周明昊
- 作品数：11 被引量：96H指数：5
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- HPLC-ELSD法测定妥布霉素的含量被引量：17
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测法分析妥布霉素含量.方法采用Agilent ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2mol/L三氟乙酸溶液:甲醇(95:5),流速1.0ml/min,漂移管温度40℃,雾化气体压力3.5bar.结果妥布霉素在199.45～1748.99μg/ml浓度范围内,其峰面积对数与浓度对数呈较好的线性关系(r=0.9989),检测限和定量限分别为2 μg/ml和6μg/ml.结论方法准确可靠,可用于产品质量控制.
- 洪利娅陈悦陈贵斌周明昊
- 关键词：妥布霉素高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 高效毛细管电泳测定夏天无药材中延胡索乙素的含量被引量：24
- 2000年
- 目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测波长 2 0 0nm ;多潘立酮为内标。结果 :延胡索乙素在 0 .0 2 5～ 0 .2 5mg·ml-1范围内对内标峰面积之比成良好线性关系 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.4% ,RSD为 2 .6 % (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,运用高效毛细管电泳法可将夏天无药材中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好的分离 ,并准确测定其含量。
- 姜舜尧宋景政周明昊田颂九
- 关键词：高效毛细管电泳夏天无延胡索乙素原阿片碱
- 不同厂家罗格列酮制剂在两种溶出介质中的溶出曲线比较研究被引量：5
- 2010年
- 目的:比较7个厂家罗格列酮制剂在两种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法:采用中国药典2005年版二部附录XC第二法的装置,分别测定了A、B、C、D、E、F、G7个厂家罗格列酮制剂在0.1mol·L-1盐酸溶液和醋酸盐缓冲液(pH4.0)中的溶出曲线,并用f2因子法进行了比较分析。结果:在0.1mol·L-1盐酸溶液中7个厂家罗格列酮制剂的溶出曲线基本一致,在醋酸盐缓冲液(pH4.0)中C、D、G3家厂生产的制剂与A厂生产的原创药马来酸罗格列酮片溶出曲线基本一致,而B、E、F3家厂生产的制剂与原创药溶出曲线有明显差异(f2<50)。结论:作为罗格列酮制剂的溶出介质,醋酸盐缓冲液(pH4.0)比0.1mol·L-1盐酸溶液对制剂质量具有更好的分辨能力。建议与原创药溶出曲线不一致的相关厂家改进制剂的处方工艺以提高药品质量。
- 罗金文李会林周明昊
- 关键词：罗格列酮溶出曲线F2因子
- 液质联用快速确定尼群地平原料药中的杂质被引量：12
- 2012年
- 目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为正离子。结果:直接推断出了2个杂质可能的化学结构。结论:检测结果对于尼群地平原料药的杂质分析、质量控制和合成工艺的改进具有重要作用。
- 朱培曦陈娟娟李会林周明昊
- 关键词：高效液相色谱质谱尼群地平原料药
- 高效液相色谱法测定头孢氨苄被引量：10
- 1997年
- 高效液相色谱法测定头孢氨苄浙江省药品检验所杭州３１０００４周明昊头孢氨苄为中国药典收载的半合成抗生素，其含量测定药典规定为碘量法，但该法繁琐费时且干扰因素较多．国外已有药典采用高效液相色谱法测定其含量［１，２］．本文采用的反相高效液相色谱法，以乙酰苯...
