叶力
- 作品数：19 被引量：251H指数：11
- 供职机构：广西海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 马氏珠母贝遗传多样性的RAPD研究
- 该论文运用18个10碱基的随机引物对马氏珠母贝的三个天然群体进行了RAPD分析.其中6个引物能扩增出清晰的带谱,扩增的DNA片段大小在0.2kb-3.0kb之间.这6个引物在马氏珠母贝不同群体及同一群体不同个体的扩增均为...
- 叶力
- 关键词：马氏珠母贝
- 文献传递
- 马氏珠母贝外套膜组织培养被引量：16
- 2000年
- 用本实验室已建立的贝类组织培养技术对马氏珠母贝外套膜组织成功地进行了体外培养。在外套膜组织中最先迁出的是颗粒细胞 ,紧随其后为透明细胞 ,在培养到 2 0 h时 ,圆形的上皮细胞开始迁出 ,上皮细胞很快在组织块周围形成生长晕 ,继而铺满整个培养瓶底面 ;培养 4d以后 ,上皮细胞开始分泌颗粒状的物质 ,这时的上皮细胞从形态上可分为 A型和 B型两类 ,B型上皮细胞含有许多颗粒物质 ,而 A型上皮细胞不含或含少量颗粒物质 ,反映了其合成分泌物的状态。上皮细胞活跃的活动能持续很长时间 ,分泌物可在培养瓶内结块。上皮细胞在体外培养存活达 6 5 d左右。在外套膜组织的培养中 ,还出现了大量的棱形肌肉细胞。本研究同时对外套膜愈伤组织进行培养 。
- 王爱民苏琼阎冰叶力
- 关键词：马氏珠母贝外套膜珍珠质
- 6-DMAP诱导马氏珠母贝三倍体被引量：7
- 1999年
- 用６－二甲基氨基嘌呤（６－ＤＭＡＰ）抑制马氏珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｒｔｅｎｓｉＤｕｎｋｅｒ）受精卵的极体释放获得三倍体。在２６℃条件下，进行了不同浓度梯度的６－ＤＭＡＰ（４０ｍｇ／Ｌ、６０ｍｇ／Ｌ、８０ｍｇ／Ｌ、１００ｍｇ／Ｌ、１２０ｍｇ／Ｌ）和不同的处理持续时间（５ｍｉｎ、１０ｍｉｎ、１５ｍｉｎ、２０ｍｉｎ、２５ｍｉｎ）的诱导实验，抑制第一和第二极体的三倍体诱导率最高分别达３２．４％和５７．７％。随着处理强度的加大，三倍体诱导率增高，但孵化率降低。结合三倍体诱导率和幼虫孵化率，以６－ＤＭＡＰ浓度８０ｍｇ／Ｌ、处理持续时间１０ｍｉｎ最好。
- 王爱民阎冰叶力苏琼
- 关键词：马氏珠母贝三倍体
- 马氏珠母贝与解氏珠母贝的随机扩增多态DNA分析被引量：20
- 2001年
- 用 OPM组 2 0种碱基随机引物对采自海南洋浦的马氏珠母贝 (Pinctada martensii)和解氏珠母贝(P.chemmitri)天然群体进行 RAPD分析 ,其中 6种引物扩增有效。这 6种引物对马氏珠母贝和解氏珠母贝的总扩增带数分别为 5 2条和 5 8条。每一引物的扩增带数为 3～ 16条 ,同一引物对两种贝类的扩增带数不同 (OPM19除外 ) ,对两贝类的扩增带型也有较大差异。群体内的各个个体 (实验个体为 10个 ) RAPD扩增带谱全部呈多态 ,表明在同一群体中 ,各个体存在着明显的个体特征带。由于样品数量及引物数均少 ,2种贝类各自种群的共同特征尚未能确定。
- 阎冰叶力邓凤娇毛勇张锡元王爱民
- 关键词：马氏珠母贝解氏珠母贝RAPD分析
- 二倍体及三倍体马氏珠母贝核型被引量：4
- 1999年
- 二倍体马氏珠母贝为广西北海野生贝，２龄～３龄。三倍体马氏珠母贝用６ Ｄ Ｍ Ａ Ｐ诱导获得，１５龄。核型分析结果， 二倍体２ Ｎ ＝ ２８， 核型公式为７ Ｍ＋ ３ Ｓ Ｍ＋ ３ Ｓ Ｔ＋ １ Ｔ， Ｎ Ｆ＝ ４８； 三倍体３ Ｎ ＝ ４２， 核型公式为７ Ｍ＋ ３ Ｓ Ｍ＋ ３ Ｓ Ｔ＋ １ Ｔ， Ｎ Ｆ＝ ７２。染色体按 Ｌｅｖａｎ 等人的标准分类。
