- 可用作抗菌剂的α－二氢沉香呋喃倍半萜及其制备方法
- 本发明提供了一种二氢沉香呋喃倍半萜化合物，它是具有良好抗菌活性的α－二氢沉香呋喃倍半萜化合物，该化合物具有如右式结构,式中R<Sub>3</Sub>为氢，羟基，烷氧基，酰氧基，乙二醇或羰基；R<Sub>1</Sub>、R...
- 涂永强夏吾炯史雷
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- 倍半萜类化合物的抑菌活性测定被引量：13
- 2005年
- 二氢沉香呋喃倍半萜具有杀虫、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。我们由山道年出发,开拓了一条全新的、简洁的合成二氢沉香呋喃倍半萜骨架的方法,获得了一系列新化合物。采用菌丝生长速率测定法,初步研究表明,桉烷类倍半萜化合物对瓜果腐霉菌、辣椒疫霉菌、茄子立枯病菌、瓜类枯萎病菌、番茄灰霉病菌等植物病原真菌均有一定的生物活性。SHI06和SHI07号化合物在200mg/L时对瓜果腐霉菌的抑制活性高于90%,如果进一步进行结构改造,有望开发成为一类新型仿生合成的杀菌剂。
- 曹坳程张向才郭美霞王民史雷涂永强
- 关键词：生物测定
- 路易士酸协助的C-H活化／烯烃偶联反应
- 经典的有机化学被称为“官能团的化学”,它是合成化学的基础。现代合成化学的代表之一是非活性的碳氢键的活化。上个世纪中期全球石油危机为契机,人们试图将烷烃、芳烃(尤其是天然气和石油工业中产生的烷烃、芳烃)等的碳氢键转变成其他...
- 史雷涂永强王民张辅民樊春安
- 文献传递
- 多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法
- 2003年
- 二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-(-)-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、OsO4双羟基化、环氧化合物的碱重排等一系列官能团转化,合成了七羟基取代的二氢沉香呋喃倍半萜化合物1,进而开拓了一种新颖、简洁的合成多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的方法,其合成路线如下所示.……
- 夏吾炯孙良东王民史雷涂永强
- Lewis酸促进的碳-碳、碳-氮键重排偶联反应及其在有机合成中的应用
- 涂永强樊春安胡向东史雷宋振雷张辅民王保民张书宇
- 课题主要展示了兰州大学化学化工学院涂永强研究组近三年来在有机合成化学领域中的”碳-碳、碳-氮键重排偶联反应及其在有机合成中的应用”这一研究课题上所取得的一批具有原始创新性的科研成就。首次发现并研究了一系列路易斯酸作用下的...
- 关键词：
- 关键词：路易斯酸
- 多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法
- ＜正＞ 二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-（-）-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、O...
- 夏吾炯孙良东王民史雷涂永强
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- 路易士酸协助的C-H活化/烯烃偶联反应
- 本研究采用路易士酸活化的金属催化的C-H键活化的思想，通过大量的筛选，发现Wilkison Cat./BF3×OEt2/BuBr体系能够顺利的促进芳香类烯烃和脂肪醇的偶联反应的进行。接着考察了底物的使用范围。发现该反应只...
- 史雷涂永强王民张辅民樊春安
- 关键词：有机合成化学偶联反应
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- 碳-碳、碳-氮键的构建研究
- 本论文完成了“碳-碳、碳-氮键的构建”的研究，其主要包括以下四个部分内容：
一、微波促进的无金属催化的芳基卤代物快速直接胺化反应被发展。
二、原位制备的RiekeNi促进的羰基化合物的频哪醇偶联反应被报道。同...
- 史雷
- 关键词：胺化反应单电子转移非对映选择性氧化加成自由基反应
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- F-QN-BF4促进的立体选择性的Semipinacol重排
- ＜正＞在具有生物活性的有机化合物中引入F原子或全氟烷基后,其生物活性一般将增强．这一性质是由含氟化合物的结构特点（它们具有稳定的C-F键及氟的强电负性）所决定的,后者甚至可以影响整个分子的电性．近年来, 有机氟化合物己广...
- 王民王保民史雷王少华樊春安涂永强
- 文献传递
