李超
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院神经病学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 第四脑室菊形团形成性胶质神经元肿瘤二例
- 2009年
- 例1：女，27岁。因头晕伴双眼视物模糊，于2007年12月9日入院。入院前3个月无明显诱因下出现头晕伴间断性呕吐，呈进行性加重趋势。近20余天出现双眼对称性视物模糊，病程中无发热、意识丧失、肢体抽搐等症状，无头颅外伤史，既往史及家族史无特殊。神经系统体检：神志清，语言流利，双侧视神经乳头水肿，视力0．8，双侧瞳孔等大、等圆，直径3mm，对光反射敏感；四肢肌力正常，
- 朱静静熊佶汪寅程海霞毛颖高名士李超
- 关键词：神经元肿瘤第四脑室视神经乳头水肿视物模糊进行性加重
- 小脑发育不良性节细胞瘤与Cowden综合征:6例临床分析被引量：9
- 2007年
- 目的分析小脑发育不良性节细胞瘤(LDD)的临床、影像学和病理学特征,探讨LDD与Cowden综合征(CS)之间的关系。方法回顾6例LDD患者的临床、影像学和病理学资料,根据国际CS协会(ICC)标准体检,并与1例CS患者比较。结果患者发病年龄23-56岁,平均39岁,常见症状为颅内压增高、小脑征及颅神经麻痹表现。CT示后颅等密度和低密度占位,部分钙化,MRI表现为特征性的“虎纹征”;病理特征为小脑层状结构紊乱,颗粒细胞和浦肯野细胞减少,而异常神经节细胞增多。患者术后预后多良好。随访到的5例LDD患者中3例(60％)符合CS诊断标准,1例CS患者未合并LDD。结论LDD为小脑的少见良性病变,MRI为最佳影像学诊断手段,全切手术为首选治疗方法。LDD可能为CS在中枢神经系统的表现。
- 李超汪寅周良辅
- 关键词：小脑发育不良性节细胞瘤LHERMITTE-DUCLOS病
- 少突胶质细胞瘤染色体1p／19q杂合性缺失与p53蛋白表达的相关性研究被引量：10
- 2009年
- 目的探讨少突胶质细胞瘤染色体10／19q杂合性缺失及p53蛋白的表达情况，与星形细胞起源的肿瘤进行比较研究并探讨其意义。方法选择2004—2005年间，经病理组织学诊断为不同类型和级别的胶质瘤合计191例，包括：WHO1I级少突胶质细胞瘤116例，其中30例为新鲜组织；间变性少突胶质细胞瘤45例和不同级别星形细胞起源的肿瘤石蜡组织30例；采用PCR-微卫星技术检测染色体1p／19q杂合性缺失情况；采用免疫组织化学方法对184例胶质瘤石蜡切片p53蛋白表达情况进行半定量分析。结果86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤石蜡标本染色体1p缺失率为69．8％（60／86）、19q缺失率为64．0％（55／86）、1p／19q联合缺失率为57．0％（49／86）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，1P缺失率为71．1％（32／45）、19q缺失率为60．0％（27／45）、1p／19q联合缺失率为55．6％（25／45）；两种级别间差异无统计学意义（P〉0．05）。30例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤新鲜标本染色体1p缺失率为70．0％（21／30）、19q缺失率为63．3％（19／30）、1p／19q联合缺失率为60．0％（18／30），与石蜡标本的缺失率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。30例星形细胞起源的肿瘤染色体对应三种缺失率分别为23．3％（7／30）、33．3％（10／30）及20．0％（6／30），与少突胶质细胞瘤差异有统计学意义（P〈0．05）。86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤中，仅7例有p53蛋白阳性表达（占8．1％）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，有14例呈阳性表达（31．1％），两者差异有统计学意义（P=0．007）。少突胶质细胞瘤053蛋白阳性表达明显低于星形细胞起源的肿瘤（P=0．001）。在间变性少突胶质细胞瘤中，染色体10／19q杂合性缺失与053蛋白阳性表达呈负相关（P〈0．05）。结论石蜡和新鲜组织均可用于染色体1p／19q杂合性缺失的检测。在
- 熊佶刘颖李超朱静静叶诸榕毛颖汪寅
- 关键词：少突神经胶质瘤染色体染色体杂合子丢失
- 中枢胶质神经元混合肿瘤的新类型被引量：1
- 2007年
- 中枢神经系统的胶质神经元肿瘤是向神经元和胶质细胞双向分化的混合性肿瘤,发病率较低,多为良性肿瘤。近年一系列具有特殊临床病理特点的胶质神经元肿瘤陆续被报道,同时在经典的胶质瘤中也发现了恶性胶质神经元肿瘤的存在。本文择要介绍文献报道的几种胶质神经元肿瘤新类型。
- 李超周良辅
- 关键词：脑肿瘤胶质瘤
- 脑节细胞胶质瘤27例临床分析被引量：4
- 2008年
- 目的研究颅内节细胞胶质瘤（GGs）的临床、影像和病理学特征。方法回顾性分析2001—2005年于复旦大学华山医院神经外科接受手术治疗的27例患者的临床、影像和病理资料及术后随访。结果20例手术全切，7例未完全切除。病理结果示25例为低级别，2例为间变性，胶质和神经元成分共存为其典型特征。平均随访（27．3±18）个月，均未复发。8例术前癫痫发作的患者5例术后完全控制，2例缓解，1例仍有较频繁发作。结论节细胞胶质瘤多属良性，术后患者预后良好。术中应尽可能全切，低级别肿瘤术后可以不进行辅助治疗。
- 李超汪寅钟平毛颖周良辅
- 关键词：节细胞胶质瘤癫痫局灶性皮质发育不良
- 脑肿瘤干细胞被引量：9
- 2006年
- 脑肿瘤是人类侵袭性最强、最难治疗的肿瘤之一。最近的研究显示,脑肿瘤中存在与神经干细胞性质相似的少数细胞,只有这些关键细胞才可以维持脑肿瘤生长,称之为脑肿瘤干细胞(BTSC)。本文对肿瘤干细胞理论进行了阐述,并对BTSC存在的证据、可能的起源进行了探讨,同时对该项研究的意义及前景进行了展望。
- 李超周良辅
- 关键词：脑肿瘤脑肿瘤干细胞神经干细胞肿瘤干细胞
- 局灶性皮层发育不良的临床病理及影像学特征被引量：4
- 2011年
- 局灶性皮层发育不良（focal cortical dysplasia，FCD）是皮层发育的先天性局灶性畸形，多数因难治性癫痫而接受手术治疗，并于术后病理确诊。我们回顾性分析了7例FCD，结合文献对其临床病史、影像学表现、病理形态特点、免疫组织化学检测结果和预后进行讨论，分析FCD各亚型之间的相关性，以提高对FCD的认识。
- 程海霞初曙光陈宏熊佶朱静静李超汪寅
- 关键词：影像学特征临床病理病理形态特点免疫组织化学难治性癫痫影像学表现
