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张世新

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇转录
  • 5篇转录因子
  • 4篇瘢痕
  • 3篇增生
  • 3篇增生性瘢痕
  • 2篇增生性瘢痕组...
  • 2篇瘢痕组织
  • 2篇细胞
  • 1篇增生性瘢痕成...
  • 1篇转录因子SP...
  • 1篇转染
  • 1篇瘢痕成纤维细...
  • 1篇瘢痕疙瘩
  • 1篇细胞活力
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇基因
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原表达
  • 1篇胶原基因
  • 1篇NIH

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 4篇东南大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 5篇张世新
  • 5篇杨松林
  • 5篇邓辰亮
  • 4篇郑江红
  • 4篇万伟东
  • 3篇高云
  • 1篇吴娟娟
  • 1篇茅广宇
  • 1篇赵喜彬
  • 1篇史毅
  • 1篇王惠东
  • 1篇金由辛
  • 1篇丁志
  • 1篇宋楠
  • 1篇葛岚

传媒

  • 2篇中国美容医学
  • 2篇组织工程与重...
  • 1篇中华整形外科...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
增生性瘢痕组织中AP1表达意义的初步研究
2008年
目的通过比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织中AP1基因表达水平,研究AP1基因在增生性瘢痕中发生的表达改变,并探讨其意义。方法分别收集正常皮肤及增生性瘢痕组织,应用RT-PCR方法检测AP1 mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达水平;应用Western-blot技术比较AP1蛋白质在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达差异。结果AP1 mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达差异显著(p<0.05)。AP1蛋白质在增生性瘢痕组织中的表达高于正常皮肤,二者差异显著(p<0.05)。结论增生性瘢痕组织中AP1 mRNA及蛋白质都存在着明显的高表达,这种变化的原因还需进一步研究。
万伟东杨松林邓辰亮高云张世新郑江红
关键词:增生性瘢痕转录因子
SP1在增生性瘢痕组织中表达的研究
2007年
目的通过比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织基因转录SP1表达水平,研究增生性瘢痕中SP1表达所发生的改变,并探讨其意义。方法收集增生性瘢痕组织及正常皮肤组织,应用荧光定量PCR技术检测SP1mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达。结果样品与内参照物基因组拷贝数的比值为(SP1/GAPDH×100%),增生性瘢痕组为(252.66±145.91)%,正常皮肤组为(3.90±3.45)%,相差具有统计学意义(p<0.05)。结论应用荧光定量PCR方法可对细胞内SP1进行较准确的测定,方法简便且敏感。增生性瘢痕组织中SP1的高表达可能是瘢痕增生的重要因素。
郑江红万伟东邓辰亮高云张世新杨松林
关键词:增生性瘢痕转录因子基因
针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究
2008年
目的:研究针对转录因子SP1的圈套寡脱氧核苷酸(Decoy-Oligodeoxynucleotide,Decoy-ODN)对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)的活力和Ⅲα1胶原基因表达的影响,探讨圈套寡脱氧核苷酸用于病理性瘢痕基因治疗的可能性及机理。方法:设计合成针对SP1的特异性哑铃形Decoy-ODN。用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞。分别用流式细胞仪检测ODN转染效率,激光共聚焦显微镜观察ODN在细胞中的分布,电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)验证ODN与SP1的特异性结合。用WST-8检测ODN对细胞活力的影响。用RT-PCR检测ODN对细胞胶原基因表达的抑制作用。结果:分别转染25nM、50nM、100nM、150nM SP1 Decoy-ODN,48h后,细胞活力依次为0.9331±0.0203、0.7479±0.0868、0.577±0.0347、0.4703±0.0147;转染100nMSP1Decoy-ODN可明显抑制Ⅲα1胶原mRNA的表达(P<0.01),抑制效果达60%。结论:Decoy-ODN可以通过拮抗核转录因子SP1的活性而抑制NIH3T3细胞的活力和Ⅲα1胶原基因的表达。
张世新杨松林万伟东史毅邓辰亮金由辛
关键词:转录因子SP1细胞活力
转染Sp1基因对人增生性瘢痕成纤维细胞胶原表达的影响被引量:4
2009年
目的探讨重组Sp1基因转染人增生性瘢痕成纤维细胞的可行性,以及转染Sp1基因对细胞增殖速率和Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响。方法体外重组Sp1基因,借助真核表达载体系统,转入体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,通过激光共聚焦显微镜观察报告基因表达,并确定细胞转染效率。应用Real-timePCR法比较转染前后Sp1 mRNA及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达;采用CCK8比色法,比较转染细胞与未转染细胞增殖状况。结果基因转染后,约30%的被转染细胞表达绿色荧光;Sp1 mRNA在转染组、转染空载体组、未转染组细胞中的表达分别为:5.26±0.76、1.08±0.18、1.09±0.15,转染组Sp1 mRNA相对表达量较未转染组和转染空载体组明显增高(P〈0.01,n=5);Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA在转染组、转染空载体组、未转染组细胞中的表达分别为:2.49±0.40、1.88±0.30,0.96±0.18、0.95±0.18,0.97±0.15、0.93±0.13,转染组Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA相对表达量较未转染组和转染空载体组均明显增高(P〈0.01,n=5)。结论瘢痕成纤维细胞可作为Sp1转染的靶细胞,Sp1基因可能是导致瘢痕异常增生的重要基因。
杨松林万伟东郑江红张世新高云邓辰亮
关键词:转录因子转染瘢痕成纤维细胞
NF-1在瘢痕疙瘩中表达的研究被引量:2
2009年
目的:通过比较人瘢痕疙瘩与正常皮肤组织中NF-1(nulear factor 1)在mRNA水平的表达量,来研究该基因在瘢痕疙瘩中发生的变化,并探讨其意义。方法:收集了3例正常皮肤标本和3例瘢痕疙瘩标本,用荧光定量PCR分别检测两种组织中NF-1在mRNA水平的表达量。结果:正常皮肤组和瘢痕疙瘩组中NF-1在mRNA水平的表达差异显著(P<0.05),正常皮肤组中NF-1的表达量是瘢痕疙瘩组的35倍。结论:NF-1mRNA的高表达可能与瘢痕疙瘩疙瘩的发生相关,具体机制尚需进一步研究。
王惠东郑江红邓辰亮宋楠吴娟娟张世新丁志茅广宇葛岚赵喜彬杨松林
关键词:瘢痕疙瘩转录因子
共1页<1>
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