时云林
- 作品数：24 被引量：23H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：全军“十五”指令性课题科技部科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方苯芴醇治疗索马里恶性疟的疗效观察被引量：3
- 1999年
- １９８８～１９８９ 年在东非索马里南部对恶性疟现症患者用复方苯芴醇治疗２６ 例和氯喹治疗 １４ 例，以退热时间、原虫无性体转阴时间和随访２８ ｄ 治愈率等指标评价疗效。结果表明，复方苯芴醇和氯喹相比，退热时间相当，而原虫无性体转阴时间和随访２８ ｄ 治愈率，前者明显优于后者。前者治疗３ 例抗氯喹恶性疟患者均治愈。无免疫力患者的退热时间较有免疫力者慢，但原虫转阴时间和随访 ２８ ｄ 治愈率，两者相当；对配子体的杀灭效果不甚理想。本研究结果为复方苯芴醇在非洲恶性疟流行地区的临床应用提供了参考资料。
- 时云林丁德本崔世斌齐英杰
- 关键词：氯喹恶性疟药理
- 维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株抗药性的影响
- 2003年
- 目的 :分析维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株的耐药性是否有逆转作用。方法 :采用Peters 4日抑制实验 ,涂片计数红细胞感染率并计算原虫抑制率 ,分析了维拉帕米对伯氏疟原虫敏株、抗本芴醇株及抗氯喹株的药物敏感性的影响。结果 :维拉帕米不但能增强本芴醇对伯氏疟原虫K1 73株 (敏感株 )的杀虫作用 ,还能在一定程度上增强抗本芴醇株对本芴醇的敏感性。与之相比 ,维拉帕米对氯喹杀灭敏株的作用没有影响 ,也不能逆转抗氯喹株的氯喹抗性。结论 :维拉帕米可在一定程度上增强本芴醇对伯氏疟原虫K1 73株及其抗本芴醇株的杀虫作用 ;
- 魏晓莉苏瑞斌王京燕李国福时云林
- 关键词：本芴醇氯喹疟原虫抗药性维拉帕米
- 疟原虫感染途径和血片制作方法对药效评价的影响
- 1990年
- 本文以伯氏疟原虫 K173株血液裂殖体为模型,采用“4天试验法”,观察比较了腹腔攻虫和静脉攻虫两种不同感染途径及以组为单位取定量血混合后涂片和单个鼠血分别涂片镜检对药物效价的影响。结果表明腹腔攻虫和静脉攻虫,取定量血混合后涂片镜检和单个鼠血涂片镜检所测得的数据相近,对药效评价无明显影响。腹腔攻虫取定量血混合后涂片比静脉攻虫单个鼠涂片易于操作、省时、可提高工效4倍左右。
- 杨俊德时云林
- 关键词：伯氏疟原虫抗疟药
- 实验室斯氏按蚊的饲养方法
- 1991年
- 斯氏按蚊(Anopheles stehpensi·Liston 1901)是实验室研究人,类人猿和鼠类疟原虫的重要媒介。国内外学者对实验室饲养斯氏按蚊作了大量研究。近二十年来,由于我们进行猴疟原虫和鼠疟原虫方面的研究时,需要按时提供大量斯氏按蚊供研究之用,因此,大是饲养斯氏按蚊成为一项重要研究环节。
- 杨俊德时云林
- 关键词：实验室斯氏按蚊饲养
- 磷酸萘酚喹对感染约氏疟原虫小鼠血内某些元素含量的影响
- 1998年
- 磷酸萘酚喹（ｎａｐｈｏｑｕｉｎｐｈｏｓｐｈａｔａ）是军事医学科学院近年研制的高效、长效的抗疟新药，对我国海南、云南等地抗氯喹地区的恶性疟原虫有良好的疗效，对人间日疟亦有良效。本研究观察磷酸萘酚喹对感染约氏疟原虫小鼠血中某些元素含量的影响，以探讨其对鼠...
