孔令锋
- 作品数:5 被引量:12H指数:2
- 供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- GC-MS分析罗布麻叶挥发油的化学成分被引量:2
- 2011年
- 目的:分析罗布麻叶的主要化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取罗布麻叶的挥发油,毛细管色谱法进行分离,峰面积归一化法测定其相对含量,MS法鉴定化学成分。结果:鉴定出59个化合物,占挥发油总量的86.06%。结论:罗布麻叶挥发油的主要成分为醇、酮、酯、酸等。
- 周春玲孔令锋
- 关键词:罗布麻叶挥发油气相色谱-质谱
- 小檗根药材质量标准研究
- 2011年
- 目的:建立小檗根药材的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别小檗根药材粉末的显微特征;采用薄层及高效液相色谱法鉴别及测定盐酸巴马汀及盐酸小檗碱。结果:制定了小檗根药材显微鉴别方法;制定了薄层鉴别方法及高效液相色谱法测定两种生物碱含量。结论:以上3种方法简便、准确,适用于小檗根药材的质量控制。
- 侯峰王维宁孔令锋郭汉文张满来
- 关键词:显微鉴别TLCHPLC法
- GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类被引量:4
- 2013年
- 目的:建立GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类的含量,为奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类增塑剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:以甲醇为溶剂,采用超声提取及GC-MS方法。色谱柱:5%苯基,95%二甲基硅氧烷聚合物为固定相的石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气为高纯氦气;流速1.2 mL·min-1;采用程序升温的方式;电离方式:电子轰击源(EI);电离能量:70 eV;离子源温度:230℃;监测方式:FS(定性),SIM(定量)。结果:8种邻苯二甲酸酯类在0.1~50μg·mL-1范围内呈线性关系,有9种邻苯二甲酸酯类在0.1~20μg·mL-1范围内呈线性关系,r均大于0.99;在0.5~20μg·g-1添加浓度范围内的平均回收率为74.8%~105.7%,RSD为2.5%~9.97%(n=6)。结论:本方法具有简便、准确、灵敏度高、专属性强的特点,可用于奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类的检测。
- 孔令锋康强施法侯峰苗颖
- 关键词:邻苯二甲酸酯奥美拉唑
- HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量被引量:5
- 2013年
- 目的:建立鸦胆子油乳注射液甘油三油酸酯的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量。色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以二氯甲烷-乙腈(33:67)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1);蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85%,以氮气为载气,流速3.0 ml·min^(-1)。结果:甘油三油酸酯在0.493 0~14.79μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率100.7%,RSD为1.91%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性良好,可用于鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量测定。
- 孔令锋苗颖
- 关键词:鸦胆子油乳注射液高效液相色谱-蒸发光散射检测器
- GC法同时测定芎菊上清片中4种挥发性成分的含量被引量:1
- 2015年
- 目的:建立同时分析测定芎菊上清片中4个活性成分(α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法。方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm×0.25μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,以5℃·min^(-1)的速率升温至120℃,保持5 min,再以50℃·min^(-1)的速率升温至220℃,保持2 min),进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度230℃。结果:α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.01~0.55 mg·mL^(-1)(r=0.999 9)、0.10~0.50 mg·mL^(-1)(r=0.999 8)、0.01~0.50 mg·mL^(-1)(r=0.999 8)、0.01~0.51 mg·mL^(-1)(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为97.6%、98.2%、95.7%、96.1%,其RSD分别为1.5%、1.4%、1.6%、1.6%。结论:该方法操作简单,重复性好,可有效控制芎菊上清片的质量。
- 罗晶施法孔令锋倪龙
- 关键词:气相色谱法挥发性成分