李萍
- 作品数：6 被引量：12H指数：1
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- 上调miR-200a的表达减弱TGF-β1刺激的大鼠胰腺星状细胞活化和胶原合成
- 2015年
- 目的探讨miR-200a对转化生长因子β1(TGF-β1)刺激的大鼠胰腺星状细胞(PSCs)活化和胶原蛋白合成的影响。方法用组织块法培养分离PSCs,免疫荧光染色检测结蛋白(desmin)、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达鉴定PSCs;取新鲜培养的第2代PSCs,设空白对照组、TGF-β1组、TGF-β1+miR-NC组、TGF-β1+miR-200a mimic组,Western blot法和细胞免疫荧光染色法检测α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)的表达,荧光定量PCR检测α-SMA、collagenⅠmRNA及miR-200a的表达。结果 TGF-β1可刺激大鼠PSCs活化及促进胶原蛋白的合成(P<0.05),且呈时间依赖性;转染miR-200a mimic后,在相同浓度的TGF-β1刺激下,α-SMA和collagenⅠ的蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.01)。结论上调miR-200a的表达,可减弱TGF-β1对大鼠PSCs活化和胶原蛋白合成的刺激作用,其可能的机制是抑制TGF-β1的生物学作用。
- 张尤历王国英赵义李萍刘鑫倪鑫徐岷
- 关键词：TGF-Β1纤维化
- 碱性成纤维细胞生长因子对胰腺星状细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对胰腺星状细胞(PSCs)增殖作用的影响。方法采用组织块分离法培养PSCs,通过免疫荧光检测结蛋白、神经胶质原纤维酸性蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达鉴别。取培养的第2-3代PSCs,用不同浓度bFGF(5、10、20、25ng/ml)处理72h,CCK8法检测PSCs增殖情况,荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原蛋白基因mRNA表达,Western blot方法检测α-SMA表达;其结果与对照组比较。结果 (1)不同浓度bFGF组的细胞增殖率明显高于对照组[(145.17±6.67)%、(152.96±7.50)%、(148.64±8.74)%和(144.83±10.06)%vs.100%](P<0.05)。(2)与对照组比较,bFGF促进Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达显著增加(P<0.05)。(3)与对照组比较,bFGF刺激PSCs后引起α-SMA表达显著增加(P<0.05)。结论 bFGF可促进PSCs增殖活化,在一定程度上可促进胰腺纤维化。
- 徐岷王国乙李萍王国英蔡菁周冰洁赵义蒋小猛顾威张尤历
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子胰腺星状细胞纤维化
- miR-15a和miR-16通过调控bcl-2蛋白的表达逆转结肠癌细胞的耐药性被引量：8
- 2014年
- 目的研究miR-15a和miR-16靶向调控bcl-2的表达对结肠癌细胞耐药性的逆转作用。方法将miR-15a和miR-16模拟物或抑制物转染结肠癌长春新碱（VCR）敏感细胞株HCT8或耐药细胞株HCT8／VCR，采用实时荧光定量PCR法检测miR-15a和miR-16的表达，Westernblot法检测bcl-2和P糖蛋白（P—gP）蛋白的表达，细胞计数盒8（CCK8）法检测不同浓度VCR对HCT8和HCTS／VCR细胞生长的抑制作用。结果实时荧光定量PCR法检测结果显示，空白对照组、阴性对照组和转染miR-15a模拟物组HCT8／VCR细胞中miR-15a的相对表达量分别为1．00、0．87±0．24和223．44±59．07，转染模拟物后，miR-15a的相对表达量明显升高（P〈0．001）；空白对照组、阴性对照组和转染miR-16模拟物组HCT8／VCR细胞中miR-16的相对表达量分别为1．00、0．66±0．19和107．32±22．58，转染模拟物后，miR-16的相对表达量明显升高（P〈0．001）。Western blot法检测结果显示，空白对照组、阴性对照组、转染miR-15a模拟物组和转染miR-16模拟物组HCT8／VCR细胞中bcl-2蛋白的相对表达量分别为1．00、0．97±0．02、0．51±0．06和0．65±0．03，转染模拟物后，bcl-2蛋白的表达下调（P〈0．05）。而P-gp蛋白的表达在转染模拟物后没有明显变化。CCK8法检测结果显示，经1、5、25和125斗g／mlVCR处理后，空白对照组、阴性对照组、转染miR-15a模拟物组和转染miR-16模拟物组HCTS／VCR细胞存活率的变化趋势基本-致，转染模拟物后，HCTS／VCR细胞的存活率明显降低（P〈0．05）。实时荧光定量PCR法检测结果显示，转染抑制物后，HCT8细胞中miR．15a和miR．16的表达明显降低（P〈0．001）。Western blot法检测结果显示，转染抑制物后，HCT8细胞bcl-2蛋白的表达明显上调（P〈0．05），而P-gP蛋白的表达没有明显变化。CCK8法检测结果显示，转染抑制物后，HCT8细胞的存活率明显高于空白对照�
