吴成利
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
- 供职机构：解放军第八五医院更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
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- 胸腔内化疗联合热疗治疗恶性胸腔积液临床研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究胸腔内化疗联合热疗对恶性胸腔积液的近期疗效及毒副作用。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为2组:对照组30例接受单纯胸腔内化疗,给予胸腔内中心静脉置管抽液后注入化疗药物;研究组30例接受胸腔内置管抽液化疗联合热疗。2组均为1次/周,共4次,评价2组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组生活质量改善的有效率(93.33%)高于对照组(66.67%)(P<0.01)。研究组胸腔积液控制的有效率(86.67%)高于对照组(63.33%)(P<0.05)。2组消化道反应及血液学毒性之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔内化疗联合热疗治疗恶性胸腔积液较单纯胸腔内化疗疗效高,耐受性艮好。
- 吴成利王咏梅王革芳王建平姜程远陆海州毛勇王蕾杜爱民
- 关键词：恶性胸腔积液热疗胸腔内化疗
- FHL1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 目的观察肿瘤抑制因子FHL1在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌术后癌组织中FHL1的表达,并分析其与癌浸润深度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 FHL1在分化高、中和低、未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为58.4%和24.9%(P<0.001);FHL1在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为60.3%和38.3%(P<0.001);FHL1在淋巴结转移阴性和阳性的胃癌组织中阳性表达率分别为59.0%和37.6%(P<0.001);FHL1在TNM分期中Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为58.8%和35.3%(P<0.001);生存分析表明FHL1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论 FHL1表达与人胃癌的浸润深度、组织分化、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,并可能参与人胃癌发生发展的过程。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：FHL1胃癌组织芯片
- 小剂量5-FU治疗晚期胃癌伴恶病质的临床观察被引量：2
- 2012年
- 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，胃癌发展到晚期时多并发腹腔、肝脏等脏器转移以及肠梗阻等，多因不能进食或进食少而出现逐渐消瘦而并发恶病质，体能状况严重下降，尤其是Karnofosky评分（KPS）在50—60分的患者，不能耐受标准剂量的化疗，如何提高胃癌恶病质患者的疗效和生活质量是一道临床难题，回顾分析我科采用小剂量5-FU治疗晚期胃癌62例患者，现报道如下。
- 王革芳王咏梅吴成利姜程远陆海洲石延敏
- 关键词：小剂量5-FU晚期胃癌恶病质恶性肿瘤脏器转移
- 雷替曲塞等化疗药物低剂量动脉灌注治疗胃癌术后并发恶性肠梗阻被引量：11
- 2012年
- 目的探讨雷替曲塞等小剂量化疗药物介人性动脉灌注对胃癌术后腹腔转移致恶性肠梗阻的疗效。方法 42例胃癌术后伴不完全性肠梗阻患者,经肠系膜上动脉或加腹腔动脉、肠系膜下动脉等插管,灌注低剂量化疗药物,药物用量为雷替曲塞2 mg,奥沙利伯50~100 mg,多西他赛20~40 mg,化疗周期为每3~4周动脉灌注1次。本组病例至少灌注1次,最多7次。对照组42例给予内科姑息治疗,未给予化疗药物。结果介人化疗后肠梗阻缓解有效率为80.95%（34/42例）;对照组肠梗阻缓解有效率为42.85%（18/42例）,两组相比差异显著（P〈0.01）。介入化疗组排气、排便及腹痛腹胀的缓解时间均短于对照组,肠道通畅总维持时间长于对照组,两组相比统计学差异均显著。介人化疗组生存时间为2~36个月,中位生存时间5个月;对照组平均生存期为（2.69±2.25）个月,中位生存时间为3个月,两组生存时间统计学差异非常显著（P〈0.01）。介入治疗组对腹水治疗的总有效率为76.0（19/25）,也高于对照组（P〈0.01）。介入治疗组治疗后KPS评分提高,ECOG评分下降。结论小剂量化疗药物动脉灌注对胃癌术后腹腔转移致肠梗阻副作用小,能在短期内明显缓解癌性肠梗阻症状,肠道通畅维持时间长,并能有效控制伴随的腹水症状,延长生存时间,提高生活质量,尤其适用于老年及体质虚弱者。
- 王咏梅王革芳吴成利姜程远陆海洲徐蕾周善黎
- 关键词：胃癌恶性肠梗阻动脉灌注化疗雷替曲塞
- 间隙连接蛋白43在胃癌中的表达及其临床意义被引量：7
- 2011年
- 目的观察间隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌的发生、发展和预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌组织中Cx43的表达,并分析其与癌浸润程度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 Cx43在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为51.6%和41.3%(P=0.002);在高/中分化和低/未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为48.1%和38.8%(P=0.003);≤6cm癌组织中的Cx43阳性表达率为46.2%,>6cm的癌组织中为38.1%(P=0.024);Cx43在无淋巴结转移和有淋巴结转移的胃癌组织中阳性表达率分别为50.3%和41.3%(P=0.006);Cx43在Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为50.1%和40.5%(P=0.002)。生存分析显示,Cx43是胃癌患者的独立预后因素。结论 Cx43的表达与人胃癌的组织分化、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,可能参与人胃癌发生发展的过程,并可能是胃癌预后相关的指标之一。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：间隙连接蛋白43胃癌免疫组化
- 乙醛脱氢酶1A1在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测1072例胃癌组织及配对癌旁组织中ALDH1A1的表达,并分析其与临床病理特征及总生存时间(OS)的关系。结果ALDH1A1在胃癌组织中的阳性表达率为49.9%(535/1072),在癌旁组织中为43.3%(465/1072),差异有统计学意义(P<0.05)。ALDH1A1在胃癌组织中的表达与年龄、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。全组患者的中位OS为32.2个月。ALDH1A1阳性表达者为23.3个月,低于阴性表达者的60.4个月(P<0.001)。Cox多因素分析显示,ALDH1A1表达、分化程度、TNM分期、年龄、淋巴结转移、癌栓、浸润深度和神经侵犯是影响OS的独立因素。结论 ALDH1A1在胃癌组织中表达上调,且与胃癌患者预后相关,有可能成为反映胃癌预后新的肿瘤标志物。
- 吴成利王咏梅王革芳于观贞王杰军
- 关键词：胃癌组织芯片
- 乙醛脱氢酶1A1过表达对胃癌细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)过表达对胃癌细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响。方法成功构建过表达ALDH1A1的p EGFP-N1-ALDH1A1真核载体并转染至人胃癌细胞株MKN-28(实验组),同时设空载体组(转染空载体p EGFP-N1的MKN-28细胞)和空白对照组(未行任何干预措施的MKN-28细胞),分别于转染96 h后采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、克隆形成实验及Transwell小室侵袭实验检测ALDH1A1过表达对MKN-28细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响。结果实验组转染96 h后的增殖抑制率为(19.26±2.01)%,均低于空载体组和空白对照组,而克隆形成率和穿膜细胞数分别为(25.44±1.74)%和(219.78±12.93)个,均高于空载体组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组和空载体组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在MKN-28细胞中过表达ALDH1A1,可增强肿瘤细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力,提示ALDH1A1可能参与了胃癌的发生、发展。
- 吴成利王咏梅王革芳于观贞王杰军
- 关键词：胃癌细胞增殖克隆形成
