章卫平
- 作品数：432 被引量：1,230H指数：15
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 树突状细胞来源的锌指蛋白DPZF基因缺陷小鼠海马区发育异常
- 小鼠大脑的海马区对学习与记忆非常重要。海马 CA 皮质区由大的锥形神经元紧密成层排列而成,而齿状回(dentate gyrus,DG)由颗粒神经细胞紧密成层排列而成。DPZF(dendritic cell-derived...
- 谢志芳麻献华姬文力张海向正华胡以平章卫平
- 关键词：海马发育基因打靶
- 文献传递
- 利妥昔单抗联合自体外周血干细胞移植治疗B细胞淋巴瘤
- 目的利妥昔单抗(美罗华)单用或联合化疗已在CD的B细胞淋巴瘤中获得较好疗效,本文探讨利妥昔单抗联合自体外周血干细胞移植治疗CDB细胞淋巴瘤临床疗效。方法2002年3～2008年12月在长海医院血液科采用利妥昔单抗联合自体...
- 章卫平王健民陈莉宋献民王利平杨丹周虹李红梅
- 文献传递
- IL-2和IL-3基因共转染白血病细胞的体内外生物学特性
- 1997年
- 目的：研究白细胞介素２（ＩＬ－２）、白细胞介素３（ＩＬ－３）基因共转染瘤苗的体内外生物学特性。方法：用ＩＬ－２重组腺病毒（Ａｄ－ＩＬ－２）、ＩＬ－３重组腺病毒（Ａｄ－ＩＬ－３）转染ＦＢＬ－３红白血病细胞株，观察其体外增殖能力及体内致瘤性的变化。结果：ＩＬ－２、ＩＬ－３共转染的ＦＢＬ－３细胞１周内能较稳定地分泌ＩＬ－２和ＩＬ－３，体外增殖能力无明显变化，但体内致瘤性明显下降，ＩＬ－２、ＩＬ－３共转染的ＦＢＬ－３体内致瘤性下降最为显著，肿瘤生长明显延缓，存活期显著延长。结论：ＩＬ－２，ＩＬ－３基因的转入导致ＦＢＬ－３细胞体内致瘤性的下降可能是由于激发体内免疫功能所致。
- 于敏杨建民曹雪涛楼国良章卫平孟沛霖
- 关键词：致瘤性白血病
- 复制缺陷型人IL-2重组腺病毒的制备与鉴定被引量：7
- 1998年
- 目的将人ＩＬ－２的重组腺病毒载体与Ａｄ５腺病毒ＤＮＡ末端肽复合物同源重组，高效制备人ＩＬ－２的复制缺陷型重组腺病毒，并进行体外表达和活性检测。方法将含全部编码序列的人ＩＬ－２ｃＤＮＡ置于真核表达载体ｐＣＩｃｃ的ＣＭＶ启动子下游，切出含ＣＭＶ启动子、人ＩＬ－２ｃＤＮＡ和ＳＶ４０ｐｏｌｙＡ信号肽序列的ＣｌａＩ片段，插入Ｅ１区替代的腺病毒载体ｐＡｘｌｏｗ，选择左向转录的人ＩＬ－２重组腺病毒载体ｐＡｘｌｃｗ．ＣＩｈＩＬ－２与经ＥｃｏＴ２２Ⅰ酶切的Ａｄ５腺病毒ＤＮＡ－末端肽复合物共转染２９３细胞；通过同源重组获得人ＩＬ－２的复制缺陷型重组腺病毒；体外转染人宫颈癌ＨｅＬａ细胞、人Ｔ细胞淋巴瘤Ｈｕｔ７８细胞和原代人皮肤成纤维细胞。结果扩增到的病毒滴度达２．１×１０９ＰＦＵ／ｍｌ；体外转染的人肿瘤细胞均检测到ＩＬ－２的表达（４００～２６００Ｕ／１０６细胞／２４小时）。结论所制备的复制缺陷型重组腺病毒能有效介导人ＩＬ－２的基因转移，可望用于肿瘤基因治疗的临床研究。
- 章卫平曹雪涛滨田洋文
- 关键词：白细胞介素2腺病毒免疫疗法
- 异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病(附 50例临床报告)(英文)被引量：2
- 2002年
- 目的 :评价异基因外周血造血干细胞移植 (Allo- PBSCT)治疗白血病的疗效 ,同时比较 ABO血型相合与不相合移植以及两种移植物抗宿主病 (GVHD)预防方案。方法 :用 Allo- PBSCT治疗白血病 5 0例 (急性 2 9例 ,慢性 2 1例 ) ,其中 ABO血型相合 30例 ,不相合 2 0例。 PBSC动员采用 G- CSF或 G- CSF+GM- CSF皮下注射 5 d;预处理采用 CTX+VP16 +TBI或CTX+TBI方案 ;GVHD预防采用常规环孢素 A(Cs A) +短程甲氨蝶呤 (MTX)和霉酚酸酯 (MMF)联合 Cs A +短程 MTX两种方案。 结果 :本组患者经 Allo- PBSCT均获得造血功能重建。 ABO血型相合移植与不相合移植比较 ,后者血红蛋白恢复较慢 (P<0 .0 5 ) ,中性粒细胞和血小板恢复两者无差异 (P>0 .0 5 )。本组发生 a GVHD 2 0例 (4 0 %) ,其中 度以上 9例 (18%)。生存 6个月以上者发生 c GVHD 2 2例 (6 6 .6 7%) ,其中广泛性 11例 (33.33%)。 MMF联合 Cs A和 MTX方案与常规 Cs A联合MTX方案相比 ,前者可减少 a GVHD发生率 (P<0 .0 5 ) ,虽两者 c GVHD总发生率无差异 (P>0 .0 5 ) ,但前者广泛性 c GVHD明显减少 (P<0 .0 5 ) ;本组患者中位随访 30个月存活 33例 ,移植后 3年无病生存率为 6 6 %;GVHD合并感染和间质性肺炎是主要死因。结论 :ABO血型不合不影响移植 。
- 王健民章卫平宋献民楼敬伟童书鹏杨建民闵碧荷李红梅丁晓勤钱宝华肖作平
- 关键词：外周血造血干细胞移植异基因白血病移植物抗宿主病
- 骨髓单个核细胞来源树突状细胞培养方法优化的实验研究
- 目的由于正常情况下DC在体内各器官的含量很低,因此有效地扩增具有正常抗原递呈功能的DC是采用DC疫苗治疗的先决条件。在传统培养条件下,通过1只小鼠骨髓单个核细胞的培养,可获得5×10左右纯度为70%的DC。我们从以下方面...
