刘辉
- 作品数：152 被引量：611H指数：12
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项武汉市科技攻关计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- 5种吸收促进剂对胰岛素肠道吸收的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置。方法 采用在体原位肠袢法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸纳、乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果。结果 吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1％Na2EDTA>1％水杨酸钠>1％癸酸钠>1％甘氨去氧胆酸钠>1％溶血卵磷脂;回肠是生理状态下胰岛素体内吸收的主要部位;结肠黏膜较小肠黏膜对吸收促进剂具有更高的敏感度,因此结肠是吸收促进剂促进胰岛素肠道吸收的最佳位置,并且在升结肠和横结肠处的促渗作用高于降结肠和乙状结肠。结论 吸收促进剂的促渗作用和胰岛素在肠道内的吸收均具有明显的区段性特征。
- 刘辉潘卫三杜蓉李晓东汤韧
- 关键词：吸收促进剂胰岛素肠道吸收
- 一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法
- 本发明提供了一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法，本发明以间苯三酚二水合物为活性成分，加入填充剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂等赋形剂，采用粉末湿法制粒的方式制备得到间苯三酚颗粒剂，具体制备过程包括过筛、混合、制粒、整粒和充氮气包...
- 刘宏杨瑞玲陈丹符旭东余梦辰廖祥茹陈鹰刘辉
- 文献传递
- 盐酸地芬尼多双层渗透泵片的制备及体外释放研究被引量：7
- 2017年
- 目的:制备盐酸地芬尼多双层渗透泵片并研究其体外释放特性。方法:采用双层压片技术和薄膜包衣工艺制备盐酸地芬尼多双层渗透泵片,比较其与市售盐酸地芬尼多普通片、自制盐酸地芬尼多单层渗透泵片的体外释放度。结果:盐酸地芬尼多双层渗透泵片处方为盐酸地芬尼多75 mg、氯化钠10 mg、低分子量聚氧乙烯15 mg、5%聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇溶液适量;助推层为高分子量聚氧乙烯60 mg、氯化钠20 mg、聚乙烯吡咯烷酮K30 6 mg、硬脂酸镁适量。所制双层渗透泵片12 h累积释放度(Q)达80%,且释放符合零级动力学方程;盐酸地芬尼多普通片的Q15 min达90%,盐酸地芬尼多单层渗透泵片的Q12 h仅为51.14%。结论:所制盐酸地芬尼多双层渗透泵片具有缓释作用,且较单层渗透泵片12 h内释药更完全。
- 朱兰琼刘辉廖诗琴段婷
- 关键词：盐酸地芬尼多处方累积释放度
- 灯盏花素软胶囊的制备和体外溶出度研究被引量：2
- 2013年
- 目的:制备灯盏花素软胶囊并考察其体外溶出行为。方法:单因素试验确定灯盏花素软胶囊处方与制备工艺,紫外分光光度法测定体外溶出度。结果:灯盏花素软胶囊内容物的沉降体积比为0.95,所制备的3批样品45min内平均溶出度为99.7%,溶出均一性、溶出重复性合格。结论:研制的灯盏花素软胶囊制备方法可靠,质量可控,值得推广。
- 杜蓉张广播邓作华刘辉
- 关键词：灯盏花素软胶囊溶出度
- 布地奈德结肠定位片的结肠炎大鼠药效学评价
- 目的:考察布地奈德结肠定位片对结肠炎大鼠炎症部位的局部治疗作用,评价该制剂的体内结肠靶向效果。方法:以2,4,6-三硝基苯磺酸对大鼠进行灌肠,诱导建立大鼠结肠炎模型。采用不同布地奈德制剂（定位片、溶液剂、灌肠剂）对造模大...
