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张小楠

作品数:33 被引量:56H指数:5
供职机构:上海市公共卫生临床中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇肝炎
  • 18篇乙型
  • 16篇乙型肝炎
  • 15篇慢性
  • 13篇慢性乙型
  • 13篇病毒
  • 12篇干扰素
  • 11篇慢性乙型肝炎
  • 7篇疗效
  • 6篇肝组织
  • 5篇乙肝
  • 5篇干扰素治疗
  • 5篇肝炎病毒
  • 4篇乙型肝炎病毒
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇检测试剂
  • 4篇病毒复制
  • 3篇性甾体
  • 3篇乙肝病毒

机构

  • 18篇上海市公共卫...
  • 14篇复旦大学
  • 4篇复旦大学上海...
  • 2篇上海市长宁区...
  • 2篇复旦大学附属...

作者

  • 33篇张小楠
  • 18篇袁正宏
  • 11篇张占卿
  • 10篇邬敏
  • 7篇陈良
  • 6篇陆伟
  • 5篇张继明
  • 4篇冯艳玲
  • 4篇施碧胜
  • 4篇沈芳
  • 4篇陈捷亮
  • 3篇张欣欣
  • 3篇胡芸文
  • 3篇吴景迪
  • 3篇田棣
  • 3篇王介非
  • 3篇陈晓蓉
  • 3篇黄涛
  • 2篇施敏
  • 2篇杨彬菲

