别建波
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 果糖-1,6-二磷酸酶AMP变构抑制剂的研究进展被引量：3
- 2011年
- 果糖-1,6-二磷酸酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)是肝葡萄糖异生路径中的一个限速酶,催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸。抑制FBPase的活性,可减少内源性葡萄糖的生成,降低血糖水平,FBPase抑制剂是潜在的新型治疗Ⅱ型糖尿病的药物。本文综述了近年来FBPase一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)变构抑制剂研究的最新进展。
- 李占梅别建波宋宏锐徐柏玲
- 关键词：糖尿病
- N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途
- 本发明公开了新结构的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化...
- 徐柏玲申竹芳别建波穆永钊陈华龙刘率男周洁李彩娜曹冉环奕孙淑娟
- 文献传递
- N-酰基磺酰胺盐类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途
- 本申请公开了作为FBPase抑制剂的化合物，具体为式I所示的N‑酰基磺酰胺盐类化合物。本申请还公开了式I化合物的制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，以及所述化合物作为药物，治疗与FBPase有关的疾病，及在制备预...
- 徐柏玲申竹芳周洁刘率男别建波李燕李荣翠崔国楠扈金萍盛莉孙淑娟
- 文献传递
- N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途
- 本发明公开了新结构的N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化...
- 徐柏玲申竹芳别建波穆永钊陈华龙刘率男周洁李彩娜曹冉环奕孙淑娟
- 文献传递
- 通过Heck反应合成3-(2-羧基乙基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-甲酸
- 2013年
- 以1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯为起始原料,经5步反应合成了新化合物3-(2-羧基乙基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-甲酸,其结构经1H NMR和HR-MS表征。合成中间(E)-1-Ts-3-(3-乙氧基-3-氧代丙基-1-烯基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的最佳反应(Heck)条件为:无水DMF为溶剂,Pd(OAc)2为催化剂,dppf为配体,三乙胺为碱,收率88%。
- 别建波周洁徐柏玲
- 关键词：HECK反应
