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徐国钧

作品数：32 被引量：101H指数：9
供职机构：福建农林大学更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家现代蜂产业技术体系建设专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：经济管理农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇经济管理
  • 13篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 13篇蜜蜂
  • 12篇蜂蜜
  • 8篇意大利蜜蜂
  • 6篇中国蜂
  • 6篇蜜蜂幼虫
  • 6篇基因
  • 5篇调控网络
  • 5篇中国蜂蜜
  • 4篇影响因素
  • 4篇中肠
  • 4篇实证
  • 4篇实证分析
  • 4篇蜂产品
  • 4篇蜂业
  • 3篇胁迫
  • 3篇蜜蜂球囊菌
  • 3篇工蜂
  • 3篇CMS模型
  • 3篇表达基因
  • 3篇出口

机构

  • 31篇福建农林大学
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇广东省生物资...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇福建省农业厅
  • 1篇枣庄职业学院

作者

  • 31篇徐国钧
  • 11篇陈大福
  • 10篇熊翠玲
  • 10篇郭睿
  • 9篇郑燕珍
  • 8篇付中民
  • 6篇杜宇
  • 2篇梁勤
  • 2篇杜广海
  • 2篇张国卿
  • 2篇耿龙
  • 2篇李建琴
  • 2篇李俊
  • 1篇侯春生
  • 1篇李善飞
  • 1篇李钊
  • 1篇温健
  • 1篇龚蜜
  • 1篇顾国达
  • 1篇陈婉玉

传媒

  • 9篇中国蜂业
  • 4篇中国农业科学
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇养蜂科技
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇蜜蜂杂志
  • 1篇世界农业
  • 1篇中国养蜂
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇福建农业大学...
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇中国商论

