您的位置: 专家智库 > >

曹雪涛

作品数:932 被引量:2,834H指数:24
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 490篇期刊文章
  • 211篇专利
  • 208篇会议论文
  • 10篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 702篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 7篇文化科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇电子电信
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 533篇细胞
  • 289篇肿瘤
  • 287篇基因
  • 275篇免疫
  • 150篇树突
  • 140篇树突状
  • 128篇树突状细胞
  • 112篇分子
  • 109篇蛋白
  • 96篇抗原
  • 96篇白细胞介素
  • 91篇基因治疗
  • 83篇疗法
  • 77篇白细胞
  • 71篇肿瘤免疫
  • 68篇抗肿瘤
  • 60篇基因疗法
  • 59篇受体
  • 58篇巨噬细胞
  • 56篇转染

机构

  • 767篇第二军医大学
  • 101篇浙江大学
  • 74篇中国医学科学...
  • 10篇中国工程院
  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 7篇南开大学
  • 7篇中国医学科学...
  • 6篇北京军区总医...
  • 6篇上海医科大学...
  • 6篇河南省人民医...
  • 5篇济南军区总医...
  • 5篇上海市肿瘤研...
  • 5篇免疫学教研室
  • 4篇清华大学
  • 4篇泰山医学院
  • 4篇中国科学院
  • 4篇山东医科大学...
  • 3篇中国科学技术...
  • 3篇国家自然科学...
  • 2篇复旦大学

作者

  • 920篇曹雪涛
  • 177篇于益芝
  • 153篇章卫平
  • 81篇叶天星
  • 76篇张明徽
  • 75篇万涛
  • 63篇陈国友
  • 61篇李楠
  • 59篇王全兴
  • 56篇刘书逊
  • 52篇李楠
  • 40篇陶群
  • 37篇王建莉
  • 36篇陈涛涌
  • 33篇马施华
  • 33篇安华章
  • 31篇刘娟
  • 30篇鞠佃文
  • 30篇王青青
  • 29篇黄欣

传媒

  • 143篇中国肿瘤生物...
  • 66篇中国免疫学杂...
  • 30篇国外医学(免...
  • 29篇第二军医大学...
  • 24篇国外医学(肿...
  • 20篇中华微生物学...
  • 19篇中华医学杂志
  • 18篇中华血液学杂...
  • 18篇中国免疫学会...
  • 17篇中国免疫学会...
  • 12篇免疫学杂志
  • 11篇中华肿瘤杂志
  • 11篇中国免疫学会...
  • 7篇中国科学(C...
  • 7篇国际免疫学杂...
  • 7篇第八届全国肿...
  • 6篇上海免疫学杂...
  • 6篇第七届全国肿...
  • 5篇第六届全国免...
  • 4篇中国肿瘤

