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姜志刚: 作品数：26 被引量：70H指数：6; 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>; 发文基金：黑龙江省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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我国牛群中荚膜A型巴氏杆菌肺炎的发生和研究进展: 自2006年底以来,我国牛群中出现了由荚膜A型多杀性巴氏杆菌引起的纤维素性化脓性肺炎,发病牛预后不良,危害严重。该病呈地方性流行,属于条件致病性疾病,牛经混群后在严重应激的条件下运输则呈现高发病率和高死亡率。病牛一旦引入...; 姜志刚常继涛王芳于力; 关键词：防控措施

哈尔滨兽医研究所牛羊传染病研究创新团队:关注的重点及其研究进展: 近年来我国牛羊养殖业的发展面临前所未有的挑战，主要是由于传染病频发，导致牛羊的发病率和死亡率明显上升、经济效益明显下降。造成这种局面的根本原因是，我国目前没有完整的牛羊传染病防控技术体系，多数牛羊疫病尚无诊断方法和有效的...; 于力薛飞朱远茂周国辉王芳常继涛王海伟杨德成姜志刚; 关键词：疫病防控技术创新; 文献传递

高致死性牛传染病在我国的发生、流行和危害: 引言近年来在牛群中发生和流行的高度致死性牛传染病,对我国养牛业造成极其严重的危害,是牛存栏量急剧下降、牛肉价格暴涨、奶源紧张的最主要因素。本研究小组自2005年开始对牛群中的高度致死性传染病进行病原流行病学调查、病原变异...; 于力常继涛姜志刚周国辉王海伟杨德成王芳

我国牛羊疫病防控的难点、研究现状和对策: 本文阐述当前我国牛羊传染病防控的难点、研究的现状、存在的问题、以及应采取的对策,内容包括重大疫病、新发疫情、人畜共患病、梭菌类疾病、呼吸/消化/繁殖系统疾病.1)口蹄疫病毒的毒力明显增强,加之O型变异株的出现,如果畜群的...; 于力常继涛王芳姜志刚周国辉王海伟杨德成

牛多杀性巴氏杆菌病二价灭活疫苗的研究被引量：13: 2019年; 为了防控A型多杀性巴氏杆菌(Pm)引起的牛纤维素性化脓性肺炎以及B型Pm引起的牛出血性败血症,本研究制备了牛Pm病二价灭活疫苗(A型Pm-TJ株+B型C45-2株),并将疫苗分别以0.3 m L和4 m L接种小鼠和兔后,所有接种动物均健活;分别以单剂量(2 m L)、单剂量重复、超剂量(4 m L)接种肉牛和奶牛后,接种牛均无不良反应,而且接种疫苗对肉牛增重和奶牛产奶量均无影响,表明疫苗安全性良好。以不同的免疫剂量接种牛后,分别采用A型和B型Pm强毒菌液对免疫牛进行攻击,结果显示,疫苗能够对攻毒牛产生良好的免疫保护,并且疫苗的免疫效力呈现剂量依赖性,最小免疫剂量为1 m L (对A、B型Pm攻毒牛的保护率分别达到75%与100%)。此外,犊牛接种疫苗10个月后攻毒,对A、B型菌攻毒牛的保护率仍分别能够达到75%与100%,表明该疫苗的免疫持续期至少可达10个月。综上所述,该牛Pm二价灭活疫苗能够有效预防牛纤维素性化脓性肺炎和牛出血性败血症,该疫苗的推广应用将对我国牛Pm病的防控发挥关键性作用。; 姜志刚徐和敏邵葳潘春刚于力; 关键词：安全性免疫效力

牛荚膜血清A型巴氏杆菌病的分子流行病学调查被引量：18: 2010年; 本研究针对多杀性巴氏杆菌(Pm)特异性基因kmt1,进化保守基因16S rRNA基因,以及荚膜血清型A、B、D、E和F型对应的荚膜生物合成基因hayD-hayC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,设计特异性PCR扩增引物,采用PCR方法扩增相应基因和进行序列测定,并对分离菌株进行分子鉴定和同源性分析。结果显示,来自不同地区的分离菌株均含有Pm种特异性基因kmt1、A型荚膜生物合成基因hayD-hayC和16S rRNA基因。不同地区的分离株,kmt1基因的同源性为100%;A型荚膜生物合成基因hayD-hayC同源性大于99.9%;与国外牛源分离株的hayD-hayC基因的同源性大于98%;不同地区分离株的16S rRNA基因的同源性为100%,而与英国牛源分离株Pm338的16S rRNA基因的同源性高达99.93%。这些结果表明,在我国6个省市流行的牛出血性败血症由同一来源的荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌所致,与英国牛源A型分离株Pm338具有共同的进化来源。; 马文戈姜志刚于力; 关键词：RRNA 进化分析

牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌免疫攻毒模型的建立被引量：3: 2018年; 牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pm)是典型的条件致病菌,为建立该病原菌的免疫攻毒模型,本研究采用不同代次、不同剂量的Pm-TJ株接种实验动物小鼠和本动物牛,测定其对小鼠的最小致死剂量以及对牛的最小感染剂量;在此基础上,将制备的全菌体灭活疫苗分别免疫小鼠和牛,通过攻毒保护试验评价该疫苗对动物的免疫原性。攻毒试验结果显示,Pm-TJ株对小鼠高度致死,最小致死剂量为10 cfu,而且不同代次细菌的毒力无显著差异,表明其在体外传代过程中毒力保持稳定;能够引起Pm-TJ株接种牛典型的纤维素性化脓性肺炎,而且接种牛的发病率呈现剂量依赖性,最小感染剂量为2.5×10~8 cfu。免疫后攻毒试验结果显示,将含有1×10~7 cfu灭活菌体的疫苗接种小鼠,其能够抵抗致死剂量细菌的攻击;用含有7.5×10~9 cfu灭活菌体的疫苗接种犊牛,用两倍最小感染剂量细菌攻击,免疫牛能够获得有效保护。本研究利用实验动物小鼠和本动物牛建立了牛荚膜A型Pm的免疫攻毒模型,并表明该全菌体灭活疫苗具有良好的免疫原性,这些研究结果为Pm疫苗的研发奠定了实验基础。; 姜志刚徐和敏邵葳潘春刚于力

牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌及其分离鉴定和应用: 本发明公开了一株牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌及其应用。本发明从6省(市)发生牛出血性败血症的病料中分离到牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌，其微生物保藏号是：CGMCC No.3619。将本发明牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌经BHI培...; 于力马文戈姜志刚; 文献传递

牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌致病性及灭活疫苗研究: <正>自2006年以来,我国牛群中出现了以纤维素性化脓性肺炎为特征的牛新发疫情。2008年,该病在在我国呈高度流行,2010年已遍布全国。牛在混群后运输等应激条件下病情严重,呈现高发病率与高死亡率,损失极为严重。自疫情出...; 姜志刚于力徐和敏邵葳潘春刚; 文献传递

携带非典型cpb2基因牛源A型产气荚膜梭菌重组α毒素的免疫保护性研究被引量：4: 2012年; 为验证重组α毒素对携带非典型cpb2基因的A型产气荚膜梭菌的免疫保护性,本研究应用PCR技术,从某牛场牛源A型产气荚膜梭菌G1分离株中扩增出1 194 bp的α毒素编码基因(cpa)和795 bp的β2毒素编码基因(cpb2)。经BLAST分析显示,G1分离株携带的cpb2基因与14个菌株的非典型cpb2基因的氨基酸序列同源性为95.1%～98.9%,与典型cpb2基因(L77695)的氨基酸序列同源性为61.7%。这表明,G1的cpb2基因为非典型cpb2基因。同时分别将cpa和cpb2基因扩增产物克隆于原核表达载体中,构建重组表达质粒pET-a和pET-b2,重组菌经IPTG诱导表达重组蛋白,将其纯化后单独及联合免疫小鼠进行免疫保护试验。结果显示,单独免疫重组α毒素蛋白组以及联合免疫重组β2毒素蛋白组的小鼠,均可以抵抗至少6倍最小致死量(MLD)的G1外毒素(包含α毒素和非典型β2毒素)的攻击,也可以完全抵抗至少6 MLD的G2外毒素(不包含β2毒素)的攻击。表明,重组α毒素蛋白对含有及不含有非典型β2毒素的A型产气荚膜梭菌均具有良好的免疫保护作用。; 德艳艳姜志刚牛思博孙刚于力; 关键词：A型产气荚膜梭菌

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