- 王凤芸宋晓红邵萍陈佩惠时云林
- 关键词：疟疾约氏疟原虫感染药物疗法磷酸萘酚喹
- 伯氏疟原虫K173株6种抗药性虫株模型的建立
- 1995年
- 疟疾是世界上发病较高,危害较大的虫媒寄生虫病。由于抗药性的产生和迅速扩散及药物间的交叉抗性日趋严重,已成为当今世界严重的医学问题。为了探讨抗性产生的机理和寻找无交叉抗药性的新药提供可靠的模型,我们选择国际上评价抗疟药的标准虫株一伯氏疟原虫 K173(Plasmodium bergheikeybery173strain)为同一母株,采用小剂量递增和大剂量复燃法相结合,在药物压力下,通过小鼠灌胃给药经连续血清200代的培育,同步建立起不同类型药物和抗性程度不同的抗氯喹(RCQ)、抗奈酚喹(RNQ)。
- 李国福时云林焦岫卿赵京花杨俊德王京燕
- 关键词：伯氏疟原虫交叉抗药性虫株抗疟药寄生虫病
- 复方萘酚喹片治疗恶性疟的临床观察被引量：3
- 2003年
- 目的 临床观察复方萘酚喹片对恶性疟的疗效和安全性。 方法 在海南省疟疾流行区共收治恶性疟病人32 0例 ,其中 10 0例病人进行了血常规、血生化、尿、心电图等指标的检测。患者一次口服复方萘酚喹片 14 0 0 mg,住院 3～ 7d,随访 2 8d。 结果 收治的 32 0例中 ,2 8d治愈率为 97.5 % (312 /32 0 ) ,有 8例复燃。平均退热时间为 (17.5±11.4 ) h,2 4 h原虫下降率为 (97.3± 8.8) % ,原虫转阴时间为 (2 9.9± 8.7) h,临床及实验室检查均未见明显不良反应。 结论 复方萘酚喹片是一个高效、速效、服药简便且安全的新复方抗疟药。
- 王京燕单成启符大东庞学坚卢运富苏来富邬伯安时云林丁德本孙志伟
- 关键词：恶性疟疗效安全性抗疟药
- 复方萘酚喹治疗间日疟的疗效观察被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察复方萘酚喹与氯喹治疗间日疟的临床疗效。方法 :以显微镜血检单纯间日疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为复方萘酚喹 (萘酚喹 40 0mg 青蒿素 1 0 0 0mg) ,1次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 42天 ,观察治疗效果。结果 :复方萘酚喹治疗 1 0 9例 ,平均退热时间为 ( 1 3 0± 5 5 )h ,原虫转阴时间为 ( 1 8 1± 5 7)h,治愈率为 1 0 0 %。药后无明显不良反应。结论 :复方萘酚喹治疗间日疟具有良好的效果。
- 单成启王京燕丁德本邬伯安时云林
- 关键词：疟疾氯喹间日疟
- 伯氏疟原虫抗本芴醇株抗性转化相关基因的克隆
- 目的 研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况,克隆抗性相关基因.方法 采用mRNA差异显示技术寻找相关基因,并用Northern杂交证实.结果 共采用24种引物组合...
- 魏晓莉李国福李刚赵京花吴德昌时云林
- 关键词：伯氏疟原虫本芴醇氯喹基因表达抗药性
- 文献传递
- 伯氏疟原虫抗本芴醇株抗性转化相关基因的克隆
- 2001年
- 目的 :研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况 ,克隆抗性相关基因。方法 :采用mRNA差异显示技术寻找相关基因 ,并用Northern杂交证实。结果 :采用 2 4种引物组合进行mRNA差异显示 ,克隆到 30余个差异表达基因片段 ,对其中 8个进行了Northern杂交鉴定及测序。结果表明 ,与敏感株相比 ,克隆CB52在本芴醇抗性株中表达明显增多 ,而在氯喹抗性株中的表达有所减少 ,说明克隆CB52确与本芴醇抗性相关 ,序列同源性检索表明CB52序列与恶性疟原虫环亲蛋白基因有微弱同源性。向GenBank登录 8条新基因序列。结论 :克隆CB52基因表达水平的改变与伯氏疟原虫本芴醇抗性的产生相关 。
- 魏晓莉李刚李国福赵京花吴德昌时云林
- 关键词：伯氏疟原虫本芴醇氯喹基因表达抗药性
