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杜英峰

作品数:43 被引量:306H指数:8
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 8篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇液相
  • 7篇质谱
  • 7篇中药
  • 7篇甲素
  • 6篇药材
  • 6篇色谱法
  • 6篇胶囊
  • 5篇冬凌草
  • 5篇学成
  • 5篇药物
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇乙素
  • 5篇化学成分
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇串联质谱

机构

  • 41篇河北医科大学
  • 14篇河北医科大学...
  • 2篇石家庄市中心...
  • 2篇河北省人民医...
  • 2篇制药有限责任...
  • 1篇河北省中医院

作者

  • 42篇杜英峰
  • 36篇张兰桐
  • 23篇许慧君
  • 18篇靳怡然
  • 10篇袁志芳
  • 9篇王巧
  • 7篇王春英
  • 5篇刘彭玮
  • 5篇田婷婷
  • 5篇马英华
  • 4篇孙颖光
  • 3篇王海荣
  • 3篇刘静荣
  • 3篇张立段
  • 2篇刘敏
  • 2篇生宁
  • 2篇苑霖
  • 2篇王昕
  • 2篇霍好利
  • 2篇郑旭光

传媒

  • 6篇药物分析杂志
  • 4篇中草药
  • 4篇北京中医药大...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中成药
  • 2篇药学教育
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国药房
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较,特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究,可以真正保证中药材质量,从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
关键词:
关键词:中药材
HPLC测定安神补心胶囊7个有效成分的含量被引量:3
2011年
目的:建立HPLC法同时测定安神补心胶囊中7个木脂素类有效成分的含量,以制定安神补心胶囊的质量控制标准。方法:采用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8 mL.min-1梯度洗脱;检测波长为225 nm。结果:在65 min内安神补心胶囊中戈米辛H、五味子醇乙、戈米辛F、五味子酯甲、五味子酯丁、五味子甲素和五味子乙素被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为101.2%,99.7%,100.1%,100.9%,101.8%,99.5%,99.6%;RSD分别为1.1%,0.76%,2.2%,0.53%,1.8%,0.66%,1.8%。结论:本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为安神补心胶囊的定量测定方法。
许慧君陈钟卢树杰吉祥杜英峰张兰桐
关键词:木脂素五味子酯甲五味子甲素五味子乙素
五味子及其制剂中五味子甲素和五味子乙素含量测定及药代动力学研究
第一部分:目的:建立反相高效液相色谱法同时测定五味子及其制剂中五味子甲素和五味子乙素的方法,为中药五味子及制剂的质量控制提供一种准确、灵敏、快速、简便的方法.结论:该法可准确、快速地同时测定五味子、维肝福泰片、护肝片中五...
杜英峰
关键词:五味子甲素五味子乙素RP-HPLC药代动力学五味子护肝片
文献传递
Pharmacokinetic and tissue distribution studies of paeoniflorin and albiflorin in rats after oral administration of total glycosides of paeony by HPLC-MS/MS被引量:5
2014年
A simple, sensitive and specific high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS)method combined with solid phase extraction has been developed and validated for the simultaneous quantification of paeoniflorinand albiflorin in rats plasma and tissue homogenate after administration of total glycosides of paeony (TGP). Chromatographicseparation was achieved on a C15 column (150 mmx4.6 mm, 5 pro) with mobile phase consisted of acetonitrile-0.05% formicacid aqueous (20: 80, v/v) at a flow rate of 0.5 mL/min. The analytes were detected with triple-quadrupole mass spectrometer usingturbo ion spray with negative ionization in the multiple reaction-monitoring (MRM) modes. The results of method validationconformed to the requirements for the determination of biological samples. This method was successfully applied to thepharmacokinetics and tissue distribution study of TGP in rats. The results showed that paeonifiorin and albiflorin wereabsorbed and reached peak value quickly, and had the similar pharmacokinetic characteristics. Both of them underwent a rapid andwide distribution in the tissues throughout the whole body, among which stomach was the main distribution tissue. Moreover, theyhad the ability to cross the blood-brain barrier.
