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文献类型

  • 7篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇药物
  • 6篇聚膦腈
  • 5篇微球
  • 3篇疫苗
  • 3篇体外
  • 3篇球粒
  • 3篇胶束
  • 3篇分子
  • 3篇高分子
  • 3篇高分子微球
  • 2篇性药
  • 2篇药物释放
  • 2篇液体石蜡
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光特性
  • 2篇油相
  • 2篇乳液
  • 2篇色氨酸
  • 2篇水溶性
  • 2篇水溶性药物

机构

  • 14篇浙江大学
  • 1篇第三军医大学

作者

  • 14篇张建祥
  • 8篇朱康杰
  • 6篇邱利焱
  • 4篇金一
  • 2篇颜美秋
  • 2篇蔡启祥
  • 1篇李晓辉
  • 1篇沈奇英
  • 1篇李晓静

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吲哚美辛载药纳米胶束治疗大鼠实验性关节炎被引量:1
2006年
目的探索负载吲哚美辛的载药共聚物纳米胶束治疗类风湿性关节炎的作用。方法以大鼠叉菜胶型关节炎为模型,经关节腔内给药,评价载药纳米胶束的治疗效果。结果载药纳米胶束能够显著抑制足爪肿胀,且用胶束治疗的大鼠没有胃溃疡的产生。结论2种体内实验结果表明,吲哚美辛载药纳米胶束通过关节内注射能够达到持续治疗效能。局部注射给药还可避免口服给药所引起的严重的胃部刺激。
李晓静李晓辉张建祥
关键词:佐剂型关节炎
基于两亲聚膦腈的聚合物胶束的合成及其初步体外评价
目的:合成基于两亲聚膦腈的聚合物胶束,研究其物化性能,考察聚合物胶束对阿霉素的负载性能及载药胶束的细胞摄取。方法通过两步取代反应合成了含有色氨酸乙酯(EtTrp)和不同分子量的聚乙二醇(PEG)的两亲聚膦腈;以紫外、红外...
张建祥颜美秋邱利焱金一朱康杰
关键词:聚合物胶束靶向给药阿霉素
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改进的包埋水溶性药物或疫苗的高分子微球的制备方法
本发明公开了一种改进的包埋水溶性药物或疫苗的高分子微球的制备方法。该体系的初始乳液由水相和油相组成,其水相为药物的水溶液或缓冲盐溶液,油相为聚合物溶液,凝聚剂或非溶剂为含有一定量的油溶性乳化剂的石油醚或正己烷、正庚烷溶液...
朱康杰张建祥
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一种水溶性抗癌药物微球的制备方法
本发明公开了一种水溶性抗癌药物微球的制备方法。该方法采用油包油技术,其内油相为药物和聚乳酸及其共聚物的有机溶液,液体石蜡作为其外油相,乳化剂为司盘。制备时将内油相置于搅拌容器中以中速搅拌乳化于外油相中,然后在30~100...
朱康杰张建祥
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基于聚酸酐的生物黏附性载药高分子被引量:8
2004年
合成主链载药量高的聚[二(邻 羧苯基)己二酸酯嵌聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT IR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱法(GPC)等方法对其进行结构和物理性质表征.考察了在模拟胃肠道条件下共聚物中水杨酸的释放特性,发现随PEG物质的量浓度增大,药物的释放速率提高;同一聚合物在模拟远端肠道条件下的释药速率比在模拟近端胃肠道条件下快.用翻肠法分析了聚合物的生物黏附性能,结果表明共聚酸酐微球在大鼠肠膜上的黏附率最高可达90%,且随PEG物质的量浓度增加,黏附性能提高.该共聚物可以实现水杨酸的结肠靶向定位和生物黏附释放.
蔡启祥张建祥朱康杰
关键词:聚酸酐生物黏附性水杨酸聚乙二醇高分子药物结肠炎症
基于两亲聚膦腈的聚合物胶束的合成及其初步体外评价
目的:合成基于两亲聚膦腈的聚合物胶束,研究其物化性能,考察聚合物胶束对阿霉素的负载性能及载药胶束的细胞摄取.方法 通过两步取代反应合成了含有色氨酸乙酯(EtTrp)和不同分子量的聚乙二醇(PEG)的两亲聚膦腈;以紫外、红...
张建祥颜美秋邱利焱金一朱康杰
关键词:聚合物胶束靶向给药阿霉素细胞摄取
基于聚膦腈的两亲接支共聚物的自组装及其在药物传输系统中的应用研究
<正>以聚膦腈为骨架,设计合成了一系列具有不同亲疏水比例、不同疏水基团的两亲接支共聚物,并对共聚物的自组装及其药物负载与释放行为进行了研究。随共聚物中所含亲疏水段的比例不同,其缔合所成的粒子大小心态也有所差别。当疏水基团...
张建祥邱利焱朱康杰金一
关键词:自组装胶束
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改进的包埋蛋白类药物和疫苗的高分子微球的制备方法
本发明公开了一种改进的包埋蛋白类药物和疫苗的高分子微球的制备方法。该方法采用水包油包水技术,其内水相为药物的水溶液或缓冲盐溶液,中油相为聚合物溶液,外水相为含有或不含水溶性盐或多元醇(或糖、多糖)的吐温类乳化剂的水溶液。...
朱康杰张建祥蔡启祥
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pH敏感性聚丙烯酰氧肟酸酯的合成及对体外释药的影响被引量:4
2006年
目的 合成具有pH敏感降解性的新型载体聚丙烯酰氧肟酸酯,制备口服肠溶给药系统。方法 采用聚丙烯酰胺(PAM)侧基先肟化再酯化的方法合成了pH敏感性的聚丙烯酰氧肟酸苯甲酯(PAHB);通过FT-IR、^1H-NMR和元素分析袁征该聚合物的结构;紫外分光光度法测定该载体的降解性能。以牛血清白蛋白(BSA)和曲利本蓝(TB)为模型药物,考察以该聚合物为载体的给药系统在pn5.0~8.0释放介质中的释药行为。结果 PAHB的降解具有强烈的pH依赖性,其降解速度在pH6.0.7.4之间发生突跃。体外药物释放研究表明,水溶性模型药物从该聚合物载体中的释放具有pH敏感性,其特征与聚合物降解性一致。结论 该载体具有pH敏感降解性,并控制药物释放具有较好的pH相关性,有望作为口服肠溶药物制剂的新型载体材料。
沈奇英邱利焱金一张建祥
关键词:控释制剂PH敏感性
两亲接枝聚膦腈的自组装及其在药物控释领域的应用研究
本文选择聚膦腈作为母体聚合物,通过引入亲水性的N-异丙基丙烯酰胺齐聚物(PNIPAm)或聚乙二醇(PEG)和不同的疏水基团,包括甘氨酸乙酯(EtGly)、对氨基苯甲酸乙酯(EAB)、色氨酸乙酯(EtTrp)和直链脂肪族胺...
张建祥
关键词:聚膦腈自组装细胞毒性作用
文献传递
共2页<12>
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