姚丽君
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺化学工程更多>>
- Ni<,3>Ti(0001)表面性质及与O<,2>和CO相互作用研究
- 姚丽君
- 清洁及部分氧化的Ni_3Ti(0001)表面CO吸附的HREELS研究
- 1997年
- 用离子散射谱（ＩＳＳ）、俄歇电子能谱（ＡＥＳ）及低能电子衍射（ＬＥＥＤ）技术对Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面结构与组成进行考察后，主要采用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ），以ＣＯ为探针分子，研究了清洁及部分氧化的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面上Ｎｉ，Ｔｉ间的相互作用及对ＣＯ吸附态的影响．结果表明：（１）在最表层几乎完全为Ｎｉ的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）清洁规整表面上，ＣＯ没有发生解离；（２）次表层Ｔｉ原子与最表层Ｎｉ原子间的电子相互作用，使初始吸附的ＣＯ伸缩振动与Ｎｉ（１１１）相比向低频位移约６０ｃｍ－１；（３）适量ＣＯ暴露后，ＣＯ氧端与近邻Ｔｉ原子的成键作用产生了一种新的Ｎｉｘ－Ｃ－Ｏ－Ｔｉｙ物种．Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面部分氧化后。
- 姚丽君熊国兴王德峥盛世善陈恒荣魏绪明郭燮贤
- 关键词：部分氧化一氧化碳吸附态HREELS
- Sm/Ni模型催化剂的研究I.Sm膜及Sm/Ni表面合金的生成和结构
- 1996年
- 用AES考察了多晶Ni表面上Sm膜及Sm/Ni表面合金的生成条件和构成.室温下,Sm膜在多晶Ni表面上的生长符合S-K模式.热处理温度对表面构成有强烈影响,在300-700K间发生了亚稳态Sm膜的稳定化和金属间相互扩散;而在700-1000K,表面组成不再发生变化,显示表面合金的生成.表面合金的组成和Sm的起始厚度及热处理条件有关.AES深度剖析及氢吸附实验为表面的构成提供了有力证据.对表面膜的生成机理进行了讨论.
- 庄叔贤朱俊发姚丽君盛世善朱晓雷熊国兴
- 关键词：镍钐表面合金
- Sm/Ni模型催化剂的研究:Ⅱ.表面氧化和氧化膜的性质被引量：1
- 1996年
- 用AES和XPS研究了氧在原位制备的多晶Ni表面上的Sm膜和Sm/Ni合金膜上的吸附与反应.在合金表面上氧的粘附几率明显低于Sm膜.Sm和氧的强亲合作用引起了Sm在表面的强烈偏析.氧化膜的热处理引起了Sm_2O_3在表面的聚集.XPS分析为氧物种在表面的衍变提供了证据.对氧化机理及氧化膜的性质进行了讨论.
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- 关键词：催化剂镍钐氧化膜
- Sm／Ni模型催化剂的研究：Ⅲ与氢的相互作用
- 1996年
- 用ＴＤＳ和ＡＥＳ考察了氢在多晶Ｎｉ上的Ｓｍ膜及Ｓｍ／Ｎｉ表面合金上的吸附和热脱附。氢在Ｓｍ膜上的吸附和吸收是一个缓慢的过程，出现了由位于约４００Ｋ的低温带和约５００～７００Ｋ的高温带组成的宽的热脱附谱。氢在Ｓｍ／Ｎｉ合金表面的热脱附谱和多晶Ｎｉ有明显的差别。氧可取代预吸附在合金表面上的氢，并使之进入气相，但却不能驱使其溶入亚表层和体相；预吸附的氧使合金表面的Ｓｍ氧化为ＳｍＯｘ并使氢的接续吸附强烈受阻，造成相应的氢脱附谱出现了复杂结构。
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- 关键词：催化剂氢
- Sm/Ni模型催化剂的研究:Ⅳ.与CO的相互作用被引量：1
- 1996年
- 用TDS和AES考察了CO在多晶Ni上的Sm膜和Sm/Ni表面合金上的吸附与反应.CO可氧化Sm而生成Sm_2O_x和表面碳,后者可在约1000K的高温下与Sm_2O_x中的氧重新并合而产生CO高温脱附峰.CO在Sm/Ni表面合金上的吸附引起表面合金结构的破坏,造成Sm_2O_x在表面的偏析和聚集,使热脱附谱和多晶Ni相近.预吸附在Sm/Ni合金表面上的CO可以被后吸附的氧取代;而预吸附在相同表面上的氧却使CO的后吸附强烈受阻.化学吸附的氧和CO解离生成的表面碳之间的反应,使热脱附谱中600～800K的中间温度区出现新的CO脱附峰.
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- 关键词：催化剂一氧化碳
- 添加第二组分金属氧化物对MoO_3/Al_2O_3上MoO_3还原行为影响的XPS研究被引量：4
- 1992年
- 应用XPS技术,对添加了3wt％第二组分金属氧化物M_xO_y(ZnO,La_2O_3,SnO_2,V_2O_5与Re_2O_7)的MoO_3/γ-Al_2O_3催化剂(MoO_3的浓度为12wt％)的氢还原行为进行了考察,样品的氢还原在电子能谱仪的样品预处理室进行,然后不暴露于大气直接进入能谱分析腔进行XPS测定。同时对第二组分金属氧化物的金属氧化价态也作了相应的XPS测定。结果表明,第二组分的引入,可显著地影响MoO_3/γ-Al_2O_3上MoO_3之氢还原行为,而且不同第二组分与MoO_3及担体的相互作用也有明显差别。
- 熊国兴张卫民陈恒荣姚丽君盛世善
- 关键词：氧化钼金属氧化物催化剂
