张晓君
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备
- 2010年
- 目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。
- 韩晓王东凯张晓君王玉孙念刘向男
- 关键词：黄豆苷元自微乳化
- 一种替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素复方阴道栓及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道栓及其制备方法。该阴道栓由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素、栓剂基质及酸化剂组成，可用于多种阴道炎。制备方法：将处方量基质及酸化剂加热熔融，加入已过80...
- 王东凯张晓君
- 文献传递
- 一种阴道用替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素自微乳软胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及含有替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道用自微乳软胶囊及其制备方法。该阴道用自微乳软胶囊由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素组成，可用于多种阴道炎。其制备方法为：在10-80℃条件温度下，将...
- 王东凯张晓君
- 文献传递
- 一种阴道用替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素自微乳软胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及含有替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道用自微乳软胶囊及其制备方法。该阴道用自微乳软胶囊由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素组成，可用于多种阴道炎。其制备方法为：在10-80℃条件温度下，将...
- 王东凯张晓君
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究
- 2010年
- 目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果:优化后的处方各组分比为DA(1.5)∶LM1944CS(10)∶聚山梨酯(Tween-80)/Transcutol(4∶1)(50)∶S-40(20)。黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊与市售胶囊的相对生物利用度为(256.0±26.0)%。结论:按优化后处方制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统可显著提高其生物利用度。
- 崔文奇王东凯韩晓张春叶李翔张晓君
- 关键词：黄豆苷元自微乳化药动学
- 复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片的制备被引量：3
- 2010年
- 目的以阿司匹林为缓释,硫酸氢氯吡格雷为速释部分,制备复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片。方法用HPLC法作为分析方法,考察其体外释放特性。通过单因素考察,优化片剂处方。结果优化的片剂处方为,阿司匹林缓释层:阿司匹林150.0mg、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)K15M100.0mg、枸橼酸7.5mg、滑石粉5.0mg,硫酸氢氯吡格雷速释层:硫酸氢氯吡格雷97.9mg、预胶化淀粉60.0mg、微晶纤维素20.0mg、交联聚维酮8.0mg、滑石粉5.0mg。体外释放研究表明,该复方片1～24h内阿司匹林缓释效果良好,45min内硫酸氢氯吡格雷溶出质量分数达到90%以上。结论研制的复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片达到了设计要求,具有开发价值。
- 王玉王东凯张晓君韩晓刘相男孙念
- 关键词：药剂学阿司匹林硫酸氢氯吡格雷双层缓释片体外释放
- 白藜芦醇pH敏感共聚物胶束的制备与大鼠体内药动学被引量：3
- 2016年
- 目的以pH敏感聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactide)-poly(L-histidine),m PEG-PLA-PHis)两亲性嵌段共聚物为载体制备白藜芦醇载药胶束,并进行大鼠体内药动学研究。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇载药胶束,分别采用动态光散射法、透射电子显微镜法和差示扫描量热法对载药胶束进行表征,以白藜芦醇溶液为对照,测定p H敏感载药胶束在大鼠体内药动学。结果白藜芦醇p H敏感胶束的载药量为10.25%,包封率为90.69%,平均粒径为54.1 nm,zeta电位为-12.7 m V。透射电子显微镜照片显示载药胶束呈类球形,分布均匀。白藜芦醇在胶束内核以分子或无定型形式存在。大鼠药动学结果显示,与白藜芦醇溶液相比,白藜芦醇载药胶束组的血药质量浓度-时间曲线下面积显著提高(P<0.05),清除率显著下降(P<0.05),平均滞留时间显著增加(P<0.05)。结论白藜芦醇胶束具有较小的粒径且分布较窄,包封率较高,具有较好的长循环效果。
- 王卉赵海霞张晓君陈大为乔明曦
- 关键词：PH敏感组氨酸白藜芦醇胶束药动学
- pH触发释药胶束给药系统的构建与同步靶向异质性肿瘤细胞的研究
- 随着肿瘤分子生物学的发展和肿瘤发病分子机制研究的不断深入,越来越多的证据表明,肿瘤组织是由异质性的细胞群体组成,多数细胞并没有增殖和致瘤源性,只有少量细胞具有无限的自我更新和高度增殖能力,使肿瘤不断生长或形成新的肿瘤灶,...
- 张晓君
- 关键词：阿霉素白藜芦醇肿瘤干细胞
- 文献传递
- pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体被引量：2
- 2010年
- 目的制备硫酸多黏菌素E脂质体，并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体，用超滤法分离游离药物与脂质体，用HPLC法测定包封率，考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺：磷脂和胆固醇质量比为3：1，药物与磷脂质量比为1：20，pH值梯度范围为3．0—5．8,50℃孵育20min，包封率达70％以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。
- 孙念刘相男王玉张晓君韩晓王东凯
- 关键词：脂质体PH梯度法包封率
- 可注射丹参酮ⅡA自微乳制剂的处方筛选及化学稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为指标筛选油相,乳化剂和助乳化剂,采用星点设计-效应面法选择最优处方比例制备丹参酮IIA自乳化微乳。用HPLC法测定丹参酮IIA自微乳化制剂的药物含量及高温、光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果以优化的条件,辛酸/葵酸三甘油脂为油相,聚氧乙烯蓖麻油和磷脂为混合乳化剂,乙醇为助乳化剂,质量比为27.81:37.64:9.48:25.07,所制备的自微乳给药系统中丹参酮IIA的溶解度质量分数为0.75%,乳化后可得到平均粒径61.5nm的微乳。处方经高温实验下,0、5、10d丹参酮IIA的平均含量质量分数的变化为99.9%、99.2%、99.1%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮IIA自微乳给药系统的处方优化,按照优化的处方可制备粒径较小的丹参酮IIA自微乳化给药系统,所制备的制剂对热稳定,光照降解,应避光保存。
- 张晓君王东凯姚建美韩晓王玉
- 关键词：丹参酮IIA自微乳化给药系统星点设计效应面法