年份

  • 1篇2020
  • 9篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
意大利蜜蜂工蜂中肠发育过程中的差异表达环状RNA及其调控网络分析被引量：13
2018年
【目的】环状RNA(circular RNA,circRNA)在可变剪接、转录调控和来源基因的表达调控等方面具有重要功能。本研究旨在探究意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂中肠发育过程中circRNA的表达谱及其发育过程中的差异表达circRNA(differentially expressed circRNA,DEcircRNA),进而在转录组水平探究DEcircRNA在中肠发育中的作用。【方法】基于前期获得的意蜂7和10日龄工蜂中肠样品(Am7和Am10)的全转录组数据,利用find_circ软件从质控后的数据中预测circRNA。采用RPM算法归一化处理得到circ RNA的表达量。利用DEGseq软件对circ RNA进行差异分析,按照差异倍数(fold change)≥2、P<0.05及错误发现率(false discovery rate,FDR)<0.05条件筛选DEcircRNA。通过BLAST比对GO和KEGG数据库,对DEcircRNA的来源基因进行功能和代谢通路注释。利用TargetFinder软件预测DEcircRNA-miRNA及DEcircRNA-miRNA-mRNA调控网络,通过Cytoscape v.3.2.1软件对调控网络进行可视化。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证测序数据的可靠性。【结果】意蜂中肠各样品比对上参考基因组的短序列读段数平均为19 616 356条。Am7与Am10的组内Pearson相关系数均≥0.950。共预测出256个DEcircRNA,包括105个上调circRNA和151个下调circRNA。Novel_circ_009675和novel_circ_013879分别在Am7和Am10中高量表达。DEcircRNA的来源基因可注释到包括结合、单组织进程及细胞进程在内的32个GO条目,其中分别有35、35和7个来源基因注释到催化活性、代谢进程和应激反应。上述来源基因还可注释到35条KEGG代谢通路,其中分别有5、5和4个来源基因注释到Hippo信号通路、内吞作用和吞噬体;进一步分析发现分别有1、2和2个来源基因注释到磷酸肌醇代谢、淀粉和蔗糖代谢和半乳糖代谢等物质代谢通路,5、4、3、1和1个来源基因注释到内吞作用、吞噬体、溶酶体、泛素介导的蛋白水解和MAPK信号通路等免疫通�
郭睿陈华枝熊翠玲郑燕珍付中民徐国钧杜宇王海朋耿四海周丁丁刘思亚陈大福
关键词：意大利蜜蜂中肠调控网络
蜂产品实施QS认证后的情况调查被引量：1
2010年
QS是我国强制性实施的最新食品安全标志,本文介绍了QS的定义以及我国蜂产品实施QS认证的意义,根据《蜂产品生产许可证审查细则》设计出调查问卷对我国各省市的蜂产品公司进行蜂产品实施QS认证后的情况调查,总结归纳出调查的结果:细则中的检验项目和现行的国家标准或行业标准不统一、假蜂蜜合法化问题以及各蜂产品公司的成本、销售、利润等情况。希望能为今后进一步完善蜂产品的QS认证提供参考。
徐国钧杜广海张国卿耿龙
关键词：蜂产品QS
中国蜂蜜在国际市场的定价话语权——基于国际市场势力的实证分析被引量：11
2019年
本文利用剩余需求弹性模型,实证测算了中国蜂蜜在日本、英国等6个国家的国际市场势力,同时测算出在这6个目标市场中中国主要竞争对手的国际市场势力。结果表明,中国蜂蜜在英国和比利时具有较强的市场势力,即具有较强的定价话语权;在日本、澳大利亚和荷兰也有一定的市场势力,但定价话语权较弱;在波兰的市场势力很弱,几乎没有定价话语权。稳定和提高中国蜂蜜在国际市场的定价话语权,必须稳定产业规模,提升蜂蜜品质;培育名牌企业,提升品牌影响力;成立"联合体",实现利益共享。
徐国钧郭智勇温佳豪刘青松
关键词：蜂蜜国际市场势力定价话语权
意大利蜜蜂幼虫肠道发育过程中的差异表达microRNA及其调控网络被引量：15
2018年
【目的】微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在转录后水平对mRNA进行负调控的关键调控因子。本研究旨在通过分析意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫肠道发育过程中差异表达miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)及其调控网络,提供miRNA的表达谱和差异表达信息,揭示DEmiRNA在幼虫肠道发育中的作用。【方法】利用small RNA-seq(sRNA-seq)技术对意蜂4、5和6日龄幼虫肠道样品(Am4、Am5和Am6)进行测序,将质控后的数据与西方蜜蜂(Apis mellifera)参考基因组进行比对,然后将比对上的序列标签(tags)注释到miRBase数据库,并利用TPM(tags per million)算法归一化处理所得miRNA的表达量,再通过相关生物信息学软件对miRNA进行表达量聚类、前体二级结构预测及差异表达分析。