- 阎冰王爱民叶力苏琼
- 关键词：马氏珠母贝核型二倍体三倍体染色体珍珠贝
- 近江牡蛎受精细胞学研究被引量：28
- 1995年
- 用醋酸──地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察．精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵子完成第一次卵裂．在２５℃和２６℃授精的情况下，观察到了较多的多精入卵的现象．卵子发育的非同步性现象非常明显．
- 沈亦平刘汀姜海波张锡元陈晓汉叶力吴斌
- 关键词：牡蛎减数分裂受精细胞学贝类遗传育种
- 马氏珠母贝珍珠囊体外培养及插囊育珠被引量：15
- 2000年
- 为建立马氏珠母贝 (Pinctada martensii) 珍珠囊体外培育和插囊育珠技术 ,一用 0 .3%胰蛋白酶消化液在p H值 7.2～ 7.4和温度 2 5℃条件下对马氏珠母贝外套膜组织进行解离 ,收集消化 15 m in的细胞悬液于珠核上培养珍珠囊 ;二直接用外套膜组织块在珠核上形成珍珠囊。方法一所产生的珍珠囊未培育出珍珠 ;方法二所产生的珍珠囊培育出少量的珍珠。为促进细胞在珠核上的粘附和珍珠囊的形成 ,研究了各种贴壁因子的作用 ;其中多聚赖氨酸和
- 王爱民阎冰苏琼叶力
- 关键词：马氏珠母贝珍珠囊体外培养
- 马氏珠母贝遗传多样性的RAPD分析被引量：49
- 2000年
- 采用 OPM组 2 0个碱基随机引物对海南三亚 (SY) ,海南洋浦港 (YP) ,广西涠洲岛 (WZ)的 3个天然群体和广东雷州人工养殖群体 (L Z)的马氏珠母贝进行了 RAPD分析 .其群体内的平均遗传相似度 (similarity,S)分别是 0 .5 86 6 ,0 .6 5 14,0 .6 6 6 6 ,0 .715 8,由低到高依次为 SYYP>WZ>L Z.结果表示 :天然群体的遗传多样性大于养殖群体的遗传多样性 .
- 王爱民邓凤姣张锡元阎冰叶力毛勇张木先
- 关键词：马氏珠母贝RAPD贝类珍珠贝
- 静水压休克诱导近江牡蛎三倍体的发生被引量：6
- 1994年
- 用静水压休克诱导近江牡蛎（Ｏｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓ）三倍体的产生。静水压处理使受精卵的减数分裂纺缍体解体，处于中期Ⅰ和后期Ⅰ受处理的受精卵可恢复形成三、四极纺缍，之后产生两个单倍性雌原核而发育为３ｎ－１ｐｂ；处于未期Ⅰ和中期Ⅱ期与处一后期Ⅱ期和未期Ⅱ受处理的受精卵可不恢复形成纺缍体，分别产生一个二倍性雌原核或两个单倍性雌原核而发育为３ｎ－２ｐｂ．２７℃下受精卵减数分裂的同步性较高．在授精后２６ｍｉｎ或３６ｍｉｎ以２３０ｋｇ／ｃｍ２的静水压持续处理１５ｍｉｎ，分别得到３ｎ－１ｐｂ（４８％）和３ｎ－２ｐｂ（６２％）的诱导峰值．实验表明，压力的起始时间应选择在减数分裂后期Ⅰ或后期Ⅱ．本文还解释了四倍体和五倍体的形成机理。
- 陈晓汉叶力吴斌刘汀
- 关键词：近江牡蛎三倍体
- 推动南珠产业集约化的对策研究
- 王爱民杨兵阎冰贾友宏宾琼东叶力杨振福叶铭德
- 该成果通过大量反复的调查研究，全面地了解了国内外珍珠产业的现状，客观地分析了北海南珠产业的地位和优势，阐述了北海南珠产业目前的问题和危机，提出了北海南珠产业发展的战略及实现的目标、南珠产业发展的模式。科学地提出了促进北海...
- 关键词：
- 关键词：区域经济发展模式
