劳逸
- 作品数：60 被引量：182H指数：8
- 供职机构：贺州学院更多>>
- 发文基金：湛江市财政资金科技专项竞争性分配项目广东湛江市科技攻关计划项目湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学建筑科学更多>>
- 血清肿瘤标志物在肺癌中的检测和临床意义被引量：5
- 2007年
- 目的探讨4种血清肿瘤标志物糖链抗原125Ⅱ(CA125Ⅱ)、细胞角质素片断抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及神经元特异性烯醇酶(NSE)在肺癌辅助诊断中的应用价值和意义,并选择最理想的血清肿瘤标志物组合。方法用电化学发光免疫法(ECLIA)测定48例肺部良性病变、89例晚期肺癌患者血清CA125Ⅱ、CYFRA21-1、CEA及NSE的水平。结果肺癌患者的4种血清肿瘤标志物水平均明显高于肺部良性疾病组,有显著性差异(P<0.01)。CYFRA21-1在鳞癌中阳性率最高,明显高于其他类型的肺癌(P<0.01)。CA125Ⅱ、CEA在腺癌中阳性率最高,NSE则在小细胞癌(SCLC)最为明显。结论合理利用血清肿瘤标志物检查肺癌患者,既有助于诊断,又可做到合理检查、避免资源浪费。
- 蔡永广徐云华符爱珍劳逸
- 关键词：肺癌肿瘤标志物
- 新辅助化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：7
- 2007年
- 目的：研究新辅助化疗在治疗中晚期鼻咽癌（NPC）中的疗效。方法：63例中晚期NPC病人随机分为单纯放疗组30例、新辅助化疗联合放疗组33例。化疗方案：PFL方案（DDP80mg／m^2～100mg／m^2，d1；5-FU3．5／m^248h；CF0．3，d1），共2～3疗程；化疗后2周常规放射治疗：鼻咽癌原发灶DT68．0Gy／7周，颈转移灶DT65．0Gy／6周，颈预防剂量55．0Gy。结果：新辅助化疗联合放疗组原发灶及颈转移灶完全缓解率优于单纯放疗组，毒性反应与单纯放疗组相比无明显差异。结论：新辅助化疗联合放疗可提高中晚期NPC患者近期肿瘤缓解率，毒性反应可耐受，但远期生存率需进一步观察。
- 蔡永广符爱珍劳逸
- 关键词：鼻咽癌新辅助化疗
- 口服或静滴VP-16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
- 2000年
- 比较口服VP 16联合DDP与静滴VP 16联合DDP方案(EP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性。方法 :选择经病理证实的NSCLC78例 ,随机分为两组。治疗组(40例) :VP 16100mg,静滴 ,d1,VP 16100mg,口服 ,d2～11,DDP80mg/m2,静滴 ,d1。对照组(38例) :VP 16100mg,静滴 ,d1～5,DDP剂量及用法同治疗组。两组均每3～4周为一疗程。结果 :治疗组及对照组的总有效率分别为45 0 %(18/40)和36 8 %(14/38) ,中位生存期分别为9 5月及8 4月 ,均无显著差异(P>0 05)。两组毒副反应主要为胃肠道反应及白细胞减少(P>0 05)。但治疗组粘膜反应及Ⅳ度白细胞减少 ,血小板减少均比对照组严重(P<0 05)。结论 :口服VP 16联合DDP是治疗NSCLC较为有效的方案 ,且给药简便、易行 。
- 陈绍锋劳逸胡建新
- 关键词：VP-16非小细胞肺癌联合化疗
- 阿帕替尼联合化疗一线治疗晚期结直肠癌临床分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨阿帕替尼联合化疗用于晚期结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。方法分析广东省农垦中心医院收治的采用阿帕替尼联合化疗一线治疗方案的2例晚期结直肠癌患者的临床资料,包括具体治疗方案、临床疗效、不良反应等,并结合相关文献进行分析。结果患者1用药后生存至今,已超过24个月,仍在维持治疗中。患者2疾病无进展生存时间6个月。2例患者治疗期间均出现手足综合征。结论阿帕替尼联合化疗一线治疗晚期结直肠癌可能获得较好疗效,阿帕替尼的疗效与手足综合征的发生可能有相关性。
- 李绮云李太东劳逸吴兴焕梁发陈俊彦张迩琼
- 关键词：晚期结直肠癌化疗一线治疗
- CHOP联合口服VP-16方案与CHOP方案治疗具有不良预后因素的非霍奇金淋巴瘤临床比较被引量：1
- 2004年
- 目的 比较CHOP联合口服VP 16方案和CHOP标准方案治疗具有不良预后因素的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效和毒性。方法 选择NHL国际预后指数 (IPI)为高中度、高度危险组的中、高度恶性NHL 72例 ,随机分为强化方案及标准方案两组 ,分别采用上述两方案治疗。结果 两组CR率分别为 6 7.6 % (2 5 / 37)和 4 5 .7% (16 / 35 ) ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但强化方案组二年生存率和二年无病生存率分别为 5 9.5 % (2 2 / 37)和 4 3.2 % (16 / 37) ,明显优于标准方案组的 34.3% (12 / 35 )、2 0 .0 % (7/ 35 ) ,差异显著 (P <0 .0 5 )。毒副反应方面 ,强化方案组WBC降低发生率高于标准方案组(χ2 =4 .6 7,P <0 .0 5 ) ,其中Ⅲ～Ⅳ度WBC降低及PLT降低均明显高于标准方案组 (P <0 .0 1) ,因WBC降低发热亦明显多见 (χ2 =4 .6 6 ,P <0 .0 5 )。两组给药的相对剂量强度分别为 93.7%和 96 .6 %。结论 强化方案对具有不良预后因素的中、高度NHL有较好的疗效 ,临床可行。
