廖清江
- 作品数：114 被引量：259H指数：10
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划江苏省卫生厅'135工程'医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 甾体药物化学的新进展——甾体转化酶及其抑制剂的研究近况被引量：8
- 1998年
- 在分子水平研究的基础上讨论了３－氧－５－烯甾体异构酶与芳构化酶的活性部位及作用机制，并介绍了甾体转化酶抑制剂的开发和甾体芳构化酶抑制剂的研究进展。
- 谭载友廖清江
- 关键词：抑制剂药物化学
- 研发合成新药的创新策略与实践体会
- 药品是一类特殊商品药品是一类供人们防病治病与提高生活质量并还不断"推陈出新"的特殊商品,必须安全有效,质量可控才能投产上市。
- 廖清江
- 文献传递
- 合成新药及医药中间体的研究与开发
- 2004年
- 科学技术的发展与人类保健事业需求的增长，已使药品成为一类供人们防病治病与提高生活质量并还不断“推陈出新”的特殊商品。
- 廖清江
- 关键词：医药中间体新药使药保健
- 苯并吡喃酮衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学和有机化学领域，具体涉及一类苯并吡喃酮衍生物(I)。这些化合物可以用于治疗多种与绝经后综合症相关的医学适应症，以及子宫纤维病变和动脉平滑肌细胞增生，特别是适用于治疗ER－(+)型乳腺癌。本发明还公开了这...
- 向华方维何玲高瑛廖清江尤启冬
- 文献传递
- 近年来国内外研究开发的甾体药物
- 1989年
- 现以1984年以来美国FDA批准的甾体药物,与1983年以来在世界上首次上市的甾体新药为主,结合国内情况按药效分类介绍如下:一、生体杭炎药.药物名称(商品名)
- 廖清江
- 关键词：药物名称甾体药物埋植剂雌激素活性黄体酮受体完全流产率
- 谈国内合成新药的研究与开发被引量：6
- 2000年
- 目的 :为研究开发国产合成新药提供参考建议。方法 :总结研究开发10个合成新药的实践经验。结果与结论
- 廖清江
- 关键词：市场经济
- 2007年全球上市的新药被引量：2
- 2008年
- 廖斌丛欣廖清江
- 关键词：抗肿瘤药物抗感染药物心血管系统药物消化系统药物
- 艾普列特与乙基纤维素溶混性的计算机模拟(英文)被引量：3
- 1999年
- 使用计算机辅助分子建模（ＣＡＭＭ）、分子力学和蒙特卡罗方法，模拟了一种有效的人类５α－还原酶（ＥＣ１．３．１．３０）抑制物艾普列特与乙基纤维素（ＥＣ）的溶混性。模拟结果显示，在２７３Ｋ至３１６Ｋ的温度范围内，艾普列特与乙基纤维素能以任何比例混溶。得出Ｅｍｉｘ（Ｔ）＝Ａ＋ＢＴ＋Ｃ／Ｔ模型，Ａ＝０．３０１０Ｅ＋０４，ｂ＝－２．１１８Ｅ－０１，ｃ＝－０．１６４９Ｅ＋４，以及Ｅｍｉｘ（Ｔ）模型标准方差，ｓ＝０．３９４７Ｅ０３ｋｃａｌ／ｍｏｌ。对乙基纤维素及艾普列特与乙基纤维素混溶过程的能量和构象分析表明，混溶过程中有分子内和分子间氢键形成。对两相混溶体系进行了热力学分析。
- 姚立新谭载友廖清江张蜀
- 关键词：乙基纤维素溶混性计算机模拟
- 美仑孕酮醋酸酯的合成新工艺被引量：1
- 2005年
- 目的合成美仑孕酮醋酸酯。方法以双烯醇酮醋酸酯为原料经过环合、热解、环氧化、开环氧环、破环氧环、水解、氧化、Mannich反应、消除、转位等9步反应合成美仑孕酮醋酸酯。结果与结论目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证其化学结构。
- 寻国良廖清江
- 关键词：药物化学化学合成
- 哺乳动物外激素类似物的合成
- 1991年
- 以猪天然外激素为先导化合物,表雄酮为原料,经二条反应路线,通过模板导向的自由基中继氯化在甾体骨架上引入9位氯,进而消除得3α-羟基-5α-9(11)-雄烯-17-酮和3α-羟基-5α-9(11)-雄烯-16α,17α-环氧二个中间体,并分别对它们的2,3位及16,17位进行结构改造,合成了9个外激素类似物。初步动物实验表明,其中3α-羟基-9(11),16-二烯-5α-雄甾烷和3-羰基-9(11),16-二烯-5α-雄甾烷的生物活性强于天然外激素。
- 张宇王礼琛黄嘉梓廖清江
- 关键词：哺乳动物
