张兰桐
- 作品数：275 被引量：1,839H指数：21
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13～81.00μg/mL。精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求。与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高。结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究。
- 王春英杨维谷建敏张兰桐
- 关键词：二苯乙烯苷药动学
- 毛细管电动色谱分离手性氨基酸及其在生物样品分析中的应用被引量：6
- 2004年
- 建立了MEKC法分离丙氨酸(Ala)、谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)三对手性氨基酸,并对大鼠正常组和白内障组晶体和血清中DAla、LAla、DGlu、LGlu、DAsp和LAsp进行定量分析。利用FITC柱前衍生,以β环糊精(βCD)作为手性添加剂,激光诱导荧光检测(LIF),优化电泳条件为气压进样5s,分离温度25℃,分离电压为20kV,运行缓冲溶液为40mmol/L硼砂缓冲溶液(pH9.3),其中包含50mmol/LSDS和13mmol/LβCD。考察了硼砂缓冲溶液浓度、pH值、分离电压、β环糊精浓度对分离的影响。在优化电泳条件下,上述3种氨基酸对映体均得到基线分离,并可对大鼠的晶体和血清进行定量分析。本方法操作简单,检测灵敏度高,可用于药品质量监测以及生物样品的分析。
- 付煜荣颜流水罗国安陈翠真王义明张兰桐
- 关键词：L-ASP天门冬氨酸白内障手性氨基酸进样
- Cnidilin的微生物转化及其代谢产物的结构鉴定被引量：2
- 2011年
- 采用微生物转化法进行cnidilin(8-甲氧基异欧前胡内酯)的体外代谢研究。选取20种真菌对cnidilin进行体外转化,采用HPLC-PDA检测,显示了4个代谢物,将其中的两个放大制备,经1H NMR和ESI-MS推断分子结构,这两个代谢产物为3"-甲氧基-8-甲氧基异欧前胡内酯和5"-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯。
- 朱红张兰桐任艳平许慧君崔洋
- 关键词：微生物转化体外代谢
- 青木香和冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的药动学研究(英文)被引量：4
- 2005年
- 目的研究青木香及复方制剂冠心苏合胶囊中马兜铃酸A在小鼠体内的药动学特点及小鼠在ig给予含相同量马兜铃酸A的青木香和冠心苏合胶囊后,马兜铃酸A的吸收、分布规律的差异。方法采用RP-HPLC法测定血浆中马兜铃酸A的量。色谱条件色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),体积流量为1.0mL/min,检测波长为315nm,柱温为20℃。结果药动学实验结果显示小鼠分别ig给予青木香和冠心苏合胶囊(相当于2.5mg/kg马兜铃酸A)后,其体内的药动学房室模型均符合一室模型,青木香中马兜铃酸A主要药动学参数t1/2ka、t1/2ke,tmax、AUC、Cmax分别为5.103min、43.63min、17.89min、80.45(μg·min)/mL、0.9168μg/mL;冠心苏合胶囊中相应的参数分别为5.294min、43.50min、18.32min、33.08(μg·min)/mL、0.3818μg/mL。结论小鼠给予含马兜铃酸A相同剂量的青木香和冠心苏合胶囊后,冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的Cmax明显低于青木香中的Cmax,说明复方配伍作用可减少马兜铃酸A的吸收。
- 田葆萍张兰桐袁志芳刘伟娜刘红菊
- 关键词：马兜铃酸A药动学青木香冠心苏合胶囊
- 反相高效液相色谱法测定朱砂莲块根中马兜铃酸A的含量
- 2006年
- 目的 建立反相高效液相色谱法（reversed phase-high performance liquid chromatogram，RP-HPLC）测定朱砂莲块根中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP—HPLC法测定，C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，以甲醇水冰醋酸（59：40：1）为流动相，检测波长为315nm，柱温为室温，进样量为20μ。结果 马兜铃酸A与共存的成分能很好分离，在1．33～26．6mg／L范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为98．60％，RSD为0．81％（n=5）。结论 该法简便、快速、准确，适用于马兜铃酸A的含量测定。
- 崔晓红袁志芳杨秀岭张兰桐
- 关键词：朱砂莲马兜铃酸A
- 色谱指纹图谱在中药与天然产物研究中的应用被引量：2
- 2009年
- 孟岩郑旭光郑燕张兰桐
- 关键词：指纹图谱
- 药用分析化学综合练习A
- 2003年
- 本课程的教学内容包括分析化学(容量分析和仪器分析)和药物分析,期末考试中两部分的内容各占50%左右.期末考试的题型是:
- 张兰桐查建蓬
- 关键词：碘量法吸收光谱法红外分光光度法滴定突跃配位滴定法
- 药用分析化学综合练习B
- 2003年
- 本文是药物分析部分的综合练习,药物分析部分的教学要求和考试题型均与分析化学部分的要求相同.
