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姚华建

作品数：6 被引量：58H指数：4
供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇甜菜
  • 5篇坏死黄脉病毒
  • 5篇黄脉病
  • 4篇外壳蛋白
  • 4篇外壳蛋白基因
  • 3篇甜菜坏死黄脉...
  • 1篇植株
  • 1篇生物学
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植株
  • 1篇抗血清
  • 1篇基因
  • 1篇基因植株
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学
  • 1篇杆菌
  • 1篇病毒
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 4篇北京农业大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 5篇姚华建
  • 5篇于嘉林
  • 4篇刘仪
  • 2篇蔡祝南
  • 1篇敖光明
  • 1篇杨莉莉
  • 1篇李大伟
  • 1篇邢怡明
  • 1篇金元
  • 1篇刘仪

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国病毒学
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
共 6 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的高效表达
1993年
将甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙古分离物的外壳蛋白基因亚克隆到pJW2上构建成在大肠杆菌中表达的载体。SDS-PAGE及Westexn blotting检测的结果表明,该表达载体在大肠杆菌DH5 α中经温度诱导后特异地表达21kD的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白。经光密度扫描估测,其表达量占大肠杆菌总蛋白的19.5％
姚华建于嘉林刘仪
关键词：甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因的表达及其表达产物抗血清的制备被引量：24
1994年
将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到ｐＢＶ２２０质粒上，构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体ｐＢＶＳ４。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和Ｗｅｓｔｅｒｍ印迹结果表明，ｐＢＶＳ４在大肠杆菌ＤＨ５α中通过４２℃诱导后，特异地表达２１ｋＤ的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白。经光密度扫描估测，其表达量占大肠杆菌全蛋白的１５．２％。分离纯化经温度诱导表达的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白作为抗原，免疫家兔制备出了特异性强的ＢＮＹＶＶ抗血清。采用微量沉淀法测定其效价为１：１０２４。
姚华建于嘉林金元刘仪
关键词：甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因
甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展被引量：1
1995年
甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展姚华建，于嘉林，刘仪（北京农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＢｅｅｔＮｅｃｒｏｔｉｃＹｅｌｌｏｗＶｅｉｎＶｉｒｕｓ￥Ｙ...
姚华建于嘉林刘仪
关键词：甜菜坏死黄脉病毒分子生物学病毒
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达被引量：23
1997年
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达姚华建李大伟于嘉林邢怡明蔡祝南刘仪（中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京１０００９４）甜菜坏死黄脉病毒（ＢｅｔＮｅｃｒｏｔｉｃＹｅｌｏｗＶｅｉｎＶｉｒｕｓ，ＢＮＹＶＶ）是一种由甜菜多粘菌（Ｐｏ...
姚华建李大伟于嘉林邢怡明蔡祝南刘仪
关键词：甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因转基因植株
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析被引量：8
1993年
以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的RNA为模板,通过PCR扩增获得外壳蛋白(CP)基因的目的片段。将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM101得到了含有完整CP基因的重组子。采用双脱氧终止法进行序列分析,结果表明CP基因为567 nt,与文献[1]报道相比,氨基酸和核苷酸的同源性分别为98.4%和96.7%。
姚华建刘仪于嘉林蔡祝南敖光明杨莉莉
关键词：甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因
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