卫世杰
- 作品数：18 被引量：79H指数：5
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感冒清口服液澄清工艺的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。
- 卫世杰霍务贞
- 关键词：壳聚糖残留量
- 丹皮酚自乳化片的制备和溶出度考察被引量：6
- 2011年
- 目的:研制丹皮酚高效快速的自乳化给药系统,提高起效时间和生物利用度。方法:选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图。通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定最佳处方并制备片剂,考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况。结果:以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,丹皮酚在助乳化剂中的质量百分数为30%的处方为最佳处方;自乳化片在20 min之内溶出达到80%左右。结论:所研制的自乳片具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,并能显著提高其体外溶出。
- 卫世杰霍务贞陈庆堂
- 关键词：丹皮酚自乳化伪三元相图载药量
- HPLC法测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(35:65,V/V),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷a、d的进样质量分别在0.2078～8.312μg和0.2448～9.792μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为95.76%(RSD=1.20%)和95.28%(RSD=0.80%)。结论:该方法操作简便、准确度高、专属性强,适用于感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量测定。
- 霍务贞卫世杰
- 关键词：柴胡皂苷A柴胡皂苷D高效液相色谱法
- 吸收促进剂对水飞蓟宾及其磷脂复合物肠吸收的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:考察吸收促进剂对水飞蓟宾及其磷脂复合物肠道吸收的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流法研究药物在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况。结果:水飞蓟宾及其磷脂复合物在各肠段均有吸收,以空肠和回肠段吸收较好,且其磷脂复合物在各肠段吸收均高于药物本身。聚山梨醇酯对水飞蓟宾及其磷脂复合物无明显促进吸收作用,甘胆酸钠和卡波姆有较弱的吸收促进作用,十二烷基硫酸钠对水飞蓟宾具有较强的促进吸收作用,而对其磷脂复合物作用较弱;聚氧乙烯氢化蓖麻油对水飞蓟宾和磷脂复合物均有较强的促进作用。结论:合理改善药物结构及选择适宜吸收促进剂能改善药物的吸收。
- 卫世杰霍务贞王立宝
- 关键词：水飞蓟宾在体单向肠灌流模型吸收促进剂
- 多媒体技术在生物药剂学与药物动力学实验中的应用被引量：8
- 2008年
- 将多媒体技术应用于生物药剂学和药物动力学的实验教学中,并与传统教学方法相结合,使教学内容丰富,形象,生动,以提高学生学习的兴趣和自发学习的主动性。使教学效果显著提高,取得了良好效果。
- 秦凌浩卫世杰李晓芳
- 关键词：多媒体技术生物药剂学
- 水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片的制备及体外溶出度考察被引量：10
- 2010年
- 目的:研制高溶出度的水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并对其体外溶出度进行考察。方法:通过溶解度试验、伪三元相图的制备、体外乳化效率和稳定性筛选处方;采用干法制粒压片法制备水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况。结果:以辛癸酸三甘油酯为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂,制备自微乳化溶液,其比例为20:60:20,稀释后测定粒径为73.2nm;自乳化片中水飞蓟宾溶出度可达90%以上,而市售益肝灵薄膜衣片不足50%。结论:与市售片相比,水飞蓟宾磷脂复合物自微乳化片能显著提高其体外溶出。
- 卫世杰霍务贞李晓芳方泽浩
- 关键词：水飞蓟宾磷脂复合物溶出度
- 微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用微乳液相色谱法。色谱柱：DiamonsalC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．14mol·L-1十二烷基硫酸钠-1．08mol·L-1正丁醇-0．070mol·L-1正辛烷-水微乳；流速：0．7mL·min-1；柱温：室温；检测波长：270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．962～38．48和1．022～40．88μg范围内线性关系良好，相关系数r＞0．9995；平均加样回收率（n＝6）分别为96．5％和97．2％，RSD分别为2．71％和1．69％。结论该方法准确，简单易行，可用于丹参药材中2种有效成分的含量分析。
- 卢翠婷冯晓华郭波红卫世杰李宁
- 关键词：丹参隐丹参酮
- 丹皮酚在固体制剂中的保留率研究被引量：2
- 2013年
- 目的考察丹皮酚在不同固体制剂中的保留率,筛选提高丹皮酚保留率的剂型和方法。方法根据影响丹皮酚稳定性的主要因素,采用高效液相色谱法,以丹皮酚的质量分数为指标,考察丹皮酚在颗粒剂、素片、糖衣片、包合物和自乳化片5种固体制剂分别在包装或未包装条件下的保留率。结果自乳化片中丹皮酚的稳定性较好,在无包装条件下,加速稳定性考察24 h,保留率达到95.60%;在包装条件下,加速稳定性考察6个月时的保留率达82.42%。结论新技术以及较好的包装材料能有效降低丹皮酚的损失,提高其在固体制剂中的保留率。
- 霍务贞卫世杰
- 关键词：丹皮酚固体制剂保留率
- 双氯芬酸钠自乳化给药系统的研制被引量：1
- 2012年
- 目的研制双氯芬酸钠自乳化给药系统。方法通过测定双氯芬酸钠在各种溶剂中的平衡溶解度,选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图。通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定最佳处方。结果以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,Km1为4∶1,Km2为1∶9,双氯芬酸钠在微乳中的质量浓度为25g.L-1,该处方为最佳处方。结论所研制的自乳化给药系统具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,可作为进一步研究的基础。
- 卫世杰霍务贞于梦陈雨
- 关键词：双氯芬酸钠自乳化伪三元相图载药量
- 《药剂学》教学方法的改革和探索被引量：18
- 2009年
- 药剂学为药学专业教学的主干课程。在本课程的理论教学中,坚持以学生为主体的教学理念,采取实例和探索式教学方法,引发学生的学习兴趣和主动参与性,提高了教学质量和学生解决实际问题的能力。
- 卫世杰金描真秦凌浩霍务贞
- 关键词：药剂学教学改革
