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PTEN/mTOR信号通路对大鼠神经干细胞分化成熟作用的研究被引量：3: 2013年; 目的探讨PTEN/mTOR信号通路对体外分离培养的大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化成熟的作用。方法体外分离培养大鼠海马神经干细胞,收集第三代神经干细胞分别诱导分化0d、1d、3d和7d,倒置显微镜下观察细胞形态变化,应用Western blot和细胞免疫荧光检测第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN)和反映雷帕霉素靶蛋白(mTOR)活性的磷酸化核糖体(P-S6R)蛋白的表达。结果与0d组和1d组相比,3d组PTEN表达明显增加(均P﹤0.01);7d组PTEN表达亦明显增加(P﹤0.01和P﹤0.05),而3d组和7d组P-S6R表达均明显下降(均P﹤0.01)。神经干细胞诱导分化后PTEN和P-S6R细胞免疫荧光染色均为阳性。结论 PTEN/mTOR信号通路参与调控神经干细胞的增殖分化和轴突生长,可能是导致神经干细胞分化成熟至一定阶段后增殖分化和轴突生长能力下降、不能建立有效的突触联系的重要原因之一。; 沈华超李文磊黄素素朱金徐德友沈丽华丁新生; 关键词：神经干细胞 PTEN 分化

17-β雌二醇抑制过氧化氢诱导鼠脊髓星形胶质细胞凋亡: 2012年; 目的探讨17-β雌二醇治疗脊髓损伤的可能机制，以期为临床急性脊髓损伤的治疗提供理论依据。方法建立原代培养的星形胶质细胞凋亡模型，将培养的细胞按随机排序的方法分为5组：对照组、过氧化氢组、17-β雌二醇＋过氧化氢组、17-B雌二醇组、二甲基亚砜溶剂组。利用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞活性，蛋白免疫印迹检测第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因（PTEN）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）和B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）蛋白的表达。结果与对照组（0．401±0．043）比较，过氧化氢处理后（0．172±0．018）吸光度（A）值明显降低（q’=-1．450，P=0．001），可反映细胞生存率、活力降低，而17—β雌二醇预处理后（0．312±0．023），A值增加（q’=7．025，P=0．0025），提示细胞生存率增加及细胞活力上升，各组间比较A值差异也存在统计学意义；PTEN蛋白表达降低、Bcl-2表达上调；caspase-3表达降低、p-Akt表达上调。结论17-β雌二醇有可能通过下调PTEN蛋白，促进p-Akt、Bcl-2蛋白的表达，抑制过氧化氢诱导星形胶质细胞凋亡。因此，脊髓损伤时早期应用17-β雌二醇有助于减轻脊髓损伤的程度，促进脊髓神经功能的恢复。; 曹菁菁徐德友皇丽丽孙波黄素素沈华超朱金丁新生; 关键词：雌二醇星形细胞 PTEN磷酸水解酶细胞凋亡

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朱金

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