利用TargetFinder软件预测DEmiRNA的靶基因,使用Blast软件对靶基因进行GO和KEGG数据库注释,进而通过Cytoscape软件构建mi RNA-m RNA的调控网络。采用茎环实时荧光定量PCR(Stem-loop RT-qPCR)验证测序数据的可靠性。【结果】意蜂幼虫肠道样品的测序分别得到10 841 644、12 037 678和9 230 496条有效序列标签;Am4 vs Am5比较组包含16个上调和10个下调mi RNA,Am5 vs Am6比较组包含5个上调和7个下调mi RNA。其中,novel-m0031-3p为两个比较组所共有,并结合5个与蜕皮激素诱导蛋白相关的靶基因;二者的特有DEmi RNA数分别为25和11个。Am4 vs Am5的26个DEmi RNA结合5 742个靶基因,其中2 725个靶基因可注释到GO数据库中的46个GO term,并主要富集在结合、细胞进程、代谢进程和单组织进程等;Am5 vs Am6的12个DEmi RNA结合3 733个靶基因,且其中2 725个靶基因富集在结合、细胞进程、单组织进程和代谢进程等41个GO term;此外,两个比较组中的DEmi RNA分别有1 046和676个靶基因可注释到116和92条KEGG代谢通路,且Am4 vs Am5比较组的DEmi RNA的靶基因富集在Wnt信号通路、Hippo信号通路、嘌呤代谢和�
郭睿杜宇熊翠玲郑燕珍付中民徐国钧王海朋陈华枝耿四海周丁丁石彩云赵红霞陈大福
关键词：意大利蜜蜂靶基因调控网络
感染意大利蜜蜂工蜂的东方蜜蜂微孢子虫及其纯化孢子的高表达基因分析被引量：8
2019年
为探究东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)在侵染意大利蜜蜂(Aips mellifera ligustica)过程的基因表达谱及高表基因(highly expressed gene,HEG)的功能,本研究利用RNA-seq技术对N.ceranae感染的意蜂工蜂7和10 d工蜂中肠(NcT1和NcT2)及其纯化孢子(NcCK)进行高通量测序。根据FPKM值≧15的标准筛选出各组的HEG并进行Venn分析,进而通过GO分类和KEGG代谢通路富集分析对各组的共有HEG进行功能注释。测序得到的原始读段经严格质控后分别得到5 816 465、28 501 225和210 824 312条高质量的有效读段,分别从NcT1、NcT2和NcCK中筛选出1 263、1 233和1 511个HEG,其中有1 079个基因在各组均高量表达,分别有15和7个基因仅在NcT1和NcT2中高量表达。GO分类结果显示,共有HEG涉及9个生物学进程相关条目,10个细胞组分相关条目,以及5个分子功能相关条目。KEGG代谢通路富集分析结果表明,共有HEG富集在218条代谢通路,富集基因数最多的是核糖体、Epstein-Barr病毒感染、细胞周期、内质网蛋白加工和真菌核糖体生物合成。深入分析结果显示分别有5和5个共有HEG富集在MAPK和cAMP信号通路,表明此2条信号通路及富集的HEG可能在N.ceranae的环境应激和侵染过程中发挥重要作用。研究结果提供了N.ceranae感染意蜂工蜂过程中的基因表达谱,揭示了HEG的作用,为深入解析N.ceranae的侵染机制打下了初步基础。
熊翠玲耿四海周丁丁石彩云郭意龙陈大福郑燕珍徐国钧张曦郭睿
关键词：意大利蜜蜂中肠转录组高表达基因
蜂蜜醋酿造工艺的研究
陈崇羔陈婉玉徐国钧李江红龚蜜侯春生杜丕斌沈香平
《蜂蜜醋酿造工艺的研究》是福建农林大学校内自选课题，由蜂学学院主持，与福州福龙膜科技开发有限公司、南平市百花蜂业有限公司合作进行，研究经费由南平市百花蜂业有限公司承担，研究成果直接与南平市百花蜂业有限公司对接，用于蜂蜜醋...
关键词：
关键词：蜂蜜醋酿造工艺
消费者网购蜂蜜意愿的影响因素研究——基于问卷调查的实证分析被引量：3
2018年
本文基于529份问卷调查结果,采用信度检验、效度检验、卡方检验和二元Logistic回归模型分析消费者对蜂蜜网购意愿的影响因素。研究发现:月收入、职业和网络环境因素是消费者网购蜂蜜意愿的主要影响因素,而性别、年龄、文化程度、蜂蜜网店认知以及蜂蜜网络营销认可度不是消费者网购蜂蜜意愿的影响因素。为了尽快提高消费者对蜂蜜行业的信心,提出有效打击蜂蜜掺假、取缔和遏制"假蜜合法化"、企业应采取"精品"战略和"名牌"战略等切实可行的建议。
徐国钧李建琴刘浩天
关键词：消费者蜂蜜调查问卷
中华蜜蜂幼虫肠道响应球囊菌胁迫的microRNA应答分析被引量：14
2019年
