徐万帮
- 作品数：28 被引量：37H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省药品检验所科技创新基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程核科学技术更多>>
- QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定西洋参中53种常见农药的残留量
- 2023年
- 取西洋参粉末约2 g,加入1%(体积分数)冰乙酸溶液10 mL,均质5 min,加入体积比3∶1的乙腈-甲苯混合溶液10 mL和混合内标(由磷酸三苯酯、倍硫磷-d6和阿特拉津-d5组成)储备溶液1 mL,振荡1 min。加入质量比4∶1的无水硫酸镁-无水乙酸钠混合粉末7.5 g,振荡3 min,冰水浴冷却10 min,离心5 min。分取上清液9 mL置于装有无水硫酸镁900 mg、N-丙基乙二胺(PSA)300 mg、C18300 mg、硅胶300 mg和石墨化碳黑(GCB)45 mg的净化管中,涡旋1 min,振荡5 min,离心1 min。上清液用0.22μm滤膜过滤。取续滤液1 mL,加入分析保护剂(由D-(+)-核糖酸-1,4-内酯和山梨醇组成)溶液0.3 mL,用乙腈定容至2 mL,供气相色谱-三重四极杆质谱仪分析。各目标物在SH-Rxi-5Sil MS色谱柱上用程序升温条件分离,以电子轰击离子(EI)源电离,多反应监测模式检测,基质匹配法联合内标法定量。结果显示,53种农药工作曲线的线性范围均为2.5~200μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.001~0.002 mg·kg^(-1);按标准加入法进行回收试验,回收率为69.1%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于50批进口西洋参样品的分析,检出了p,p′-滴滴伊、o,p′-滴滴涕、p,p′-滴滴滴、p,p′-滴滴涕和五氯硝基苯,西洋参的农药污染风险整体可控。
- 张万青徐万帮陈高翩邓清敏刘潇潇李华
- 关键词：QUECHERS残留量西洋参
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别沉香化气丸
- 目的:建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集沉香化气丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性...
- 徐万帮周颖仪
- 关键词：近红外光谱
- 文献传递
- 山柰挥发油自微乳化颗粒的制备与评价
- 2023年
- 目的制备山柰Kaempferia galanga挥发油自微乳化固体颗粒,优化其工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度考察和伪三元相图优选出制备山柰挥发油自微乳的辅料及其质量比范围;采用星点设计-响应面法建立模型并验证,优化自微乳处方;对自微乳颗粒进行结构表征,并进行体外溶出度实验,对其质量进行评价。结果山柰挥发油自微乳最佳配方为油相占比29.04%,乳化剂占比59.13%,助乳化剂占比11.82%,以甘露醇和蔗糖3∶1为固体吸附剂,制备得到的山柰挥发油自微乳颗粒外观圆整,无黏连,微乳类型为水包油型(O/W),自乳化平均用时(37.02±2.95)s,粒径大小分布均匀,平均粒径为(89.11±1.74)nm,分散系数PDI值为0.252±0.090,ζ电位为(-11.71±1.23)m V。颗粒在室温下密封储存30d,粒径和含量无明显变化,其胶囊在30 min可释放90%以上药物。结论所制备的山柰挥发油自微乳化颗粒外观圆整,自乳化效率高,微乳粒径分布均匀,有良好的体外释放性和稳定性。
- 刘冬榕吴欣颖刘锐萍梁达均陈求芳徐万帮时军
- 关键词：伪三元相图星点设计-响应面法
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别香砂六君丸被引量：6
- 2016年
- 目的建立香砂六君丸(浓缩丸)的近红外光谱一致性检验方法。方法采集香砂六君丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立香砂六君丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出不同厂家的真伪。结论该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测。
- 林宏通梁华伦徐万帮
- 关键词：近红外光谱香砂六君丸
- 沉香中非法添加松香酸的快速鉴别被引量：2
- 2016年
- 目的:建立简易的化学反应快速鉴别沉香中非法添加的松香酸。方法:采用乙酸乙酯提取、新制乙酸铜显色的方法快速测定沉香中是否添加了松香酸,并通过薄层色谱和液相色谱进行确认。结果:该方法能简易快速地对非法添加松香酸做出定性分析。结论:该方法操作简单、准确率高,能够方便、准确地检出沉香中添加的松香酸。
- 许伟帅张盈盈梁华伦黎奔徐万帮
- 关键词：松香酸非法添加
- 注射用头孢硫脒质量分析
- 用头孢硫脒是高风险的注射用抗生素,为2011年国家评价抽样品种.本文通过对85批次注射用头孢硫脒的质量进行评价,结果表明该品种总体质量较好.
