张芳林
- 作品数：23 被引量：344H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非肥胖2型糖尿病大鼠腹腔脂肪组织基因差异表达的鉴定
- 2003年
- 目的 研究非肥胖2型糖尿大鼠腹腔脂肪组织基因差异表达。方法 基因差异表达筛查使用代表性差异分析(cDNA RDA)技术;最终的差异产物经亚克隆、测序及生物信息学分析;半定量RT-PCR对筛查到的已知基因表达量进行初步的鉴定。结果 在大鼠脂肪组织中,发现7个高表达的表达序列标签(ESTs),6个为新的ESTs,1个为已知基因[脂蛋白脂酶(LPL)基因],其中1个EST与小鼠肌肉ERA-like GTPase(Era)基因部分相似(相似性约15％)。LPL基因在非肥胖2型糖尿病及高脂饮食组大鼠腹腔脂肪组织表达上调。结论 在大鼠腹腔脂肪组织中发现6个新的ESTs和1个已知基因高表达,其中1个EST与小鼠肌肉ERA-like GTPase(Era)基因部分相似。LPL基因表达上调可能与高脂饮食、高血脂、胰岛素抵抗及非肥胖2型糖尿大鼠分子发病机制相关。
- 杨架林李果张芳林刘优萍张迪周文中许光武杨义生罗敏
- 关键词：非肥胖2型糖尿病基因差异表达发病机制
- 糖脂病相关基因克隆、鉴定及功能分析-代谢综合征分子机制系列研究
- 李果张芳林罗敏朱宏达骆天红左祥生陈刚李纪平刘优萍刘赟张迪周文中陈家伦
- 该课题建立了接近人类临床表现、包括糖尿病心血管病变在内的各种糖脂病变的大鼠模型。进行瘦素受体、脂蛋白酶、ApoE、ACE等基因与中国人2型糖尿病及其心血管并发症的多态性系列分析，对相关基因型的检测有助于疾病的早期诊断和治...
- 关键词：
- 关键词：糖脂病基因克隆代谢综合征分子机制
- 中国人前列腺特异膜抗原基因的克隆及序列测定被引量：1
- 2001年
- 目的克隆人前列腺膜特异抗原 ( prostate- specific m embrane antigen,PSMA)的编码区 c DNA片段。方法从前列腺癌组织提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出人 PSMA基因编码区序列 ,将其克隆至 pc DNA3 .1载体中 ,并行序列测定。结果序列测定表明 ,克隆获得的 2 2 5 3 bp片段与文献报道的人 PSMA基因编码区 c DNA序列一致。结论本研究为进一步研究
- 叶传忠张芳林张永康陈常庆
- 关键词：反转录聚合酶链反应CDNA克隆PSMA前列腺癌
- 糖尿病大鼠早期肾脏病变相关新基因Dmrs91克隆及其生物信息学分析
- 2005年
- 对合并早期肾脏病变的糖尿病大鼠肾脏进行cDNARDA获得的新EST序列进行全长cDNA克隆即新基因Dmrs91,并对该基因进行生物信息学分析。
- 杨架林李果杨义生张迪周文中孙卫华张芳林罗敏
- 关键词：糖尿病肾脏病变生物信息学
- 调脂药物在糖尿病中的应用被引量：8
- 2003年
- 脂代谢紊乱与糖尿病
糖尿病是一种由于机体胰岛素绝对或相对缺乏(胰岛素抵抗)引起血糖异常升高的疾病.
