杨仁全
- 作品数：8 被引量：109H指数：4
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育振兴行动计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 猪瘟病毒E2糖蛋白主要抗原域的原核高效表达及表达产物提取
- 本文利用大肠杆菌原核表达系统高效表达了重组E2蛋白，为后续以重组E2蛋白为基
础的间接ELISA法的建立创造了条件。主要试验包括：
1）建立了以猪瘟兔化弱毒（CSFLV...
- 杨仁全
- 文献传递
- SARS冠状病毒基因芯片的制作与初步临床样本验证被引量：16
- 2003年
- 为了实现对非典(SARS)冠状病毒感染患者的早期诊断,构建了一套以基因芯片为基础的SARS冠状病毒基因分析检测系统。首先从患者痰、血样本中快速分离出SARS冠状病毒的RNA,然后通过巢式RT-PCR对分离的RNA进行扩增获得特定的DNA片段,最后让固定在基因芯片上的DNA探针与扩增产物进行杂交以检验扩增产物的序列匹配性,达到最终确认SARS冠状病毒感染患者的目的。对首期两例患者痰样本和两例全血样本的分析结果表明,这4例患者样本中均存在SARS冠状病毒。
- 陶生策杨仁全李泽张治位周一鸣张琼朱沛轩杜建宇赵传赞马清梅任丽丽王璨蒋迪刘彦华杨华卫荣利安爽李喆王健伟程云刘欧郑重左焕琮闪全忠阮力吕占秀洪涛程京
- 关键词：SARS冠状病毒基因芯片
- 电镜观察从非典型肺炎患者尸检标本中发现衣原体样和冠状病毒样颗粒被引量：73
- 2003年
- 目的 探索 2 0 0 2年末暴发于广东等地的非典型肺炎的病原。方法 对来自广东、山西、四川省和北京市的 7例非典型肺炎死亡病人的尸体解剖标本进行超薄切片电镜观察 ,将病人肺组织提取物接种于 2 93细胞 (人胚肾转化细胞系 ) ,分离病原 ,对病人组织中和分离的病原进行免疫学鉴定。结果 超薄切片电镜观察 ,在死亡患者的肺 ( 7例 )、脾 ( 2例 )、肝 ( 2例 )、肾 ( 3例 )和淋巴结 ( 1例 )中均观察到衣原体样包涵体和网质小体、中间体、原生小体颗粒的存在 ,并在 3例病人肺组织中同时见到了冠状病毒样颗粒和未知的基质样结构。用RT PCR方法从 2例病人肺组织中扩增出冠状病毒RNA聚合酶基因片段。将病人肺组织提取物接种于 2 93细胞进行培养 ,取第 2代细胞作电镜观察 ,也发现衣原体样颗粒和包涵体的存在。在病人组织和培养细胞中见到的衣原体样颗粒均不能与衣原体属特异性抗体和抗肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体抗体反应 ,提示可能为新的衣原体样因子。结论在死亡病人组织和培养细胞中发现的衣原体样和冠状病毒样颗粒 ,可能是广东等地暴发的非典型肺炎的主要病原。
- 洪涛王健伟孙异临段淑敏陈良标屈建国倪安平梁国栋任丽丽杨仁全郭岚周为民陈杰李德新许文波徐红郭元吉戴淑玲毕胜利董小平阮力
- 关键词：电镜观察非典型肺炎衣原体科冠状病毒科
- SARS恢复期患者血液与排泄物中SARS-CoV RNA的检测被引量：1
- 2005年
- 目的 应用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测严重急性呼吸综合征(SARS)恢复期患者血液与排泄物中的病毒 RNA。方法 对连续 3 次收集的 23 例确诊 SARS恢复期(病程≥21天)患者的血、尿、痰、粪便标本进行核酸提取,设计特异性内外引物,使用巢式RT PCR的方法进行病毒RNA检测。结果 通过巢式RT PCR,共检测到6份阳性标本,其中粪便标本中检测到 4 份,检出率为5.8%;痰标本中检测到 2 份,检出率为2.9%。在尿液和血液标本中未检测到病毒 RNA。结论个别SARS恢复期患者排泄物中有SARS病毒RNA存在,因此对恢复期患者的排泄物应慎重处理,对其引起SARS的再次传播的危险性需要进一步评估。