【目的】蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是一种能够侵染中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)幼虫的致死性真菌病原。微小RNA(microRNA,miRNA)可通过在转录后水平靶向抑制或降解mRNA而参与宿主与病原互作过程。本研究旨在对球囊菌胁迫的中蜂6日龄幼虫肠道的差异表达miRNA(DEmiRNA)及其靶基因进行深入分析,进而揭示DEmiRNA在中蜂响应球囊菌胁迫应答过程中的作用。【方法】利用Illumina MiSeq平台对正常及球囊菌胁迫的中蜂6日龄幼虫肠道(AcCK和AcT)进行测序,通过相关生物信息学软件预测DEmiRNA及其靶基因。通过Blast将靶基因注释到GO和KEGG数据库。利用Cytoscape软件构建DEmiRNA与其靶mRNA的调控网络。通过Stem-loop RT-PCR和qPCR验证测序数据的可靠性。【结果】本研究共预测出537个miRNA,其长度分布介于16–35 nt之间,且不同长度的miRNA首位碱基偏向性差异明显。通过Stem-loop RT-PCR证实了10个novel miRNA的表达。AcCK vs AcT比较组共有54个DEmiRNA,包含31个上调和23个下调miRNA,可分别靶向结合6170和8199个靶基因。GO分类结果显示上调和下调miRNA的靶基因分别涉及47和47个条目,富集基因数最多的皆为结合细胞进程和催化活性。KEGG代谢通路(pathway)富集分析结果表明上调和下调miRNA的靶基因分别富集在134和126条pathway,富集基因数最多的均为内吞作用和内质网中的蛋白质加工。调控网络分析结果表明,DEmiRNA及其靶mRNA形成十分复杂的调控关系;31个DEmiRNA可靶向结合51个与泛素介导的蛋白水解相关的mRNA,18个DEmiRNA可靶向结合14个与Jak-STAT信号通路相关的mRNA;miR-1277-x、miR-26-x、miR-27-y、miR-30-x、miR-6052-x等16个miRNA共同参与了上述两条免疫通路的调控。最后,随机挑选3个DEmiRNA进行qPCR验证,结果证明了测序数据的可靠性。【结论】本研究提供了中蜂幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的miRNA的表达谱和差异表�
杜宇童新宇周丁丁陈大福熊翠玲郑燕珍徐国钧王海朋陈华枝郭意龙隆琦郭睿
关键词：中华蜜蜂MICRORNA靶基因调控网络
基于CMS模型的日本蜂蜜进口贸易研究
2004-2014年世界蜂蜜的进口量和进口额不断增长,而日本在国内蜂蜜产量没有明显增加的情况下,蜂蜜的进口量和进口额的增速却大大低于世界水平,所占世界蜂蜜贸易的份额也不断下降。本文在分析日本蜂蜜进口贸易特征的基础上,运用...
徐国钧李俊
关键词：蜂蜜进口贸易CMS模型影响因素
文献传递
意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答被引量：7
2019年
【目的】通过对意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂中肠响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)及免疫通路进行深入细致的分析,揭示宿主的细胞和体液免疫应答,为关键免疫应答基因的筛选及功能研究打下基础。【方法】基于前期获得的正常及东方蜜蜂微孢子虫胁迫的意蜂7日龄和10日龄工蜂中肠(Am7CK、Am7T、Am10CK、Am10T)转录组数据,按照FDR≤1,P≤0.05和|log2 fold change|≥1的标准筛选出各组的DEG,利用相关生物信息学软件对DEG进行Pearson相关性分析、Venn分析、GO分类和KEGG代谢通路富集分析,进而对免疫通路富集基因进行统计和分析,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)验证转录组数据的可靠性。【结果】差异分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组包含472个上调基因和385个下调基因;Am10CK vs Am10T比较组包含611个上调基因和360个下调基因。Venn分析结果显示,两个比较组特有的DEG分别为739和853个,共有的DEG为118个。GO分类结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别涉及23和29个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为结合、催化活性、代谢进程、细胞进程和单组织进程;富集下调基因数最多的前5位分别为代谢进程、单组织进程、催化活性、细胞进程和结合。Am10CK vs Am10T比较组中上调和下调基因分别涉及36和26个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为单组织进程、结合、细胞进程、催化活性和代谢活性;富集下调基因数最多的前5位分别为结合、细胞进程、催化活性、代谢进程和单组织进程。KEGG代谢通路富集分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别富集在38和33条代谢通路,富集上调基因数最多的前5条分别为胆汁分泌、内质网蛋白加工、泛素介导的蛋白水解、PI3K-Akt�
付中民陈华枝刘思亚祝智威范小雪范元婵万洁琦张璐熊翠玲徐国钧陈大福郭睿
关键词：意大利蜜蜂中肠免疫应答细胞免疫体液免疫
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