- 陈绍锋劳逸胡建新钟海鸣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案预后因素
- ProMACE-CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较被引量：3
- 1997年
- 目的：比较ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ和ＣＨＯＰ方案治疗中、高度恶性非何杰金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法：选择经病理证实中、高度恶性非何杰金淋巴瘤５４例，随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果：ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组和ＣＨＯＰ组完全缓解率分别为７０．４％（１９／２７）和４０．７％（１１／２７），两组差异显著（Ｐ＜０．０５），但二年生存率分别为４４．４％（１２／２７）和３７．０％（１０／２７），无显著差异（Ｐ＞０．０５）。毒副反应方面，ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组Ⅲ°Ⅳ°ＷＢＣ降低比ＣＨＯＰ组严重（Ｐ＜０．０５），粘膜炎、肝功ＳＧＰＴ升高以及其他反应亦明显比ＣＨＯＰ方案多见（Ｐ＜０．０１）。结论：ＰｒｏＭＡＣＥＣｙｔａＢＯＭ组全程受影响率为４５．９％（５０／１０９），而ＣＨＯＰ组为２２．０％（２６／１１８），两组差异显著（Ｐ＜０．０５），前者方案未明显优于ＣＨＯＰ方案。
- 陈绍锋陈国权劳逸张洁珍李子庆王伟然
- 关键词：淋巴瘤NHL
- 培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：1
- 2021年
- 目的:探究培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果及安全性。方法:2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例,根据治疗方式不同分为两组,各29例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗;观察组采用培美曲塞联合卡铂治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组,无进展生存时间(PFS)长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善例数高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效确切,特别是在提高生活质量、延长PFS及降低不良反应发生率方面,效果更好。
- 陈康彪劳逸黄潞谢馨叶妍妍李明吴业黄康淼
- 关键词：培美曲塞多西他赛卡铂晚期肺腺癌生活质量
- 重组人表皮细胞生长因子治疗急性放射性皮肤溃疡的临床观察被引量：10
- 2010年
- 目的探讨鼻咽癌放射治疗所致颈部急性放射性皮肤溃疡的治疗方法。方法出现鼻咽癌放射所致急性放射性颈皮肤溃疡的患者65例(130侧颈),对其中34例(68侧颈)使用重组人表皮细胞生长因子治疗,另外31例(62侧)采用干燥疗法。结果治疗组有效率为85.3%,对照组总有效率54.8%,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01)。结论重组人表皮细胞生长因子局部应用治疗鼻咽癌放疗所致急性放射性颈部皮肤溃疡疗效显著,简单、经济。
- 戴如立林广明骆映峰劳逸
- 关键词：重组人表皮细胞生长因子鼻咽癌溃疡
- 草酸铂加醛氢叶酸/5-氟尿嘧啶48h持续静脉滴注双周疗法治疗晚期直肠癌被引量：1
- 2005年
- 目的观察草酸铂(L-OHP)与CF/5-FU48h持续静脉滴注双周疗法治疗晚期直肠癌疗效及不良反应。方法经病理证实的55例晚期直肠癌患者随机进入研究/对照组。治疗方案:A组草酸铂(L-OHP)+CF/5-FU;B组CF/5-FU,两组均2周为1个周期。结果经过2个周期化疗,A组缓解率33·33%(9/27),B组缓解率21·43%(6/28),A组缓解率高于B组。治疗中无疾病进展及治疗相关死亡,胃肠道反应及骨髓抑制均为轻中度,差异无显著意义。A组周围神经感觉障碍为74·0%(20/27),为轻中度可逆;B组为17·86%(5/28),两组间差异有显著意义(χ2=17·5333,P<0·001)。结论草酸铂+CF/5-FU48h持续静脉滴注双周疗法治疗晚期直肠癌疗效高,不良反应轻,有希望成为最有效的治疗方案。
- 许德明王伟劳逸李子庆陈焕伟李声谊林坚凌华海陈国权赵小琼
- 关键词：草酸铂醛氢叶酸5-氟尿嘧啶持续静脉滴注双周疗法直肠癌
- 硫酸吗啡控释片治疗癌痛48例报告被引量：20
- 1997年
- 为了控制癌痛，观察硫酸吗啡控释片治疗癌痛的疗效，作者于１９９５年２月至１９９６年５月用硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌痛４８例。结果：镇痛的显著有效率（完全＋中度缓解）和有效率分别为７９．２％（３８／４８）和９１．７％（４４／４８）；疼痛的程度减轻，治疗后疼痛级数（３．６±１．４）小于治疗前（７．８±１．２，Ｐ＜０．０５）；生活质量有明显改善，治疗后Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分（６７±９）高于治疗前（３９±１１，Ｐ＜０．０５），副作用主要为便秘。结果提示：硫酸吗啡控释片在第三阶梯镇痛药中作为首选药，具有较好的临床应用价值。
- 许德明劳逸陈国权
- 关键词：硫酸吗啡控释片镇痛剂癌痛
