例（66．67％）有高血压；非新月体形成组8例（40％）有肉眼血尿，6例（30％）有高血压，差异有统计学意义（均P〈0．05）。新月体形成组患儿血Alb、估算肾小球滤过率（eGFR）明显低于非新月体形成组；24h尿蛋白量、Scr明显高于非新月体形成组（均P〈0．05）。新月体形成组患儿肾组织病理改变分级以Ⅱ、Ⅲ级为主，合并肾小管间质损害较多见；除IgA沉积外，多伴有IgG和（或）IgM等免疫球蛋白沉积。非新月体形成组患儿肾组织病理改变分级以Ⅰ、Ⅱ级为主，合并有肾小管间质损害者较少见，免疫球蛋白沉积以IgA沉积为主。患儿经激素和（或）免疫抑制剂治疗12周后，新月体形成组7例尿蛋白转阴，7例24h尿蛋白量较用药前下降50％以上，4例24h尿蛋白量无明显下降；非新月体形成组12例尿蛋白转阴，6例24h尿蛋白量较用药前下降50％以上，2例尿蛋白量无明显下降。随访1-3年，新月体形成组14例肾功能正常，3例Scr轻度升高，1例需透析治疗；非新月体形成组19例肾功能正常，1例Scr轻度升高，未达透析标准。结论伴新月体形成的IgA肾病患儿临床病理改变表现重，易出现肾功能不全，提示出现新月体形成是病情预后不良的指标之一。
- 许瑞英刘华卫葛伟董俊华甄军晖
- 关键词：肾小球肾炎IGA新月体
- 表现为肾病综合征的原发性辅酶Q10缺陷症1例报道合并文献分析
- 原发性辅酶Q10缺陷症是由于辅酶Q10的合成缺陷所导致的一种疾病。其存在5种主要的临床表型：(1)脑肌病，(2)严重的婴儿多系统损伤，(3)小脑共济失调，(4)单纯的肌病，(5)肾病综合征，其中神经和肌肉病变常见，肾脏损...
- 葛伟许瑞英刘华卫董俊华
- 关键词：辅酶Q10肾病综合征基因
- 激素不同用法治疗重症肌无力疗效比较被引量：1
- 2004年
- 王如明刘华卫董爱兰
- 关键词：激素重症肌无力疗效比较
- 腹型过敏性紫癜合并肠梗阻6例分析
- 过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病,常累及皮肤、关节、胃肠道以及肾脏,多发生在学龄期儿童,为长达症状是急性期最主要的表现之一,可伴有急性腹痛,呕吐,便血,肠套叠,肠梗阻,肠穿孔等并发症,肠套叠的发生率在1-5%,如处理不...
- 刘华卫许瑞英董俊华
- 常染色体显性遗传的低磷性抗维生素D佝偻病1例并文献复习
- 本文总结1例常染色体显性遗传的低磷性抗维生素D佝偻病患儿的临床资料,提高对该病的认识.常染色体显性遗传的低磷性抗维生素D询楼病的表型并不完全相同，可表现为身材矮小、骨痛、下肢畸形和牙齿自行脱落等，与XLHR不同，ADHR...
- 刘华卫许瑞英董俊华刘继玲
- 关键词：儿童患者致病基因
