樊春安
- 作品数：17 被引量：4H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Synthetic Studies of the Lycopodium alkaloid Palhinine A
- 樊春安
- Sm（Ⅲ）催化的三级环氧醇高度非对映选择性重排还原反应——1，3—二醇单酯的新合成方法被引量：2
- 2001年
- 本文报道了一个α-羟基环氧化物被Sm(Ⅲ)催化的新颖的串联反应.此反应一步完成了两个连续反应,高度非对映选择性地构筑了三个连续的立体中心.它可以成为一种高度非对映选择性地构筑2-季碳-1,3-二醇结构的一般方法.该反应的条件和机理在文中也作了详细的讨论.
- 樊春安宋振雷涂永强王保民
- 关键词：非对映选择性二碘化钐环氧醇
- 新的杂环丙烷醇反应及其在生物活性天然产物合成中的应用
- 涂永强王保民樊春安贾彦兴夏吾炯任世阔王飞
- 该项目研究了一系列路易斯酸作用下的杂环丙烷醇的重排、还原、氧化串联反应，并将此类反应应用于生物活性分子的合成。发现了三级烯丙醇型环氧化合物：（1）在异丙醇铝（AIP）或硼烷（BH_3·Sme_2）作用下的重排、还原串联反...
- 关键词：
- 加兰他敏不对称催化合成方法
- 本发明公开加兰他敏的对映选择性合成方法。本发明的方法是以邻香兰素为起始原料，通过对映选择性的Michael加成反应得到关键中间体，共经过十二步反应生成光学纯(-)-Galanthamine(加兰他敏)。
- 樊春安陈鹏张乐芬
- 文献传递
- Synthetic Studies of the Lycopodium alkaloid Palhinine A
- ＜正＞Palhinine A as one of Lycopodium alkaloids was isolated from Palhinhaea cernua L.in 2010,and structurally i...
- 樊春安
- 文献传递
- 手性(–)-三尖杉碱及其中间体和类似物的合成方法
- 本发明公开了一种手性(–)‑三尖杉碱及其中间体和类似物的合成方法。本发明的方法是以芳基乙醇类化合物为起始原料，通过金属催化的不对称(2+3)成环反应获得关键中间体及其类似物，共经过九步反应，两次柱层析，得到手性(–)‑三...
- 樊春安安显涛葛晓敏
- 路易士酸协助的C-H活化／烯烃偶联反应
- 经典的有机化学被称为“官能团的化学”,它是合成化学的基础。现代合成化学的代表之一是非活性的碳氢键的活化。上个世纪中期全球石油危机为契机,人们试图将烷烃、芳烃(尤其是天然气和石油工业中产生的烷烃、芳烃)等的碳氢键转变成其他...
- 史雷涂永强王民张辅民樊春安
- 文献传递
- 三价磷介入的Kukhtin-Ramirez反应研究进展
- 2017年
- Kukhtin-Ramirez反应是有机化学中一类重要的极性反转反应.利用三价磷的还原性对α-羰基酮化合物进行极性反转,所生成的Kukhtin-Ramirez活性中间体在诸多转化中都展现出了其作为1,1-偶极子的化学性质.近年来关于该活性中间体的反应研究主要包括:极性X—H键插入反应、还原性加成反应、形式[2+1]环加成反应、形式[4+1]环加成反应、形式[4+2]环加成反应.这些转化为一些重要的多官能团化合成中间体及结构复杂的环状化合物提供了高效简洁的合成方法,凸显了Kukhtin-Ramirez极性反转反应在有机合成中的重要性.
- 邓玉华褚文道黄汉民樊春安
- 三级环氧醇与PCC的非对映选择性氧化反应研究被引量：2
- 2001年
- 报道一类新颖的氯铬酸吡啶盐(PCC)与三级环氧醇的非对映选择性氧化反应,就反应的立体选择性、化学选择性和可能的反应机理进行了讨论.该反应不仅可用于制备手性的三级环氧醇,同时还可以用于合成含有手性季碳中心的1,3-二酮.
- 任世阔樊春安王保民窦花妮王飞涂永强
- 关键词：PCC
- 加兰他敏不对称催化合成方法
- 本发明公开加兰他敏的对映选择性合成方法。本发明的方法是以邻香兰素为起始原料，通过对映选择性的Michael加成反应得到关键中间体，共经过十二步反应生成光学纯(-)-Galanthamine(加兰他敏)。
- 樊春安陈鹏张乐芬
- 文献传递