传媒

  • 8篇肝脏
  • 5篇微生物与感染
  • 2篇第18次全国...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆miRNA表达谱与慢性乙肝炎干扰素疗效和乙肝病病毒复制相关性的初步研究
由乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染引起的乙型肝炎是严重危害人类健康的疾病,它能进一步发展为肝硬化、肝细胞癌(HCC)而导致死亡。据统计,全世界大约有3.5亿乙肝感染者,其中每年大约有120万...
张小楠
关键词:乙肝病毒干扰素病毒复制疗效预测
文献传递
聚乙二醇干扰素单药与普通干扰素优化拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的初步研究被引量:4
2013年
目的观察普通干扰素优化联合拉米夫定与聚乙二醇干扰素单药治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法选择2009年3月至2011年11月上海市长宁区中心医院和上海市公共卫生临床中心的80例HBeAg阳性CHB患者,随机数字表分组,优化组先单用普通干扰素(500mIU,皮下注射,隔日一次)治疗,40例12周后HBVDNA载量未下降>2log10的患者联合拉米夫定(100mg/d)治疗24周后停用拉米夫定,继续普通干扰素治疗至48周;40例予聚乙二醇干扰素α-2a(180μg,皮下注射,每周一次)单药抗病毒治疗48周。采用χ2检验对两组ALT复常率、病毒学应答情况和HBeAg血清学转换率进行比较。结果 (1)两组患者治疗各时间点血清ALT复常率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)优化治疗组治疗48周时,HBeAg阴转率和血清学转换率分别为39.67%和31.59%,与单药治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)优化组治疗24周即可获得较高的HBV DNA检测下限率,与单药治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)干扰素治疗期间可出现白细胞明显减少现象,优化治疗组中没有发生药物减量现象,而单药治疗组有5例在疗程中不能耐受而发生药物减量现象,两组差异有统计学意义(χ2=2.309,P<0.05)。结论两组不同治疗方法均可获得一定的HBeAg血清学转换率,普通干扰素优化拉米夫定治疗组与单药聚乙二醇干扰素疗效相似,但其不良反应发生率明显降低,经济药效比明显。
钱方兴杨彬菲刘岩红沈思兰施敏张小楠施碧胜
关键词:干扰素HBEAG阳性慢性乙型肝炎拉米夫定
用于干扰素治疗慢性乙型肝炎早期病毒学反应的预测模型及检测试剂盒
本发明属于医学分子生物学领域。涉及干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效预测,具体涉及血浆miRNA联合ALT表达水平预测干扰素治疗慢乙肝早期病毒学反应预测模型,还涉及检测血浆miRNA水平的方法和试剂盒。本发明通过将血浆中miR...
袁正宏李晋张小楠邬敏张继明张占卿陈良
文献传递
芦平曲韦的用途
本发明公开了芦平曲韦的用途。即芦平曲韦在制备治疗由肠道病毒-71型引起的疾病的药物中的用途。
袁正宏张小楠胡芸文宋志刚
文献传递
拉米夫定与干扰素序贯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效观察
2013年
目的观察拉米夫定与干扰素序贯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效,探索高病毒载量抗病毒治疗新途径。方法选取我院2011-2012年收治的高病毒载量慢性乙型肝炎患者58例,根据不同治疗方法分为治疗组(拉米夫定和干扰素序贯用药)和对照组(单用干扰素),在第12、24、48周分别检测HBV DNA、HBeAg定量及肝功能等。结果治疗组的ALT复常率及HBV DNA阴转率明显高于对照组,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);但HBeAg血清学转换率两组间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定与干扰素序贯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎有一定疗效,值得临床推广应用。
刘岩红钱方兴杨彬菲沈思兰施敏王玉刚张小楠施碧胜
关键词:慢性乙型肝炎拉米夫定干扰素疗效
一种肝组织中HBV DNA与cccDNA的原位杂交检测试剂盒
本发明属分子生物学和医学领域,涉及一种检测肝组织中HBV DNA与cccDNA的原位杂交试剂盒,尤其是一种在慢性乙型肝炎患者肝活检组织切片中HBV DNA与cccDNA (共价闭合环状DNA)的原位杂交检测试剂盒及检测方...
袁正宏张小楠
文献传递
用于干扰素治疗慢性乙型肝炎早期病毒学反应的预测模型及检测试剂盒
本发明属于医学分子生物学领域。涉及干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效预测,具体涉及血浆miRNA联合ALT表达水平预测干扰素治疗慢乙肝早期病毒学反应预测模型,还涉及检测血浆miRNA水平的方法和试剂盒。本发明通过将血浆中miR...
袁正宏李晋张小楠邬敏张继明张占卿陈良
肝组织HBV总DNA和cccDNA阴性参考值的探讨被引量:1
2011年