- 张兰桐查建蓬
- 关键词：吸收度胶丸标示量对氨基酚青霉素钠取代苯类杀菌剂
- 通心络超微粉大鼠药代动力学研究
- 2014年
- 目的建立快速、灵敏、简便的大鼠血浆中芍药苷定量分析的HPLC-MS-MS方法;研究大鼠灌胃给予通心络超微粉后的大鼠血浆中芍药苷的药物动力学,为评价其临床疗效提供依据。方法研究大鼠以6g/kg剂量单次和多次灌胃给予通心络超微粉(相当于芍药苷24.52 mg/kg)后芍药苷的药物动力学。测定血浆中芍药苷的浓度,绘制药-时曲线并计算其药代动力学参数。结果单次和多次给予通心络超微粉Cmax分别为77.8,189.6 ng/ml,t1/2分别为(207.9±138.3)min,(224.3±120.4)min,AUC0-∞分别为31662,40493 ng·min/ml。单次给药芍药苷吸收缓慢,而多次给药(3次/d,第10次给药后检测)后吸收迅速,首次达峰为28 min,120 min后再次达峰。结论多次给予通心络超微粉后芍药苷在大鼠体内有累积作用;复方制剂及不同给药剂量可影响中药活性成分的吸收及临床疗效。
- 王海荣王宏涛刘丽杰赵韶华张兰桐
- 关键词：通心络超微粉芍药苷药物动力学HPLC-MS-MS
- 何首乌有效成分二苯乙烯苷的药代动力学研究被引量：23
- 2002年
- 目的 建立小鼠和兔血浆中二苯乙烯苷浓度的HPLC测定方法 ,研究何首乌中二苯乙烯苷在小鼠和兔体内的药代动力学行为。方法 用DiamonsilTM C1 8色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 甲醇 1%甲酸 (15∶18∶6 7)为流动相 ,流速 1 0mL·min- 1 ,检测波长 32 0nm。结果 线性范围为 0 4 1～ 42 0 μg·mL- 1 (γ =0 9999) ,最低检测浓度为0 0 5 1μg·mL- 1 。高、中、低 3种不同浓度的平均回收率分别为 97 98%,10 1 7%和 10 4 5 %,日内精密度RSD分别为8 7%,2 9%和 5 5 %。小鼠和兔iv二苯乙烯苷后药代动力学行为均符合二室模型 ,药代动力学参数分别为 :T1 2 α =1 9,2 7min ;T1 2 β =8 3,13 5min ;K2 1 =6 6 ,4 2h- 1 ;K1 2 =3 8,3 0h- 1 ;K1 0 =16 0 ,11 2h- 1 ;Vc=0 0 90 ,0 198L·kg- 1 ;AUC =6 918,4 5 30mg·h·L- 1 ;CL =1 4 45 ,2 2 0 8L·h- 1 ·kg- 1 。小鼠ig给药后二苯乙烯苷在胃肠道内的吸收不规则 ,且血药浓度很低 ,药代动力学行为不符合房室模型。结论 建立了二苯乙烯苷血药浓度的HPLC测定方法 ,阐明了二苯乙烯苷的药代动力学特征。方法的专属性高 ,操作简便 ,结果准确。
- 王春英张兰桐袁志芳刘伟娜孙江浩
- 关键词：高效液相色谱法何首乌二苯乙烯苷药代动力学