- 楼敬伟王健民杨建民章卫平
- 文献传递
- 健康供者外周血造血干细胞动员的临床研究(英文)被引量：6
- 2002年
- 目的 :探讨造血生长因子 (HGFs)对健康供者外周血干细胞 (PBSC)的动员作用 ,并比较粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)单用及 G- CSF联合粒 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)的动员效果。 方法 :5 2例健康供者分成 G- CSF单用组 (34例 )及与GM- CSF合用组 (18例 ) ,分别采用 G- CSF(5 μg· kg- 1· d- 1 )及 G- CSF(3μg· kg- 1· d- 1 ) +GM- CSF(2 μg· kg- 1· d- 1 ) ,连续皮下注射 5～ 6 d动员 ,采集 PBSC。动员前后动态检测外周血及采集物 MNC、CD34 +细胞、CFU- GM计数。 5 2例血液病患者接受上述供体动员之 PBSC并行异基因 PBSC移植 (Allo- PBSCT)。 结果 :动员后 CD34 +细胞及 CFU- GM分别较动员前增加10 .83及 8.7倍 ,并在第 5～ 6天达到高峰 ;G- CSF单用及与 GM- CSF合用均可有效动员 CD34 +细胞和 CFU- GM,但合用较单用更有效 (P<0 .0 5 ) ;所有患者接受 Allo- PBSCT后均满意获得造血重建 ;随访观察至今应用 HGFs对健康供者无明显不良反应。 结论 :采用中小剂量 G- CSF单用和与 GM- CSF合用均能安全、有效动员健康供者 PBSC,但以合用更为有效。
- 章卫平王健民童书鹏宋献民钱宝华周虹李红梅丁晓勤
- 关键词：造血生长因子粒细胞集落刺激因子粒-巨噬细胞集落刺激因子造血干细胞健康供者
- 不同细胞类型非霍奇金淋巴瘤患者合并HBV感染的临床评价
- 目的对一组大样本量非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)患者的临床资料及其合并HBV感染的状态进行回顾性分析,探讨乙肝病毒(HBV)感染与不同类型NHL的关系及其对临床治疗、预后的影响。方...
- 陈洁王健民杨建民章卫平宋献民陈莉
- EBMT积分在异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病中的预后价值被引量：6
- 2011年
- 目的分析慢性粒细胞白血病（CML）异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗的危险因素，以利于更好地规避移植风险。方法回顾性研究分析121例接受allo—HSCT的CML患者。预后评估参照EBMT积分，即Gratwoh]积分，危险因素包括供者来源、患者年龄、患者移植前疾病状态、供患者性别差异、疾病确诊至移植时间。将患者分为3组：低危组（0～2分）、中危组（3～4分）和高危组（5分）。结果所有患者allo—HSCT后中位随访时间为37（1～126）个月，预期5年总生存（OS）率、无复发死亡（NRM）率及复发（RR）率分别为（56．8±5．0）％、（35．6±4．9）％和（12．9±3．7）％。其中低危组患者分别为（66．0±6．1）％、（28．8±6．0）％和（7．84-3．3）％，明显优于中危组[（47．2±8．7）％、（43．6±8．5）％和（18．7±8．1）％]和高危组[（16．8±15．2）％、（66．7±25．5）％和（50．0±25．0）％]，差异具有统计学意义（P值分别为0．0015、0．045和0．0053）。结论EBMT危险因素积分系统能全面反映预测allo—HSCT治疗CML的疗效、复发率和移植相关死亡率。
- 胡炯章卫平杨丹唐暐宋献民王玲赵维莅吴文王健民
- 关键词：造血干细胞移植预后
- 异基因外周血干细胞移植治疗急性白血病的疗效及卫生经济学分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :评估异基因外周血干细胞移植治疗急性白血病的疗效与卫生经济效率。 方法 :回顾性分析 2 0例缓解期急性白血病患者行人类白细胞抗原 (HL A )相合外周血干细胞移植 (移植组 )病例资料 ,另对应每例患者各选取 2例常规化疗病例(化疗组 )作对照 ,比较两组病例的预后及经济费用。 结果 :移植组 3年生存率、复发率分别为 (6 5 .3± 12 .4) %和(15 .6± 7.1) %,化疗组分别为 (2 9.5± 8.2 ) %和 (6 7.2± 5 .8) %,统计学分析有显著性差异 (P<0 .0 1) ,而比较两组病例的 3年治疗费用无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;计算成本效果比 ,异基因外周血干细胞移植挽回 1例死亡所耗费成本为 48.7万元 ,明显低于常规化疗的 6 7.4万元。 结论 :异基因外周血干细胞移植疗效好 ,经济效率高。
- 倪雄王健民章卫平许小平宋献民侯军童书鹏闵碧荷
- 关键词：细胞移植外周血异基因急性白血病卫生经济学