目的探讨肝组织乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)总DNA(total DNA,tDNA)和共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)的阴性参考值,为进一步研究实时定量PCR检测肝组织HBV tDNA和cccDNA的应用价值奠定基础。方法分别有88例HBsAg阳性/抗-HBc阳性、20例HBsAg阴性/抗-HBc阳性和19例HBsAg阴性/抗-HBc阴性慢性肝炎患者入选本研究。肝组织β-globin DNA、HBV tDNA和cccDNA采用实时荧光定量PCR检测,单个肝细胞HBV tDNA和cccDNA含量(copies/cell)=HBV tDNA实测值(copies)/β-globin DNA实测值(copies)和HBV cccDNA实测值(copies)/β-globin DNA实测值(copies)。肝组织HBVtDNA和cccDNA含量的计算单位定义为log_(10)copies/10~6cell。统计分析采用SPSS 13.0软件。结果肝组织HBVtDNA和cccDNA鉴别HBsAg阳性/抗-HBc阳性与HBsAg阴性/抗-HBc阴性慢性肝炎的ROC曲线下面积分别为0.909和0.891(P=0.000和0.000),最佳截断值分别为5.772和4.883 log_(10) copies/10~6cells;鉴别HBsAg阳性/抗-HBc阳性与HBsAg阴性/抗-HBc阳性慢性肝炎的ROC曲线下面积分别为0.893和0.857(P=0.000和0.000.),最佳截断值分别为5.559和4.630 log_(10) copies/10~6cells。就HBsAg阳性/抗-HBc阳性慢性肝炎而言,当肝组织HBV tDNA和cccDNA≥5.699和cccDNA≥4.699 log_(10) copies/10~6cells时,肝组织HBV tDNA与cccDNA含量之间均呈显著正相关(P=0.000和0.000);当肝组织HBV tDNA〈5.699和cccDNA〈4.699 log_(10) copies/10~6cells时,肝组织HBV tDNA与cccDNA含量之间均无显著相关性(P=0.065和0.880)。结论肝组织HBV tDNA〈5.699和cccDNA〈4.699 log_(10) copies/10~6cells可能是合适的阴性参考值。
张占卿陆伟张小楠曹婕
关键词:共价闭合环状DNA肝组织实时定量PCR正常参考值
慢性乙型肝炎患者肝组织HBV cccDNA、总HBV DNA与血清HBV DNA的相关性及其与临床的关系被引量:8
2012年
目的探讨慢性乙型肝炎患者肝组织HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)、肝组织总HBV DNA(HBV tDNA)与血清HBV DNA之间的相关性及其与临床的关系。方法78例慢性乙型肝炎患者入选本研究。肝组织β—globin DNA、HBV cccDNA和HBV tDNA采用实时荧光定量PCR方法检测,平均每个肝细胞HBV cccDNA和HBV tDNA含量(拷贝/cell)=HBV cccDNA(实测值)/β-globin DNA(实测值)和HBV tDNA(实测值)/β-globin DNA(实测值),肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA含量的计算单位定义为log10拷贝/10^6 cell;采用实时荧光定量PCR、ELISA法检测血清HBV DNA和HBV标志物;采用免疫组织化学方法检测肝细胞中HBsAg和HBcAg的表达。统计分析采用pearson相关分析及t检验。结果(1)肝组织HBV cccDNA与HBV tDNA定量呈正相关(r=0.696,P〈0.001);肝组织HBV cccDNA与血清HBV DNA定量呈正相关(r=0.304,P%0.01);肝组织HBV tDNA与血清HBV DNA定量呈正相关(r=0.341,P〈0.01);(2)肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义(P〈0.05);肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义和(P均〉0.05);(3)肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义(P〈0.05);肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义(P〉0.05);(4)HBeAg(+)/抗HBe(-)患者血清HBV DNA定量明显高于HBeAg(-)/抗-HBe(+)患者,且差异有统计学意义(P〈0.05);HBeAg(+)/抗-HBe(-)患者肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量与HBeAg(-)/抗-HBe(+)患者比较差异均无统计学意义(均P〉0.05);(5)肝组织HBV cccDNA、HBV tDNA以及血清HBV DNA三者与肝脏炎症活动度及纤维化�
饶敏陆伟张占卿张小楠曹婕
关键词:共价闭合环状DNA肝组织实时定量PCR
慢性HBV感染免疫耐受期与免疫清除期肝组织微小RNA表达谱差异分析被引量:4
2015年
目的探索慢性HBV感染免疫耐受期及免疫清除期肝组织微小RNA(miRNA)表达谱的差异并探讨其临床意义。方法应用miRNA芯片筛选9例HBV感染免疫耐受期、8例HBV感染免疫清除期及6例健康对照者肝组织miRNA分子表达谱,进行组间两两比较后,筛选出肝组织中差异表达的miRNA。结果与健康对照组相比,慢性HBV感染免疫耐受期肝组织中miRNA分子上调9个,下调6个;慢性HBV感染免疫清除期肝组织中miRNA分子上调8个,下调6个。与慢性HBV感染免疫耐受期相比,免疫清除期肝组织中miRNA分子上调6个,下调1个。结论慢性HBV感染免疫耐受期和免疫清除期肝组织差异表达的miRNA可能与HBV感染后的免疫清除过程密切相关,有可能成为临床鉴别慢性HBV感染免疫耐受和免疫清除状态的新型分子标记。
李强张小楠卓其斌黄玉仙陈良
关键词:微小RNA免疫耐受免疫清除芯片分析
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