李超
- 作品数：22 被引量：49H指数：3
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PKCō-mediated phosphorylation of BAG3 at Ser187 site induces epithelialmesenchymal transition(EMT)and enhances invasiveness in thyroid cancer FRO cells
- <正>Protein kinase C delta(PKCδ) is a Ser/Thr kinase which regulates numerous cellular pro-cesses,including pro...
- 李宁刘宝琴李超张强王华芹
- 文献传递
- BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的:构建重组人BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)的真核表达载体,建立稳定表达EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的人甲状腺癌FRO细胞系。方法:基因克隆方法构建pcDNA3-N-EGFP-BAG3(WT)和pcDNA3-N-EGFP-BAG3(ΔPXXP)的真核表达载体,应用脂质体介导的转染技术将重组质粒导入FRO细胞,用G418筛选稳定表达的细胞系。FRO细胞中EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的表达用倒置荧光显微镜方法检测。结果:分别成功构建pcDNA3-N-EGFP-BAG3(WT)和pcDNA3-N-EGFP-BAG3(ΔPXXP)重组质粒,获得转染并经G418反复筛选的稳定表达EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的FRO细胞系。FRO细胞均能表达绿色荧光,EGFP-BAG3(WT)主要分布在细胞质内,而EGFP-BAG3(ΔPXXP)在细胞质和细胞核内均有分布。结论:成功构建了BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)真核表达载体。
- 李超刘宝琴王华芹
- 关键词：基因转染自噬作用
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- 李宁刘宝琴李超张强王华芹
- 蛋白酶体抑制剂对肝癌HepG2细胞BAG3表达影响及其机制探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨4种蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezome,BZ)、环氧甲酮四肽(epoxomycin,Epox)、乳孢素(lactacystin,Lacta)和MG132单独作用或者联合JNK特异性抑制剂SP600125,对肝癌HepG2细胞内BAG3蛋白表达的影响及分子机制。方法:空白对照、100nmol/L BZ、100nmol/L Epox、500nmol/L Lacta和2μmol/L MG132单独或联合50μmol/L SP600125处理HepG2细胞;实时定量RT-PCR检测蛋白酶体抑制剂对肝癌HepG2细胞内BAG3基因mRNA表达水平影响,蛋白质印迹法检测蛋白酶体抑制剂单独或者联合JNK激酶特异性抑制剂对BAG3蛋白表达水平的影响;利用MTT试剂盒检测蛋白酶体抑制剂细胞存活率,Hoechest33258染色检测细胞凋亡率。结果:蛋白酶体抑制剂BZ、Epox、Lacta和MG132均不同程度上调BAG3基因的mRNA和蛋白表达水平,而SP600125显著抑制蛋白酶体抑制剂引起的BAG3表达上调。MTT结果显示,SP600125显著抑制HepG2细胞对蛋白酶体抑制剂的敏感性;进一步Hoechst33258染色结果显示,4种蛋白酶体抑制剂联合SP600125作用引起HepG2细胞的凋亡率分别为(49.2±3.2)%、(58.7±3.5)%、(56.8±3.4)%和(53.4±3.3)%,明显高于蛋白酶体抑制剂单独作用组的(7.2±2.8)%、(16.7±3.2)%、(12.3±2.9)%和(11.4±3.0)%,P<0.05。结论:蛋白酶体抑制剂通过JNK信号通路上调BAG3的表达,抑制JNK活性增加了HepG2细胞对蛋白酶体抑制剂的敏感性。
- 刘宝琴宗志红李超孔德慧李思王华芹
- 关键词：蛋白酶体抑制剂硼替佐米JNKSP600125印迹法
- 新型探针原位延伸基因芯片的构建研究
- 前言
基因芯片技术自上世纪末诞生以来,取得迅速发展,并已广泛应用到了基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基因组文库作图、疾病诊断和预测、遗传病相关基因分析、药物筛选、基因测序、基因调控网络分析等多个领...
