陈康彪
- 作品数：14 被引量：37H指数：3
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- 吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究被引量：4
- 2020年
- 目的探究使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效和安全性。方法以2013年1月~2016年3月本院收治的EGFR突变晚期肺腺癌患者72例为研究对象,按照阳性突变位点的不同将之分为19号外显子缺失突变的19del组和21号外显子L858R突变的L858R组,分析吉非替尼治疗的临床疗效和安全性。结果L858R组疾病控制率、客观缓解率分别为92.86%、61.90%,19del组分别为100.00%、66.67%,两组疾病控制率、客观缓解率无显著差异且均处于较高水平(P>0.05);经吉非替尼治疗后患者总的无进展生存期和总生存期分别为(11.46±2.15)、(21.67±4.38)个月,并且发现19del组患者的无进展生存期、总生存期均显著长于L858R组(P<0.05);患者总的不良反应发生率为23.61%(17/72),以皮疹为主且症状均较轻,两组的不良反应发生率分别为23.81%和23.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用吉非替尼对EGFR突变晚期肺腺癌进行治疗临床效果较好,可有效延长患者生存时间,并且具有较高的安全性。
- 谢馨陈康彪叶妍妍黄康淼
- 关键词：吉非替尼表皮生长因子受体肺腺癌
- 伊立替康加顺铂与依托泊苷加顺铂方案联合同期胸部放疗在广泛期小细胞肺癌患者中的疗效观察被引量：15
- 2018年
- 目的探讨伊立替康加顺铂与依托泊苷加顺铂联合胸部放疗在晚期小细胞肺癌患者中的临床疗效及毒副反应。方法选择广泛期小细胞肺癌的初治患者55例,观察组(28例)采用IP(伊立替康和顺铂)方案联合同期胸部放疗;对照组(27例)采用EP(依托泊苷和顺铂)方案联合同期胸部放疗。结果治疗中两组的ORR、DCR、中位PFS、中位OS比较,差异无统计学意义(P<0.05)。中性粒细胞减少症、血小板减少症、腹泻在两组患者间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)IP方案联合胸部放疗在广泛期小细胞肺癌中的OS、PFS、ORR、DCR并未优于EP方案联合胸部放疗;(2)而IP或者EP方案联合胸部放疗毒副反应可以接受;(3)伊立替康联合铂类毒副反应少于依托泊苷加铂类。
- 黄潞劳逸王永领何江涛谢馨李明陈康彪吴业叶妍妍黄康淼
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康依托泊苷胸部放疗
- PDCA循环在缩短化疗患者平均住院日的应用被引量：1
- 2021年
- 目的:研究PDCA循环在缩短化疗患者平均住院日的应用效果。方法:选取2019年11月-2020年2月住院化疗的肿瘤患者,开展PDCA循环管理;统计化疗患者住院相关信息,对造成住院日长的原因进行分析并制定措施,开展相关计划,严格执行,建立健全制度,拟定落实措施,制定考核标准,将督导结果纳入绩效管理等,共同重视平均住院日管理。比较改善前后化疗患者平均住院日及平均费用、科室所有患者的住院日及科室总收入。结果:PDCA开展后,化疗患者平均住院日及化疗平均费用均低于改善前,差异有统计学意义(P<0.05);科室所有患者的平均住院日低于改善前,科室总收入高于改善前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环能够有效缩短化疗患者平均住院日,降低化疗费用,值得持续改进。
- 陈康彪劳逸黄潞谢馨叶妍妍李明吴业黄康淼
- 关键词：PDCA化疗平均住院日
- 住院患者住院日超过12天的主要原因及影响因素的回归分析
- 2017年
- 目的:探讨住院患者住院日超过12天的主要原因及其影响因素。方法:对笔者所在医院化疗四区收治的690例住院患者进行调查,回顾性分析他们的住院信息,将住院日超过12天的住院患者191例作为本研究对象,整理与总结他们住院日超过12d的原因及其影响因素。结果:从191例住院日超过12天的化疗四区住院患者分析可以看出,年龄集中在50-80岁,病种则主要有呼吸道肿瘤、消化道肿瘤及头颈部肿瘤;住院日延长的主要原因是化疗,其次包括中成药抗肿瘤、放疗时间较长、病情复杂、等待重要的检查结果、免疫治疗等;住院日超过12天的独立危险因素主要为骨髓抑制、肝功能损伤及消化道反应。结论:住院患者住院日超过12d主要原因为化疗反应,并且要重视呼吸道肿瘤与消化道肿瘤,放疗时间较长、副反应较多等也会影响住院日,为此要加强并发症预防管理,提升医疗服务质量,尽量缩短住院时间。
- 陈康彪黄潞
- 关键词：住院影响因素
- 培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：1
- 2021年
- 目的:探究培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果及安全性。方法:2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例,根据治疗方式不同分为两组,各29例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗;观察组采用培美曲塞联合卡铂治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组,无进展生存时间(PFS)长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善例数高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效确切,特别是在提高生活质量、延长PFS及降低不良反应发生率方面,效果更好。
- 陈康彪劳逸黄潞谢馨叶妍妍李明吴业黄康淼
- 关键词：培美曲塞多西他赛卡铂晚期肺腺癌生活质量
- 阿瑞匹坦辅助性止吐在小细胞肺癌EP方案化疗中的临床应用效果分析被引量：1
- 2022年
- 目的 分析应用阿瑞匹坦在小细胞肺癌顺泊、依托泊苷(EP)方案化疗中对延迟期呕吐的控制效果及安全性。方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的EP方案化疗的患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予地塞米松、托烷司琼预防性止呕,观察组给予地塞米松、托烷司琼、阿瑞匹坦预防性止呕。比较两组延迟期呕吐控制效果、不良反应(头晕、乏力、便秘、腹胀)发生率及化疗3、7、15天后生活功能指数量表(FLIE)评分。结果观察组延迟期呕吐控制总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗3、7、15天后FLIE评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组头晕、乏力、便秘、腹胀等并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在小细胞肺癌EP方案化疗中,预防性使用阿瑞匹坦辅助治疗,能够有效延迟患者呕吐,且安全性较好。