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 16篇2021
  • 16篇2020
  • 25篇2019
  • 6篇2018
  • 30篇2017
  • 22篇2016
  • 37篇2015
  • 54篇2014
  • 16篇2013
  • 26篇2012
  • 20篇2011
  • 17篇2010
  • 17篇2009
  • 35篇2008
  • 22篇2007
  • 49篇2006
  • 27篇2005
932 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型人细胞周期蛋白,其编码序列及用途
本发明涉及了一种新型细胞周期蛋白(Cyclin X)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明还公开了这种新型细胞周期蛋白分子及其多核苷酸编码序列的用途。本发明还证实了Cyclin X...
杨连君李楠曹雪涛
文献传递
lncRNA SCARNA2在抗病毒中的新用途
本发明公开了lncRNA SCARNA2在抗病毒中的新用途,本发明首次发现lncRNA SCARNA2在抗病毒感染中的新用途,并通过实验进行了证实,本发明为制备用于治疗和/或预防各种病毒感染引起的感染性疾病的药物提供了新...
季姝辰曹雪涛
细胞因子检测技术及其应用被引量:4
1997年
细胞因子检测技术及其应用鞠佃文曹雪涛作者单位:200433上海,第二军医大学免疫学教研室细胞因子具有极强的生物学活性,可作为药物用于临床许多疾病的治疗中。细胞因子发挥治疗作用的浓度非常低,治疗指数也比较低,剂量的增加一般都伴随明显的毒副作用。另一方面...
鞠佃文曹雪涛
关键词:细胞因子检测免疫学检验分子生物学
IL-6基因转染的瘤苗体内诱导的抗肿瘤免疫功能与效果被引量:1
1995年
经丝裂霉素C体外处理后,将IL-6基因转染的、高分泌的IL-6的B16黑色素瘤细胞制成瘤苗。结果发现,体内注射IL-6基因转染的瘤苗后,小鼠脾脏CTL活性、NK活性及IL-2诱导的LAK活性显著升高。经IL-6基因转染瘤苗体内治疗后,荷瘤小鼠的皮下肿瘤生长显著减慢、肺转移结节数显著降低、存活期显著延长,若同时合用低剂量IL-2,则上述治疗效果更好。可见IL-6基因转染的瘤苗能有效地通过诱导机体抗肿瘤免疫功能而发挥抗肿瘤作用,与低剂量IL-2合用后,IL-6基因转染的瘤苗的抗肿瘤效果更佳。
曹雪涛章卫平于益芝陈国友叶天星
关键词:白细胞介素2免疫疗法肿瘤
GM-CSF诱导红白血病细胞向树突状细胞分化及其抗原提呈功能的研究被引量:11
1997年
目的探讨粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导小鼠红白血病细胞分化过程中,树突状细胞的产生及其抗原提呈功能的变化。方法采用流式细胞仪分析、电镜技术和4小时51Cr释放法等,进一步观察了GM-CSF的诱导分化作用。结果100ng/mlGM-CSF处理3天后的FBL-3细胞,树突状细胞的特异性标志33D1和NLDC145的表达阳性率显著升高;同时,MHC-Ⅱ、B7-1、B7-2、I-CAM-1、VCAM-1和CD40表达水平均增加;扫描电镜显示GM-CSF处理的FBL-3细胞,表面出现许多树突状突起,透射电镜下可见细胞浆内有丰富的线粒体,核呈分叶状。同时,能够显著刺激同种异体T淋巴细胞增殖,促进IL-2的产生;可显著提高细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞对FBL-3细胞的特异性杀伤活性。结论GM-CSF诱导的红白血病细胞可向树突状细胞分化,本身具有抗原提呈功能。
赵勇曹雪涛
关键词:红白血病GM-CSFAPC树突状细胞分化
hnRNPA2B1的抗感染作用及其应用
本公开涉及异质性细胞核核糖蛋白A2B1(hnRNPA2B1)的抗感染作用及其应用。具体而言,本公开涉及hnRNPA2B1、编码该蛋白质的核酸分子、其促进剂或其抑制剂在制备用于预防和/或治疗感染性疾病和/或与感染相关的疾病...
曹雪涛王蕾温明岳
文献传递
热休克蛋白HSPA4在肿瘤转移预测、预后评估和治疗中的应用
本申请涉及热休克蛋白HSPA4在肿瘤转移预测、预后评估和治疗中的应用。具体而言,本申请提供了用于检测热休克蛋白HSPA4水平的物质在制备预测对象中肿瘤转移或肿瘤患者预后评估的产品中的应用,热休克蛋白HSPA4和/或其基因...
曹雪涛顾炎刘艳芳
文献传递
免疫与炎症的分子调控机制
曹雪涛
人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究被引量:14
1998年
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml)+rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14^+的单核细胞,部分为CDla^+的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF+IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值.
朱学军张明徽弭静曹雪涛楼国良吕书晴
关键词:白血病诱导分化急性粒细胞性生物疗法
瘤体注射腺病毒介导的MIP-1β基因的抗肿瘤作用及其机理分析
<正> 目的:MIP-1β(macrophage inflammatory protein-1 beta)是一种对多种免疫效应细胞包括T细胞、B细胞、单核细胞、中性粒细胞及树突状细胞等具有显著趋化作用的新型趋化因子。探讨...
罗小玲于益芝梁安民谢裕安刘书逊王文雅齐润姿徐红梅张明徽郭振红安华章郭军曹雪涛
文献传递
共92页<12345678910>
聚类工具0