易涛
- 作品数：40 被引量：183H指数：9
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 60Co辐射灭菌对恶丙嗪分散片制剂的影响被引量：1
- 1999年
- 目的：考察60Co辐射灭菌对恶丙嗪分散片制剂的影响。方法：对3批恶丙嗪片进行8kGy辐射灭菌，考察辐射前后样品的性状，崩解时间，含量和降解产物变化以及灭菌效果，并对辐射后样品进行初步稳定性试验，结果：经8kGy辐照后的恶,丙嗪分散片各项质量指标不变，灭菌效果可靠彻底，初步推测有效期为2年，结论：恶丙嗪分散片应用60Co辐射灭菌是可行的，西药制剂应用60Co辐射灭菌值得研究推广。
- 易涛王芳芳等
- 关键词：制剂抗炎药稳定性
- 洛伐他汀缓释片的体外释放度和生物利用度被引量：4
- 2004年
- 目的 :考察洛伐他汀缓释片的体内外性质 ,评价其缓释性能。方法 :测定制剂的体外释放度 ,考察不同因素的影响 ;测定制剂在比格犬体内的血药浓度 ,以洛伐他汀胶囊为参比制剂 ,计算相对生物利用度等药动学参数。结果 :制剂在 pH7.0的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药 2 4h ,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程 ,不同的压片压力、转篮转速对药物释放有明显影响。缓释片的相对生物利用度为 (111.5± 16 .9) %。结论 :缓释片与参比制剂在吸收程度方面具有生物等效性 ,在吸收速度方面差异有显著性 。
- 易涛易以木
- 关键词：洛伐他汀缓释片药动学
- 噁丙嗪分散片含量测定方法的建立
- 2001年
- 目的：建立丙嗪分散片的含量测定方法。方法：重点考察 UV对照品法的可行性。结果：参考丙嗪片部颁标准，建立了用紫外分光光度法测定丙嗪分散片含量的方法。结论：实验证明该方法具有回收率高、重现性和稳定性好的特点，是控制丙嗪分散片质量的重要方法。
- 张宜汤韧陈鹰易涛
- 关键词：恶丙嗪分散片紫外分光光度法
- 论医院药学信息服务的理论基础和发展方向被引量：4
- 2004年
- 易涛汤韧张宜
- 关键词：药学服务信息技术管理学
- 洛伐他汀缓释片的质量控制研究被引量：3
- 2004年
- 目的研究洛伐他汀缓释片的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定含量;根据《中国药典》缓释、控释制剂指导原则选择适宜的体外释放条件。结果洛伐他汀在177～1062μg/ml浓度范围内线性关系良好;洛伐他汀缓释片含量在95%～105%范围内;其在pH=70的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药24h,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程。结论本方法方便、准确、重现性好,可用于洛伐他汀缓释片的质量控制。
- 易涛易以木
- 关键词：洛伐他汀缓释片
- 固体自微乳化给药系统的研究
- 自微乳化给药系统（SMEDDS）能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度，是很有发展前途的载药系统，近年来得到越来越多的关注。但它一般是液体剂型，封装在软胶囊或硬胶囊中，因而带来生产过程复杂、成本较高、制剂成分与胶囊壳的...
- 易涛
- 关键词：自微乳化给药系统生物利用度释药机理喷雾干燥法
- 网上处方药物手册Rxlist及其药学信息资源被引量：7
- 2000年
- 张宜尹义清易涛胡沁汤韧
- 关键词：药事管理药物手册药学信息
- 合理用药软件系统对住院病人医嘱的监测分析被引量：7
- 2004年
- 目的 :分析医院合理用药情况 ,评估合理用药软件系统 (PASS)的实际性能。方法 :在军卫 1号工程网络的临床药学工作站 ,利用PASS对 15个科室的 5 4 1个病人的2 0 5 95条医嘱进行监测分析。结果 :医嘱中不合理用药发生率为 5 .2 9% ,其中药物相互作用占 6 6 .2 8% ,注射剂体外配伍禁忌占 30 .2 3% ,药物使用单剂量过大占 3.4 9%。结论 :医院合理用药水平有待于进一步提高 ,PASS对减少临床不合理用药有较高的应用价值。
- 汤韧易涛蔡渊源
- 关键词：合理用药监测分析
- 紫金锭外用概况及疗效根据被引量：11
- 2000年
- 紫金锭源自宋代王缪《是斋百一选方》,原名太乙紫金锭,又名太乙紫金丹,玉枢丹。明代《外科精要》始称紫金锭,从此历代常用作儿科外涂药,用于疖肿、痄腮、丹毒、喉风。近年来被广泛应用于内、外、妇、五官等科,临床报道虽然不多,但均取得较好疗效。鉴于该药尚未被多数医师?..
- 窦有业易涛李晓东张宜左明星
- 关键词：中药紫金锭中药外用副作用疗效
- 高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度被引量：2
- 1997年
- 本文建立了测定尿中咖啡因5种主要代谢物（AFMU、1X、1U、17X、17U）浓度的高效波相色谱法。尿样用硫酸铵饱和后加氯仿及异丙醇混合液（85：15）提取2次，空气流吹干，蒸馏水溶解进样。以ShimPackC18为固定相，甲醇-动腈-0．05％醋酸（10：1：89）为流动相，扑热息痛为内标，流速为1．2ml／min，在280um处定量检测。本法精确稳定可靠。用此方法测定了120名健康志愿者口服咖啡后的尿样，对人体内N-乙酰化转移酶和CYP1A2酶活性作了初步分析。
- 易涛卢建丰
- 关键词：咖啡因HPLCN-乙酰化转移酶