- 彭洁洪建文肖慧陈欣湛文青罗嘉琳徐万帮
- 关键词：安全控制评价指标
- 人血清白蛋白结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展
- 2023年
- 人血清白蛋白(HSA)是一种多功能蛋白质,能结合和运输多种内源性和外源性化合物,也可作为药物载体用于肿瘤的靶向给药。通过在药物分子中添加功能性化学基团可实现药物与HSA的结合,增加药物在血液中的循环时间,同时不会显著影响药物的生物活性,这种方法可以提高放射性治疗药物在肿瘤部位的浓集程度并延长浓集时间,改善其靶向治疗的效果。HSA结合型分子探针还可用于心脏功能和血管通透性评价以及淋巴显像。笔者综述了近年来各种HSA结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展。
- 韩彦江王猛智生芳徐万帮
- 关键词：核医学分子探针
- 近红外技术在小柴胡颗粒中黄芩苷快速检测的应用研究被引量：8
- 2019年
- 目的建立快速测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量的近红外定量模型。方法以高效液相色谱(HPLC)法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,运用近红外技术收集小柴胡颗粒的近红外光谱图,采用一阶导数的预处理方法,通过偏最小二乘回归法建立黄芩苷含量测定的近红外定量分析模型,并对已建立的定量模型进行验证。结果建立的黄芩苷校正模型的相关系数(R)为98.93,校正均方差(RMSEC)为0.181。结论结果表明该方法简便高效,建立的模型性能良好,预测准确度较高。
- 何月云梁华伦苏胄豪徐万帮
- 关键词：黄芩苷小柴胡颗粒近红外光谱
- 基于“药辅合一”的蜗牛黏液载丹酚酸B纳米凝胶制备及其表征
- 2023年
- 目的制备丹酚酸B-蜗牛黏液纳米凝胶(salvianolic acid B-snail mucus nanogel,SAB-SM/Gel),进行相关表征及体外透皮性能研究。方法采用高压均质法制备丹酚酸B-蜗牛黏液纳米粒(salvianolic acid B-snail mucus nanoparticles,SABSM),再用搅拌法将其与凝胶基质制成SAB-SM/Gel。对纳米粒的形状、粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)、ζ电位等进行表征;用Franz扩散池法考察SAB-SM/Gel体外透皮吸收及真皮层滞留性能。结果SAB-SM纳米粒为透明均一的液体,具有丁达尔效应,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)下呈球状或类球状结构,大小均一,粒子间无黏连现象,平均粒径为(155.55±2.95)nm,PDI为0.31±0.01,平均ζ电位为(-15.45±1.67)mV,pH值为6.11±0.12,SAB-SM纳米粒中SAB的包封率为(37.70±1.16)%,载药量(1.78±0.06)mg/mL;SAB-SM/Gel在常温下为无色透明液体,TEM下呈圆形或类圆形,pH值为6.24±0.13,包封率为(42.42±1.02)%,SAB载药量(1.44±0.04)mg/mL,平均黏度为0.02 Pa·s,质地均匀细腻,涂抹至皮肤能快速胶凝,可涂布性能良好。体外透皮试验表明,SAB-SM/Gel中SAB在48 h内单位面积累透过量为(188.39±2.89)μg/cm^(2),真皮滞留量为(17.58±0.04)μg/cm^(2),透皮释放过程符合Hixson-Crowell方程。结论SAB-SM/Gel处方工艺合理,具有良好的透皮吸收性能和真皮滞留性能。
- 姚碧金罗玺张俏菊郑俊侨徐万帮时军
- 关键词：蜗牛黏液丹酚酸B纳米粒凝胶透皮吸收
- 灵芝孢子蜂胶质量标准研究
- 2017年
- 研究和制定灵芝孢子蜂胶的质量标准。利用性状鉴别、显徽鉴别、理化鉴别和主要成分含量侧定的方法,初步掌握灵芝孢子蜂胶的质量特性。薄层色谱鉴别可见清晰荧光斑点用甲醇为提取剂,采用灵芝对照药材和高良姜素,分别建立灵芝孢子蜂胶中灵芝孢子和蜂胶的薄层鉴别方法;采用葡萄糖为对照,建立灵芝孢子蜂胶中多糖的含量测定方法,以《中国药典》2015版的相关指导原则,对其进行方法学验证,基本达到相关要求。
- 区桂珊唐健新苏章轩徐万帮梁生旺