赵敏敏高萌田玉路杜英峰王春英许慧君张兰桐王巧
关键词:ALBIFLORINPAEONIFLORINHPLC-MS/MS
冬凌草甲素大鼠在体肠吸收动力学研究被引量:6
2010年
目的研究冬凌草甲素在大鼠各肠段的吸收动力学特征,建立同时测定肠循环液中冬凌草甲素及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨冬凌草甲素在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对其的影响。方法采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC对循环液中的冬凌草甲素进行分析。结果在5.0-15.0μg·mL^-1内冬凌草甲素的吸收速率与质量浓度呈线性关系,Ka值基本保持不变;各肠段的吸收速率无显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为(0.047 5±0.0062),(0.046 8±0.005 1),(0.034 6±0.003 7),(0.043 5±0.002 3)h^-1。结论冬凌草甲素在肠道的吸收呈现一级动力学过程,且吸收机制为被动扩散;冬凌草甲素在整个肠道均有吸收,可以将冬凌草甲素研制成缓释制剂。
杜英峰刘彭玮靳怡然张兰桐陈玉侠王丽亮
关键词:冬凌草甲素肠吸收动力学高效液相色谱法
液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量被引量:2
2013年
目的建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5 500V和-4 500 V,离子源温度为650℃。8种被测成分的监测离子对分别为525.3/449.1(芍药苷)、479.1/121.1(芍药内酯苷)、193.1/133.1(东莨菪内酯)、217.1/202.0(花椒毒素)、247.1/217.2(异茴芹内酯)、217.1/174.0(佛手柑内酯)、187.2/131.1(补骨脂素)和271.2/203.1(欧前胡素)。采用多反应离子监测模式进行定量。结果儿宝颗粒中待测8个化学成分在9min内完全分离,方法的线性关系、线性范围、精密度及稳定性较好,回收率分别为101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%和99.4%。结论该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于儿宝颗粒的质量控制。
王昕靳怡然王川平杜英峰
关键词:串联质谱法儿宝颗粒
多波长RP-HPLC法测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷被引量:6
2009年
目的建立同时测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的分析方法。方法采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为AgilentZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.3%的甲酸水溶液(A)、乙腈(B);线性梯度洗脱,B:14%~20%,0~12min;B:20%~30%,12~13min;B:30%~65%,13~25min;B:65%,25~35min;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果黄芩苷、绿原酸和栀子苷分别在0.225~3.60μg,0.0230~0.3680μg,0.135~2.16μg的范围内线形关系良好,平均回收率分别为99.62%、99.64%、100.3%,RSD分别为0.68%、1.5%、0.23%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的同时测定。
杜英峰靳怡然张兰桐刘静荣张立段
关键词:黄芩苷绿原酸栀子苷
山茱萸的研究近况及开发前景被引量:83
2004年
对山茱萸的化学成分、含量测定、药动学研究和药理作用以及山茱萸的研究与开发进行综述。山茱萸作为我国传统的名贵中药 ,具有多种化学成分和药理、生理作用 ,广泛应用于临床 ,是目前重点研究开发的中药之一 ,具有良好的开发潜力和前景。
张兰桐袁志芳杜英峰王春英
关键词:山茱萸新药开发药动学
液相色谱-串联质谱法同时测定地榆槐角丸中9种化学成分被引量:4
2015年
目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定地榆槐角丸中芦丁、槐角苷、柚皮苷、染料木苷、黄芩苷、染料木素、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%乙酸水为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾离子源,监测模式为负离子,定量检测采用多重反应离子模式。结果在15min内地榆槐角丸中9种有效成分在所测定的浓度范围内线性关系均良好,加样回收率(n=3)分别为96.2%、97.5%、98.3%、99.6%、97.5%、100.1%、94.2%、98.7%和99.7%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值分别为1.3%、1.2%、1.4%、1.7%、0.5%、0.54%、0.9%、1.0%和0.82%。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性高,可用于地榆槐角丸的质量控制。
靳怡然田婷婷贺璠马英华许慧君杜英峰
关键词:串联质谱法
河北道地药材金莲花、白芷、连翘指纹图谱建立与质量评价
孟岩张兰桐王扎根杜英峰许慧君郑燕杨慧芳孟焱郑旭光崔洋朱红霍好利刘西哲李德强
课题建立了河北道地药材连翘、白芷、金莲花等药材的指纹图谱,确立了标准对照指纹图谱的共有模式及技术参数。采用指纹图谱技术结合指标成分和药效成分进行了定量分析,对河北道地药材连翘、白芷、金莲花等进行了质量控制研究;并与不同产...
关键词:
关键词:道地药材白芷连翘指纹图谱
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