- 张芳林
- 关键词：调脂药物糖尿病脂代谢高脂血症DM联合用药
- 地塞米松诱发的大鼠胰岛素抵抗模型被引量：13
- 2002年
- 目的 :建立一种简便可靠的大鼠胰岛素抵抗模型。方法 :对大鼠进行不同剂量地塞米松腹腔注射 ,观察不同时间各组大鼠糖代谢相关变化。结果 :大鼠空腹葡萄糖、胰岛素、胰岛素抵抗程度呈地塞米松给药时间及剂量依赖性 ,后两者改变先于前者改变。结论 :一定剂量的地塞米松空腹注射将诱发大鼠胰岛素抵抗 ,这种模型简便、可靠 。
- 张芳林刘小莺林益川张闿珍
- 关键词：胰岛素抵抗地塞米松
- 2型糖尿病大鼠模型的建立及其糖代谢特征分析被引量：170
- 2002年
- 目的 建立一种接近于人类普通型 2型糖尿病大鼠模型。方法 8周龄SD大鼠高热量饮食喂养 2个月后给予小剂量STZ建立 2型糖尿病模型 ,然后进行胰岛素 葡萄糖耐量试验、胰岛免疫组化及其图像分析 ,并与大、小剂量STZ、单纯高热量饮食等各组大鼠相应指标比较。结果 高热量饮食一段时间后给予小剂量STZ的大鼠模型外周胰岛素敏感性降低 ,胰岛素合成和分泌相对于单纯高热量饮食组大鼠降低 ,但仍高于正常对照组。结论 该模型大鼠具有外周胰岛素抵抗和胰岛功能仅轻微受损等特征 ,具有类似人类 2型糖尿病的临床表现 。
- 张芳林李果刘优萍丁伟殷峻许光武张迪周文中罗敏
- 关键词：实验性糖尿病糖代谢大鼠模型
- 前列腺特异膜抗原的结构模型研究
- 2003年
- 目的对前列腺特异膜抗原(PSMA)进行结构模建并尝试其小分子抑制物的设计。 方法通过网络资源和分子设计软件SYBYL进行PSMA的三维模建和小分子抑制物的设计。 结果以气单胞菌氨肽酶(AMP)的晶体结构为模板使用Composer模块,获得PSMA胞外区三维结构模型。采用分子对接方法,以AMP和p-碘基-D-苯丙酸-氧肟酸(AIDPH)的复合物晶体结构IIGB为参照,将AIDPH对接到PSMA的结构上,相对应形成疏水作用一端的残基为Y279、Y294、Y298及Y301,与IIGB的晶体结构中的蛋白-抑制剂间的疏水作用非常相似,相对应于另一端形成氢键的4个残基中有3个相同,说明两个复合物氢键形成的方式大体一致。 结论成功获得PSMA三维结构的理论模型。AIDPH有望作为设计PSMA靶向性药物的前导基团。
- 叶传忠林传捷张芳林张磬叶敏陈建华黄云腾
- 关键词：前列腺特异膜抗原药物设计前列腺癌
- 长期高脂饮食加小剂量链脲佐霉素建立人类普通2型糖尿病大鼠模型的研究被引量：109
- 2003年
- 目的 建立类似人类普通 2型糖尿病大鼠模型。方法 采用长期高脂高能量饮食结合小剂量链脲佐霉素 (STZ)腹腔注射的方法。结果 模型大鼠有高血糖 (18 78± 1 97)mmol L、高甘油三酯血症 (10 95 4± 5 5 4 )mmol L、高胆固醇血症 (2 4 4 2± 0 74 )mmol L、脂肪肝、高胰岛素血症 (0 937± 0 2 6 )mmol L、胰岛素敏感性下降及不低于正常对照组的体重。结论 这是一种类似人普通
- 杨架林李果刘优萍张芳林崔九兰张迪周文中罗敏
- 关键词：高脂饮食糖尿病大鼠模型非胰岛素依赖型
- 2型糖尿病性心脏病变早期相关基因的筛选和分析被引量：10
- 2002年
- 目的 筛选 2型糖尿病性心脏病变早期相关基因并探讨其发病机制。方法 (1)SD大鼠高热量饮食 2个月后链脲佐菌素 (STZ ,15mg/kg)一次性尾静脉注射 ,建立 2型糖尿病大鼠模型。(2 )分别于模型建立后 0 5、1 5、6 0个月取大鼠心脏组织进行电镜观察。 (3)模型建立后 15d抽提大鼠心脏组织总RNA进行荧光标记的mRNA差异显示分析 ,用Northernblot证实差异表达基因并对未知序列进行生物信息学分析。结果 (1)建立的 2型糖尿病模型大鼠 ,具有外周胰岛素抵抗和胰岛功能仅轻微受损等特征。 (2 )心肌超微结构观察结果证实糖尿病心脏病变出现于模型建立后 1 5个月的大鼠心脏 ,并随着病程延长而加重。 (3)应用mRNA差异显示分析技术筛选得到的克隆中 ,已知序列有肌型肉碱棕榈酰转移酶 ;未知序列分别命名为DCM1、2、5、6、8、11、12、16 ,已提交Genbank。结论 糖尿病心脏病变早期在超微结构发生改变前已出现能量代谢途径相关酶类基因表达差异 ,对其进一步研究将为早期干预逆转糖尿病心脏病变提供思路。
- 张芳林李果丁伟刘优萍谢超张迪周文中孙卫华杨架林罗敏
- 关键词：相关基因基因筛选发病机制动物模型超微结构