- 李超
- 关键词：基因芯片HBV病毒基因分型
- 文献传递
- 白细胞介素-10基因多态性与动脉粥样硬化风险关联分析
- 目的：
通过系统评价及Meta分析探讨白细胞介素-10-1082位点A/G单核苷酸多态性与动脉粥样硬化发病风险之间的关系。
方法：
系统检索中英文数据库后，共纳入19篇文献，共22项研究，其中病例组66...
- 李超
- 关键词：白细胞介素-10基因多态性动脉粥样硬化发病机制风险分析
- 文献传递
- 高铜通过转录水平上调LC3表达诱导肝癌HepG2细胞自噬的研究
- 2022年
- 目的探究微量元素铜对肝癌HepG2细胞自噬水平的影响,解析铜离子诱导肝癌自噬的分子机制。方法0、10、50、100和200μmol/L硫酸铜(CuSO_(4))处理HepG2细胞24 h,100μmol/L CuSO_(4)处理HepG2细胞0、4、8、12、24 h后检测自噬相关蛋白表达,蛋白质印迹法检测HepG2细胞内自噬分子标志物LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和p62,以及线粒体自噬标志分子Parkin表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LC3Ⅱ和p62 mRNA表达,细胞计数试剂盒检测细胞活力。RFP-GFP荧光双标LC3慢病毒系统感染HepG2细胞,CuSO_(4)处理表达RFP-GFP-LC3B的HepG2细胞,共聚焦检测自噬流变化。结果10、50、100、200μmol/L CuSO_(4)作用HepG2细胞后,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值呈剂量(F=6519.000,P<0.001)和时间依赖性升高(F=934.300,P<0.001);p62蛋白表达呈剂量(F=55564.000,P<0.001)和时间依赖性降低(F=11413.000,P<0.001)。共聚焦结果显示铜离子蓄积诱导HepG2细胞内自噬小体数目(t=30.040,P<0.001)及自噬溶酶体数目(t=272.000,P<0.001)均增加。100μmol/L CuSO_(4)引起HepG2细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值增加(t=103.600,P<0.001);p62蛋白表达下降(t=146.600,P<0.001),EBSS也引起p62蛋白表达下降(t=146.000,P<0.001);而对Parkin蛋白表达没有影响。100μmol/L CuSO_(4)作用HepG2细胞24 h后LC3ⅡmRNA表达上调,而EBSS饥饿处理则不影响LC3ⅡmRNA表达,F=302.400,P<0.001;p62 mRNA表达均一定程度上调,F=61.750,P<0.001。细胞计数实验结果表明100μmol/L CuSO_(4)和EBSS饥饿均使细胞活力降低,F=111.700,P<0.001。结论高铜能够通过转录水平上调LC3Ⅱ分子mRNA表达诱导肝癌HepG2细胞内自噬增强。
- 张萌石萌南欣睿张杰杜文倩李超刘宝琴
- 关键词：肝癌LC3自噬P62
- 经蝶入路显微手术切除垂体腺瘤128例临床分析
- 目的：经蝶窦入路已成为颅底外科行垂体腺瘤切除术的主要途径。但由于各人的颅底解剖差异，不同医生临床经验差异，目前国内外学者在经蝶窦入路手术切除垂体腺瘤术前、术后处理等方面仍有分歧。本课题通过分析、探讨垂体瘤的临床表现，分析...
- 李超
- 关键词：垂体腺瘤经鼻蝶窦入路显微切除术临床疗效
- 文献传递
- BAG3-dependent non-canonical autophagy induced by proteasome inhibition
- The ubiquitin-proteasome system(UPS) and autophagy are two major pathways for intra-cellular protein degradati...
- 刘宝琴李宁李超张强
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒基因生物信息学分析及特异片段的制备被引量：3
- 2008年
- 目的制备HBV基因分型芯片模板。方法通过不同基因型HBV全基因组的序列比对,选取6个碱基位点作为分型位点,应用重叠区扩增基因拼接法(SOEing法)对C型HBV片段进行点突变。结果在所选位点上成功引入点突变。结论SOEing法是一种简便引入点突变的方法,可以应用此法制备HBV基因分型检测基因所需的模板DNA。
- 徐晓雪房凯钟连声潘忠诚李超胥威赵雨杰
- 关键词：重叠区扩增基因拼接法乙型肝炎病毒基因分型
