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朱义鑫

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇牛免疫缺陷病...
  • 3篇免疫
  • 3篇活性
  • 2篇衣壳
  • 2篇衣壳蛋白
  • 2篇嵌合
  • 2篇嵌合病毒
  • 2篇缺陷病
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇免疫缺陷病
  • 2篇免疫缺陷病毒
  • 2篇BIV
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇衣壳蛋白基因
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇活性测定

机构

  • 6篇南开大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇中国预防医学...

作者

  • 6篇朱义鑫
  • 4篇耿运琪
  • 4篇陈启民
  • 3篇乔文涛
  • 2篇曾毅
  • 2篇刘畅
  • 2篇杨怡姝
  • 1篇夏秋雨
  • 1篇刁丽榕
  • 1篇王金忠
  • 1篇陈国敏
  • 1篇宣成昊
  • 1篇王书晖
  • 1篇张晓光
  • 1篇熊鲲
  • 1篇余荭

传媒

  • 3篇中国病毒学
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
BICP0激活三种复杂牛反转录病毒LTR
2004年
BICP0在病毒生活周期中具有重要功能,参与对病毒以及宿主的许多启动子的激活.BHV-1超感染所引发的BIV基因表达水平的提高即与该蛋白有关.为探究其激活特性,选取三种典型牛反转录病毒BIV、BLV和BFV,对其LTR上NF-κB及AP-1位点进行单独或共缺失,通过Luc瞬时表达分析发现:BICP0可激活所选三种牛反转录病毒的启动子,且激活功能与其NF-κB和AP-1位点有关.同时发现:在BIV中BICP0介导的两转录因子间具有相互协同作用,而在BFV中却表现相互抑制.
宣成昊刁丽榕朱义鑫乔文涛余荭陈启民耿运琪
关键词:反式激活
BIV在人源细胞MT-4中的活性研究被引量:1
2002年
牛免疫缺陷病毒 (Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)在分类上属于反转录病毒科的慢病毒属 ,目前尚未见BIV感染人的报道。为进一步确定BIV对人源细胞的感染性 ,我们用BIV12 7cDNA转染人源细胞MT 4 ,通过RT PCR检测到BIVgag基因的转录 ,IFA则显示BIV12 7的 gag或 gag pol基因在MT 4细胞中得到了翻译 ,而RT值的测定也有力地说明BIV12 7cDNA已经在MT 4细胞内表达出有活性的反转录酶 ,但细胞传代实验表明BIV不能在MT
王书晖熊鲲杨怡姝朱义鑫夏秋雨陈国敏王金忠陈启民耿运琪曾毅
关键词:IBV牛免疫缺陷病毒基因表达
牛免疫缺陷病毒基质蛋白和衣壳蛋白的可溶性表达
2005年
基质蛋白和衣壳蛋白是BIV的主要结构蛋白,在病毒感染及整个复制周期中起重要作用。本文采用 pTXB系统在大肠杆菌中表达出融合状态的牛免疫缺陷病毒 BIV基质蛋白 MA及衣壳蛋白 CA,经几丁质亲合、自剪切纯化后,获得不含融合片段的纯化产物。每克湿菌体MA产量可达毫克级,CA表达量达十毫克级。用原核表达获得的高纯度CA蛋白免疫大白兔获得的抗血清,经Western Blot 分析显示能够与病毒颗粒的 CA蛋白发生特异反应,证实表达产物具有良好的免疫原性和反应原性,可用于制备相应抗体,为研究 BIV相应基因表达变化,进行体外蛋白质相互作用试验提供工具。
朱义鑫张晓光杨怡姝刘畅乔文涛陈启民耿运琪
关键词:牛免疫缺陷病毒基质蛋白衣壳蛋白
BIV/HIV嵌合病毒的构建与活性分析
艾滋病仍然在全世界蔓延,我国正以前所未有的严峻形势面临着艾滋病的挑战。由于HIV高度变异性以及它与人类免疫系统复杂的相互作用,有效的HIV疫苗开发显得异常复杂与困难,人们需要新思维与新策略来应对HIV疫苗的挑战。构建动物...
朱义鑫刘畅乔文涛陈启民耿运琪曾毅
关键词:人免疫缺陷病毒牛免疫缺陷病毒嵌合病毒
文献传递
人/牛、人/猿嵌合免疫缺陷病毒的构建及其活性鉴定
嵌合病毒,也称杂合病毒、杂交病毒,是指把两种或者两种以上不同病毒的基因组织在一起,从而产生的一种新病毒。它作为一种病毒学的研究工具与手段,除了用于基础研究之外,还有着十分广泛的实际意义,比如构建高效的真核表达系统、转基因...
朱义鑫
关键词:嵌合病毒免疫缺陷病毒活性鉴定
文献传递网络资源链接
替换HIV-1衣壳蛋白基因SHIV的构建及其活性测定
2005年
将猴免疫缺陷病毒(Simianimmunodeficiencyvirus,SIVmm239)中gag基因的衣壳蛋白部分置换成人免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirustype1,HIV-1HXBc2)的相应部分,构建出替换了衣壳蛋白基因的人/猿嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)原病毒DNA。用此SHIV原病毒DNA转染293T细胞,细胞中能够检测到嵌合病毒基因的转录与翻译;在细胞培养液上清中亦可检测到装配出的病毒颗粒。病毒颗粒形态正常,含有基因组RNA,具有反转录酶活性,嵌合的外源衣壳蛋白能够正确剪切,形成棒状的核心。将此嵌合SHIV病毒感染MT4细胞,病毒能够吸附并进入细胞,能完成反转录过程,但不能增殖。
朱义鑫刘畅乔文涛陈启民耿运琪曾毅
关键词:SHIVSIV衣壳蛋白
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