- 刘辉潘卫三聂淑芳杨星钢颜廷旭
- 关键词：布地奈德结肠定位片
- 文献传递
- 脂质体处方和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体稳定性的影响被引量：49
- 2002年
- 目的 研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法 用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,神经酰胺 (CM) 胆固醇 (CH) 棕榈酸 (PA) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,以薄膜分散法、逆向蒸发法和去水化 水化法 ,分别制备多室脂质体 (MLV)、大单室脂质体 (LUV)、去水化 水化脂质体(DRV) ,以平均粒径、渗漏率、pH值和Zeta电位 4个指标考察不同贮存条件下脂质体的稳定性。结果 脂质体稳定性顺序依次为 ,对不同脂质体处方 :PC CH CS >CM CH PA CS >PC CH PS >PC CH SA ;对不同制备方法 :LUV优于MLV和DRV ;4℃时脂质体的稳定性优于 2 5℃时的脂质体。结论 脂质体的稳定性与制剂处方和制备方法密切相关。
- 刘辉汤韧何晓霞张宜
- 关键词：棕榈酸脂质体稳定性药物载体
- HPLC-MS/MS法测定犬体内盐酸苯环壬酯的血药浓度及其药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：测定犬体内盐酸苯环壬酯的血药浓度，计算药动学参数。方法：取Beagle犬6只，分别ig盐酸苯环壬酯片2 mg和4 mg，于给药前5 min和给药后0.17、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2、3、4、6、8、10、12、14、16、18、24、36 h时各取血2 ml，采用高效液相色谱-质谱联用法，以盐酸戊乙奎醚为内标，测定盐酸苯环壬酯的血药浓度；2周后交叉给药，同法测定。利用DAS2.0软件计算药动学参数。结果：盐酸苯环壬酯检测质量浓度的线性范围为0.1～15 ng/ml（r＝0.9996），定量限为0.1 ng/ml，方法回收率为97.30％～103.20％，提取回收率为52.30％～60.11％，RSD均小于11％（n＝5）；低、高剂量的药动学参数t1/2α分别为（0.678±0.525）、（0.405±0.465）h，tmax分别为（1.042±0.401）、（0.900±0.418）h，cmax分别为（14.063±6.29）、（31.580±9.673）mg/L，AUC0-36 h分别为（48.186±14.776）、（79.269±34.649）mg·h/L。结论：本法操作简单、灵敏度高、专属性强，可用于盐酸苯环壬酯在犬体内的药动学研究。
- 曾媛郑露露熊磊刘辉段婷
- 关键词：盐酸苯环壬酯盐酸戊乙奎醚高效液相色谱-质谱联用法BEAGLE犬
- 新型给药系统-渗透泵控释制剂的研究与应用
- 潘卫三刘辉聂淑芳吴涛甘勇杨星钢王思玲严益民刘志东毕开顺刘宏飞
- 该渗透泵控释制剂是以零级恒速释药为基本特征，以膜内外的渗透压差为释药动力的一种新型药物传递系统。迄今为止，它是控释效果最为理想的、世界上最为先进的控释制剂技术之一，已经成为控释制剂的典型代表。其显著特点在于：释药行为不受...
- 关键词：
- 关键词：渗透泵控释制剂药物传递系统
- 盐酸安非他酮微孔型渗透泵片的处方筛选及体外释药模型拟合被引量：7
- 2011年
- 目的制备盐酸安非他酮微孔型渗透泵片,考察影响该制剂体外释药行为的因素。方法以累积释药百分率为指标,采用单因素法优化盐酸安非他酮渗透泵片的衣膜处方、片芯组成、制备工艺和体外释放条件,并对优化处方的体外释药行为进行模型拟合。结果盐酸安非他酮微孔型渗透泵片遵从以渗透压作为主要释药动力的释药模式,释药方程为:Q=7.228 6t+1.200 0,r=0.998 1,体外零级释放特征显著。结论基于渗透压释药机制的盐酸安非他酮微孔型渗透泵片理论可行,结果可控,有利于渗透泵型控释片的产业化推广。
- 刘辉张婧徐珊
- 关键词：盐酸安非他酮控释制剂
- 因特网中的药学文献检索资源
- 2004年
- 目的 :利用现代信息技术 ,通过文献检索系统获取国内外药学文献。方法 :采用远程登录和Internet,分析检索药学文献资源。结果 :Internet能够以最有效、最方便的手段高效率地生产、扩散和传播药学信息。结论 :利用Internet检索药学资源是获取、交流和创新药学信息的一种重要途径。
- 刘辉汤韧杜蓉王平
- 关键词：因特网药学文献