- 常昭瑞杨仁全王彦斌任丽丽王敏杨耀武郭丽晁彦公曲成毅王健伟洪涛
- 关键词：SARS恢复期RNA血液粪便标本SARS-COV排泄物
- 法氏囊提取物对小鼠免疫功能的影响被引量：7
- 2002年
- ICR小鼠用伪狂犬病毒 (Pseudorabiesvirus ,PRV)灭活苗免疫 ,同时每只分别注射 0 1,0 2 5和 1mg或口服 0 2 5mg法氏囊 (bursaoffabricius ,BF)提取物 (相对分子质量小于 10 0 0 )。对各试验组小鼠器官指数、白细胞数、淋巴细胞数、淋巴细胞非特异酯酶染色阳性数 (acidα naphthylacetatcesterase ,ANAE+ )、PRV抗体水平、脾脏组织学变化和攻毒试验结果等各种免疫学指标进行检测和比较 ,探讨法氏囊提取物对试验个体的免疫力影响。结果表明 :中等剂量 (每只0 2 5mg)的法氏囊提取物能够不同程度地提高小鼠的体液免疫力和细胞免疫力 ,注射途径较口服的好 ;而高剂量 (每只1mg)的法氏囊提取物可提高小鼠的体液免疫 ,但对机体的细胞免疫却有抑制作用。法氏囊提取物对小鼠免疫功能的影响与接种的剂量、途径及时间有关。
- 张德明戴亚斌许立华龚远鹰杨仁全李刚陈溥言
- 关键词：免疫功能法氏囊提取物接种途径接种时间免疫力
- SARS病人组织中SARS冠状病毒全基因组克隆、序列分析及病毒样颗粒装配
- 2003年春季在我国广东、北京等地人群中爆发了以高热、寒战、肌肉痛、干咳、呼吸困难、高度接触性传染为主要特点的传染性疾病，随后该疾病被正式命名为“严重急性呼吸综合症/(简称SARS/)”。病因学研究表明，SARS的病因是...
- 杨仁全
- 关键词：SARS冠状病毒CDNA克隆病毒样颗粒
- 文献传递
- 基因芯片用于SARS早期诊断和病毒载量时相监测研究被引量：5
- 2004年
- 目的:采用基因芯片技术对严重急性呼吸综合征(SARS)患者进行病毒载量时相监测,为SARS早期诊断提供参考指标。方法:4例确诊非重症SARS患者,在病程的3～30d中,间隔2～6d共7次连续采样。检测标本种类为血液和呼吸道分泌物(痰或鼻、咽拭子)。血标本26份,呼吸道分泌物标本24份,共计50份。对SARS鄄CoV复制酶(replicase)1A、刺蛋白(spikeglycoprotein)和核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein)的编码序列区域进行检测和杂交。基因芯片有严格的反应内控体系和防止污染手段。结果:4例SARS患者在病程第4天第1次采样时,2例患儿呼吸道标本阳性,在病程9～18d第2、3次采样时,4例患者的所有标本检测均为强阳性或中等程度阳性。在病程18～23d,第4、5次采样时,所有标本均表现为阳性程度减弱或转为阴性。到病程的22～30d第6、7次采样检测时,4例患者的呼吸道分泌物和血标本已全部无病毒核酸检出。结论:基因芯片技术为SARS早期诊断和病毒载量时相监测提供了有参考意义的实验数据。
- 肖白王辰吕月平谭淑珍闫梅丁洁王臻刘敬忠周一鸣王栋高华方陶生策杜建宇李泽蒋迪张琼范肖冬张川程京任丽丽杨仁全洪涛王健伟
- 关键词：严重急性呼吸综合征SARS病毒基因芯片RT-PCR
