杨俊霞
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：江苏省麻醉学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 银杏内酯对过氧化氢损伤的皮层神经元和SH-SY5Y细胞亲环蛋白A(CypA)表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究银杏内酯(ginkgolides,Gin)对过氧化氢(H2O2)诱导的皮层神经元及SH-SY5Y细胞(神经母细胞瘤细胞)损伤的保护作用及其机制。方法:在培养1周的小鼠皮层神经元培养基中加入H2O2,建立神经元氧化损伤模型,用同样方法建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型。采用MTT比色法检测细胞活力,Western Blot技术分析亲环蛋白A的表达变化。结果:H2O2可诱导神经元和SH-SY5Y细胞损伤,使细胞活力降低,可下调亲环蛋白A的表达;Gin预处理12 h可提高细胞活力,可使亲环蛋白A表达增加。结论:Gin可抑制H2O2引起的神经元及SH-SY5Y细胞损伤,该保护作用与其上调亲环蛋白A的表达有关。
- 杨俊霞杨惠超王东江潘志强
- 关键词：银杏内酯神经元SH-SY5Y细胞
- miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测被引量：2
- 2011年
- 目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。
- 潘志强朱丽娇杨俊霞郝凌云曹君利
- 关键词：疼痛MIRNA靶标
- 亚麻醉浓度的七氟烷对成年大鼠认知功能及海马齿状回神经发生的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨亚麻醉浓度的七氟烷对成年大鼠认知功能及海马齿状回神经发生的影响。方法将18只SD大鼠经过Morris水迷宫训练2 d后,随机分为空白组(未经任何处理)、氧气组(吸氧2 h)和七氟烷组(1.5%七氟烷吸入麻醉2 h),给予相应的处理后,连续5 d用Morris水迷宫行学习记忆测试。测试完毕后处死大鼠,取脑组织用免疫组化方法观察海马齿状回的神经发生。结果与空白组相比,七氟烷组无认知功能障碍,海马齿状回神经发生明显增加(P<0.05)。结论亚麻醉浓度的七氟烷不影响成年大鼠的认知功能,且能诱发成年大鼠海马齿状回的神经发生。
- 吴浩许鹏程杨俊霞
- 关键词：七氟烷海马神经发生
- 泌乳素腺瘤大鼠细胞与体液免疫的检验分析
- 2015年
- 在临床上,泌乳素腺瘤是一种比较常见的疾病,在垂体功能性肿瘤当中的发生率占据首位,患者女性居多,男性出现此种疾病的案例较少,主要的临床症状就是闭经、泌乳等,如果不对其进行及时治疗,则会对患者的身体健康产生严重不利的影响。本文主要研究患泌乳素瘤大鼠相关免疫细胞与免疫分子变化的情况,通过检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群、NK细胞、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及补体C3、C4水平的变化情况进行观察和研究,希望对临床泌乳素瘤患者的检测和治疗提供一定的参考。
- 汤冠荣杨俊霞胡莹莹
- 关键词：泌乳素细胞体液免疫检验
- 七氟醚对SD大鼠海马生物钟基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的七氟醚麻醉会导致学习记忆损伤，但其分子机制并不清楚。前期研究中，笔者利用基因芯片对SD大鼠海马的基因表达谱进行了分析，表明七氟醚能够改变海马内417个基因的表达，其中生物钟基因也有明显差异改变。本研究进一步系统调查了七氟醚对SD大鼠生物钟基因表达的影响，以期为七氟醚致学习记忆损伤研究提供理论基础。方法1．5％～4．5％七氟醚麻醉SD大鼠4h，54只完全随机分为样本组和对照组（每组6只），样本和对照分别在麻醉苏醒期0、4h、2d和10d处死并分离海马组织，提取总RNA。然后，采用实时定量聚合酶链反应（real-time quantative polymerase chain reaction, RT-qPCR）方法进行生物钟基因定量检测和分析。