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张宜

作品数:147 被引量:564H指数:12
供职机构:广州军区武汉总医院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划辽宁省自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术化学工程文化科学更多>>

文献类型

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2003
  • 8篇2002
  • 11篇2001
  • 13篇2000
  • 11篇1999
147 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Internet上的WHO
2001年
刘宏张宜尹义清
关键词:INTERNETWHO主页卫生标准
肿瘤治疗药物敏感性测试的研究进展被引量:1
2012年
目的:了解肿瘤治疗药物敏感性测试的相关研究进展。方法:依据文献,从临床试验方法、动物生物学试验方法、细胞生物学试验方法、分子生物学试验方法等方面对肿瘤治疗药物敏感性测试的研究进行综述,并分析其特点。结果与结论:临床试验方法为病理取材后对病理组织进行免疫组织化学等相关测试,手段包括免疫组织化学技术、免疫荧光技术等,但该类测试较复杂,不利于临床开展,所得结果没有诊断意义;动物生物学试验方法即动物体内测试方法,包括裸鼠移植药敏实验和肿瘤肾包膜下移植实验,但该类测试大多操作复杂、费用昂贵、不宜规模化;细胞生物学试验方法原理为分离肿瘤细胞后经体外培养,经药物作用,直接或者间接测试活细胞数量来判断药物敏感性,包括MTT法、三磷酸腺苷生物发光法等,但该类测试过程复杂,结果重复性不好,所得结果对药物的副作用没有体现,总体临床符合率不高;分子生物学试验方法为针对靶向药物的药敏测试方法,包括基因突变测试、基因多态性测试、基因表达测试等,但该类测试需要较专业的仪器和技术,费用昂贵,不利于临床大量开展。选择合适的模型和结果判断方法、控制测试费用是肿瘤治疗药物敏感性测试中需要解决的关键问题。随着肿瘤治疗药物敏感性测试技术的发展,在药物靶向剂型的研究、药物治疗个体化方案设计等方面都将因之发生重大变革。
杨李张宜
关键词:肿瘤治疗药物
脂质体处方和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体稳定性的影响被引量:49
2002年
目的 研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法 用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,神经酰胺 (CM) 胆固醇 (CH) 棕榈酸 (PA) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,以薄膜分散法、逆向蒸发法和去水化 水化法 ,分别制备多室脂质体 (MLV)、大单室脂质体 (LUV)、去水化 水化脂质体(DRV) ,以平均粒径、渗漏率、pH值和Zeta电位 4个指标考察不同贮存条件下脂质体的稳定性。结果 脂质体稳定性顺序依次为 ,对不同脂质体处方 :PC CH CS >CM CH PA CS >PC CH PS >PC CH SA ;对不同制备方法 :LUV优于MLV和DRV ;4℃时脂质体的稳定性优于 2 5℃时的脂质体。结论 脂质体的稳定性与制剂处方和制备方法密切相关。
刘辉汤韧何晓霞张宜
关键词:棕榈酸脂质体稳定性药物载体
一种简易的实验兔灌胃方法被引量:6
2015年
实验兔传统的灌胃方法是使用压舌板或木制开口器从实验兔一侧口角插入口腔,使实验兔咬住开口器,然后将8号橡皮导尿管经开口器中部的小孔缓缓向食道插入胃中进行给药操作。这种方法经常因为操作不当,将插管误插入气管而导致家兔迅速死亡。本实验结合止血钳和大鼠灌胃针,建立一种简便易操作的实验兔灌胃方法。
王丽平陈芳刘琴朱以良陈利锋王俊伟张宜
关键词:实验兔灌胃开口器压舌板导尿管
慢性铅中毒对大鼠脑组织抗氧化能力的影响被引量:4
2010年
刁波周芳朱以良张宜
关键词:铅中毒脑神经细胞抗氧化系统
互联网药学被引量:16
2000年
汤韧易涛张宜陈文敏
关键词:药学INTERNET
新型难溶性药物口服固体自乳化制剂及其制备方法
本发明提供了一种新型难溶性药物口服固体自乳化制剂,包括自乳化释药部分和水溶性固体载体两部分,所述自乳化释药部分包含难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、促过饱和物质。本发明还提供了所述固体自乳化制剂的制备方法,包括...
陈鹰刘宏张宜
组合式止血镇痛绷带
本实用新型公开了一种组合式止血镇痛绷带,它包括至少一条弹力绷带本体,所述弹力绷带本体的两端分别设置有可相互粘接的绷带固定搭扣,其特殊之处在于:它还包括一个柔性敷料袋,所述柔性敷料袋内填装有止血镇痛活性药物粉剂,所述柔性敷...
王丽平张宜和光学陈芳祝松刁波樊光辉
文献传递
布地奈德固体分散体增溶型渗透泵片的研制及其释药机制被引量:9
2009年
目的:制备布地奈德固体分散体增溶型单层渗透泵片(以下简称布地奈德渗透泵片),并进行其释药机制研究。方法:用超临界流体技术制备的布地奈德-聚氧乙烯N750固体分散体作为含药片芯,以提高难溶性药物的溶解度;通过单因素实验优化片芯处方和包衣膜处方,制备布地奈德渗透泵片;设计实验考察包衣膜内外渗透压差对制剂稳态释药速率的影响,阐述其释药机制。结果:药物溶解度、促渗透剂种类和用量、增塑剂用量均对布地奈德渗透泵片的体外释药行为有影响,优化处方的体外释药方程为:Q=7.6077t+0.7764,r=0.999 7;其释药行为主要受包衣膜内外溶液渗透压控制,扩散释药仅占整个药物释放的30.39%。结论:渗透泵机制在布地奈德渗透泵片释药过程中占主导地位,体外释药符合零级动力学过程。
刘辉张宜符旭东陈鹰聂淑芳彭缨潘卫三
关键词:布地奈德固体分散体渗透泵释药机制
奥沙普秦分散片的研制被引量:2
2000年
目的:研制奥沙普秦分散片并建立该制剂的质量控制方法。方法:采用正交设计法对处方辅料进行筛选,考察制剂的外观、分散均匀性,沉降体积比及溶出度,以紫外分光光度法测定奥沙普秦的含量。结果:制备工艺可行,分散性好,质量稳定可靠。结论:该制剂为一新型口服片剂,适合于临床应用。
刘辉匡长春汤韧张宜陈鹰易涛
关键词:奥沙普秦分散片非甾体抗炎药
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