- 周明昊
- 关键词：头孢氨苄HPLC
- 反相高效液相色谱法测定他克莫司软膏含量被引量：3
- 2007年
- 目的建立用反相高效液相色谱法测定国产他克莫司软膏含量方法。方法用28％乙腈在80℃水浴中提取他克莫司软膏，以反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱（Shim-pack VP-ODS柱，150mm×4．6mm，5μm），检测波长210nm，流动相为异丙醇：乙腈：磷酸溶液（pH3．5）（35：2：63），流速为1ml／min，柱温为50℃，进样量为100μl。结果辅料对他克莫司含量测定无干扰，他克莫司与相邻峰之间的分离度良好。线性研究表明，在4．44-44．45μg／ml范围内他克莫司线性关系良好，相关系数为1．0000（n=6）。他克莫司的检测限与定量限分别为0．0889与0．222μg／ml。回收率平均值为100．2％，相对标准偏差为1．5％（n=9）。结论本法简便准确，重现性高，适用于产品的质量控制。
- 周明昊姚彤炜
- 关键词：他克莫司软膏反相高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法分析硫酸阿司米星含量及有关物质被引量：3
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测法分析硫酸阿司米星含量及其有关物质。方法:采用 Agilent Zorbax SB～C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2mol·L^(-1)三氟乙酸溶液-甲醇(95:5),流速为1.0mL·min^(-1),漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350kPa。结果:硫酸阿司米星和杂质分离良好,在30.00～1195.80μg·mL^(-1)的浓度范围内呈较好的线性关系(r=0.9989),重复性试验 RSD=0.84%,检测限和定量限分别为2μg·mL^(-1)和5μg·mL^(-1)。结论:方法快速、简便,结果准确可靠,重复性好。
- 洪利娅陈悦陈贵斌周明昊
- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的:建立用反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为228 nm,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸溶液调 pH 值至6.0±0.1)-甲醇(75:25),流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样鼍为10 μL。结果:加兰他敏、力克拉敏、表加兰他敏峰与相邻峰之间的分离度分别为5,6,5,分离良好。研究表明,在0.573～7.64μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸加兰他敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5;在0.555～7.40μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸力克拉敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5。氢溴酸加兰他敏、氢溴酸力克拉敏的检测限分别为1.9×10^(-10),6.2×10^(-10)g,定量限为11.4×10^(-10),18.6×10^(-10)g;在加样回收率实验中,3个浓度点9份杂质回收率结果的 RSD 均小于5%,回收率均大于95%。结论:本法简便准确,灵敏度高,适用于产品的质量控制。
- 周明昊苏雷
- 关键词：反相高效液相色谱法氢溴酸加兰他敏
- 反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质被引量：11
- 2009年
- 目的建立用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(UltimateTM AQ-C18,4.6mm×250mm,5μm),检测波长为254nm,采用A相[12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:50:900)]—B相[(12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:400:550)]为流动相进行梯度洗脱(A相起始比例为90%,保持15min,25min内下降至0,保持该比例10min),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果舒巴坦的碱性降解产物(舒巴坦青霉胺)、舒巴坦、氨苄西林的碱性降解产物、氨苄西林、头孢拉定和氨苄西林二聚物等相关物质在本色谱条件下均能实现较好分离,杂质相对检出率较高。结论本法基线稳定,重现性好,准确度高,可同时测定氨苄西林钠舒巴坦钠的有关物质。
- 周明昊胡楚楚
- 关键词：反相高效液相色谱氨苄西林舒巴坦梯度洗脱
- 反相高效液相色谱梯度洗脱法测定氨苄西林丙磺舒分散片含量被引量：5
- 2003年
- 目的：研究相同色谱条件下同时测定氨苄西林丙磺舒分散片中氨苄西林与丙磺舒的含量。方法：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4．6mm×15mm，填料：Discovery，粒度：5μm)，检测波长为232nm，采用A相(含20％B相的乙腈溶液)-B相(pH3．5的0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液)为流动相进行梯度洗脱(A相起始比例为5％，6．5min内上升至55％，保持该比例至丙磺舒洗脱)，流速为1．2mL·min-1，柱温为40℃，进样量为10μL。结果：氨苄西林在0．08-2．5mg·mL-1范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系(r＝0．9991，n＝6)；丙磺舒在0．03-1．1mg·mL-1范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系(r＝1．000，n＝6)。平均回收率分别为：氨苄西林99．5％，丙磺舒99．4％。结论：本法快速、准确，可同时测定氨苄西林与丙磺舒的含量。
- 周明昊