- 黄潞劳逸王永领何江涛陈康彪
- 关键词：托烷司琼小细胞肺癌
- 一代EGFR-TKI联合脑放疗在EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌脑转移患者中的疗效及安全性分析被引量：1
- 2022年
- 目的探究一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合脑放疗在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌脑转移患者中的疗效及安全性。方法选取2017年1月至2019年7月广东省农垦中心医院肿瘤内科四区收治的86例晚期非小细胞肺癌脑转移患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组通过单纯的一代EGFR-TKI靶向治疗进行干预,观察组需在一代EGFR-TKI靶向疗法的基础上通过脑放疗进行干预。在经过上述方案治疗后,对治疗过程中的相关数据进行统计,对比两组患者干预后的治疗效果、生存情况以及不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率为86.05%优于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患者的生存情况发现,观察组的各项指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),此外,对比两组患者的不良反应发生率,发现观察组不良反应发生率为13.95%低于对照组的34.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经一代EGFR-TKI联合脑放疗干预治疗后,患者能获得很好的效果,生存率高,治疗期间有着较高的安全性,治疗认可度高,具备推广使用价值。
- 黄潞陈康彪叶妍妍劳逸王永领何江涛汪金锋
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂放疗肺癌脑转移
- 吉非替尼与化疗交叉应用于EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌一、二线治疗的效果观察被引量：8
- 2018年
- 目的观察吉非替尼与化疗在EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌患者中一线和二线交叉运用的临床疗效。方法 61例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的初治患者随机分为观察组(31例,一线予以吉非替尼治疗、二线予以化疗)和对照组(30例,一线予以化疗、二线予以吉非替尼治疗)。对比两组的疗效及客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、肿瘤无进展生存期(PFS)与中位无进展生存期(mPFS)。结果两组一、二线治疗后临床疗效的差异均无统计学意义(均P>0.05)。一线治疗后,观察组ORR高于同期的对照组,mPFS较对照组长(14.52个月vs 8.3个月,P=0.010);而二线治疗后,观察组ORR低于同期的对照组(P<0.05),mPFS较对照组的短(7.0个月vs 13.22个月,P=0.041)。两组的中位OS差异无统计学意义(24.63个月vs 21.26个月,P=0.738)。结论一线运用吉非替尼治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌疗效优于采用化疗者,但吉非替尼与化疗在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线与二线交叉运用的序贯方式患者OS上的差异不显著。
- 劳逸黄潞王辉丁玲李明谢馨陈康彪吴业叶妍妍黄康淼
- 关键词：EGFR-TKI化疗吉非替尼非小细胞肺癌一线治疗
- 阿瑞匹坦联合托烷司琼对晚期肺癌顺铂化疗所致呕吐的临床治疗效果观察被引量：2
- 2022年
- 目的探讨阿瑞匹坦与托烷司琼对晚期肺癌顺铂化疗所致呕吐的治疗效果。方法90例晚期肺癌顺铂化疗所致呕吐患者,将编号打散后分为A组、B组及C组,各30例。A组通过阿瑞匹坦与托烷司琼进行干预,B组仅通过阿瑞匹坦进行干预,C组仅通过托烷司琼进行干预。比较三组患者急性呕吐、延迟性呕吐的治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果A组患者急性呕吐的痊愈率为80.00%,总有效率为96.67%;B组患者急性呕吐的痊愈率为53.33%,总有效率为80.00%;C组患者急性呕吐的痊愈率为50.00%,总有效率为76.66%。A组患者急性呕吐的痊愈率、总有效率均高于B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者延迟性呕吐的痊愈率为73.33%,总有效率为93.33%;B组患者延迟性呕吐的痊愈率为43.33%,总有效率为73.33%;C组患者延迟性呕吐的痊愈率为46.67%,总有效率为70.00%。A组患者延迟性呕吐的痊愈率、总有效率均高于B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者头痛、头晕、口干、疲倦、过敏、便秘发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼对晚期肺癌顺铂化疗所引起的呕吐症状有较好的医治效果,医治期间不易发生不安全事件,可以保障患者的健康安全,因此具备推广应用的价值。
- 黄潞劳逸何江涛叶妍妍王永领陈康彪
- 关键词：托烷司琼晚期肺癌顺铂呕吐临床疗效
- 替吉奥单药治疗初治老年晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年1月—2014年6月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析,予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗,中位生存期为8.2个月,临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗,依从性好,安全有效,不良反应可耐受,改善患者生活质量,值得临床进一步应用和推广。
- 黄潞劳逸丁玲李明王永领何江涛陈康彪谢馨
- 关键词：晚期胃癌毒副反应