结果表明被调查的6个生物钟基因包括时钟周期基因2（period2，Per2）、白蛋白启动子D位点结合蛋白（the D site albumin promoter binding protein, Dbp）、活性调节细胞骨架蛋白（activity-regulated cytoskeletal protein, Arc）、早期生长反应蛋白1（early growth response protein 1, Egrl）、早期生长应答基因2（early growth response2，Krox20）和神经生长因子诱导蛋白B（nerve growth factor induced protein I-B, NGFI-B）。其中上调基因有Krox20，下调基因有Arc，Dbp和Per2；只有Egr随着苏醒时间增加先上调后下调表达。相比之下，Krox20生物钟基因受七氟醚影响最大。从剂量效应和时间相来看，只有Egr和Per有明显的剂量依赖性，其他4个基因则无此关系。此外，6个生物钟基因均有明显时间依赖关系，随着麻醉后苏醒时间增加，其表达水平逐渐趋予正常。结论七氟醚对海马生物钟基因表达有较大影响，这种改变会持续较长时间（至少10d），这可能与七氟醚引起的学习记忆损伤有关。
- 潘志强鲁显福杨俊霞郝凌云朱丽娇曹君利
- 关键词：七氟醚海马生物钟基因学习记忆损伤
- 白藜芦醇对肝脂肪积累的抑制作用及其分子机制被引量：2
- 2012年
- 目的研究白藜芦醇对SIRT基因家族表达的影响,探讨白藜芦醇抑制不同条件引起脂肪积累的分子机制。方法分别用高糖、高糖+白藜芦醇、高脂、高脂+白藜芦醇的培养基处理肝细胞HL7702,油红O染色法检测细胞内脂肪积累水平;后提取各组蛋白质,Western blotting方法检测不同组间SIRT基因家族各成员的表达情况。结果白藜芦醇能明显降低高脂引起的脂肪积累,对高糖引起的脂肪积累作用不明显;在高脂条件下,白藜芦醇可以促使SIRT1、SIRT3、SIRT4和SIRT5的表达增加,使SIRT7表达降低;在高糖条件下,白藜芦醇可以促使SIRT1、SIRT4、SIRT5和SIRT7的表达增加。结论 SIRT1、SIRT3和SIRT7是白藜芦醇抑制脂肪积累的关键基因。
- 李燕强华伟娜杨俊霞潘志强
- 关键词：白藜芦醇分子机制
- 中脑多巴胺奖赏系统与疼痛调控被引量：5
- 2021年
- 中脑多巴胺(dopamine,DA)奖赏系统是高度保守的神经结构,参与动机、应激和疼痛等多种与物种生存密切相关行为的调控。进入21世纪以来,在传统分子生物学与药理学技术的基础上,神经科学技术的革命进一步丰富了疼痛与镇痛的分子、细胞与神经环路机制,拓宽了我们对这一系统在疼痛与镇痛调控过程中作用的认识。本文从分子与神经环路角度就中脑多巴胺奖赏系统在疼痛调控中的作用进行了系统综述,并展望这一系统调控疼痛的未来研究方向。
- 赵炜楠胡苏皖翟晓静杨俊霞丁海雷丁海雷曹君利
- 关键词：腹侧被盖区多巴胺神经环路分子机制疼痛镇痛
- 3个神经组织特异miRNA在不同疼痛中的差异表达及其靶标预测被引量：1
- 2011年
- 目的制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型，定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达，结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法分别采用CFA、CCI和5％甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA，并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达，但表达差异并不一致，其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0．65倍和下调4．3倍，在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5．5倍和3倍，而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0．6倍。信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因（Cplxl）、配子生成素结合蛋白2基因（Ggnbp2）、克鲁拜尔基因（Klf4）和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因（Sdcbp）。结论miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。
- 潘志强郝凌云杨俊霞朱丽娇李燕强曹君利
- 关键词：疼痛MIRNA靶标