- 徐岷周冰洁王国英王国乙翁星月蔡菁李萍陈晖蒋小猛张尤历
- 关键词：结肠肿瘤肿瘤耐药性BCL-2
- 转化生长因子-β_2诱导大鼠胰腺星形细胞活化及上皮间质转化的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨转化生长因子-β2(TGF-β2)诱导大鼠胰腺星形细胞(PSCs)活化及上皮间质转化(EMT)的作用。方法组织块法分离、培养及鉴定大鼠PSCs后,10 ng/ml TGF-β2刺激PSCs 72 h,光镜下观察细胞形态学改变;免疫荧光染色及Western blot法检测α-SMA、Col-Ⅰ的蛋白表达;q RT-PCR及Western blot法分别检测E-caderin、Vimentin基因及蛋白的表达;荧光显微镜观察E-caderin和Vimentin在细胞内的表达情况。结果免疫荧光染色显示新分离PSCs神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、结蛋白(desmin)表达阳性,α-SMA表达阴性,符合其生物学特性。TGF-β2处理PSCs后,光镜下观察细胞体积及胞核变大,伪足发达,脂滴消失;免疫荧光染色及Western blot结果显示α-SMA和Col-Ⅰ表达量显著增加,呈典型活化状态;q RT-PCR、Western blot及免疫荧光染色结果显示Vimentin的表达明显高于空白对照组,而E-caderin的表达明显降低(P<0.05)。结论 TGF-β2可诱导PSCs活化及上皮间质转化。
- 张尤历李萍王国英赵义王国乙蔡菁郭柔玉刘鑫徐岷
- 关键词：转化生长因子-Β2胰腺星形细胞活化上皮间质转化
- 蒿属香豆素对胰腺星状细胞的氧化、活化及纤维化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨中药茵陈蒿的主要成分蒿属香豆素对大鼠胰腺星状细胞(PSCs)氧化、活化及细胞外基质沉积的影响。方法:分离PSCs并培养,免疫荧光法鉴定细胞,培养并传代至第3-5代后进行实验,分成空白组、丹酚酸B组、不同浓度香豆素组。分别培养24、48h后MTT法检测PSCs增殖情况。48h后通过比色法检测各组细胞丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化。免疫荧光、Western blot法检测各组平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin,α-SMA)、I型胶原表达的情况。结果:与空白组相比,蒿属香豆素组的细胞增殖水平、MDA水平、α-SMA、Ⅰ型胶原的表达明显降低,SOD水平显著增高(P<0.05)。结论:蒿属香豆素能有效降低PSCs的氧化应激水平,抑制其活化进而减轻纤维化。
- 张尤历蔡菁赵义陈晖王国英王国乙李萍周冰洁翁星月徐岷
- 关键词：氧化应激胰腺星状细胞纤维化
- 阿司匹林对胰腺癌细胞上皮间质转化和吉西他滨耐药性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨阿司匹林对人胰腺癌细胞上皮间质转化(EMT)和吉西他滨耐药性的影响。方法应用MTT法检测阿司匹林(0、1、2、5、10mmol/L)对三种胰腺癌细胞(SW1990、PATU-8988、PANC-1)生存率的影响以及阿司匹林(2mmol/L)与吉西他滨(0.05mg/L)联合用药对SW1990细胞增殖的影响。平板克隆实验检测药物对克隆形成能力的影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;细胞划痕实验观察细胞的迁移能力;Western blot检测凋亡相关蛋白及EMT相关蛋白表达水平。结果(1)与对照组相比,低浓度阿司匹林(1、2mmol/L)对PATU-8988、PANC-1有生长抑制作用(P<0.05、P<0.01);高浓度阿司匹林(5、10mmol/L)对SW1990、PATU-8988、PANC-1均有较明显的生长抑制作用(P<0.05、P<0.01)。(2)与单药组相比,联合用药组中SW1990细胞增殖率显著降低,克隆形成率显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05),细胞中的Bcl-2蛋白表达水平显著降低。(3)与单药组相比,联合用药组细胞迁移率显著降低,细胞中的EMT相关蛋白E-钙黏蛋白表达显著升高,波形蛋白表达显著降低。结论阿司匹林有抑制胰腺癌细胞增殖的作用,并且能增强细胞对吉西他滨的敏感性,同时逆转胰腺癌细胞EMT。
- 张尤历翁星月卞石惠周冰洁陈晖李萍蔡菁蒋小猛黄红梅徐岷
- 关键词：胰腺癌阿司匹林上皮间质转化吉西他滨
